目的评估复方首乌口服液治疗斑秃的临床效果和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将214例斑秃患者随机分为复方首乌口服液组(试验组)和活力苏口服液组(对照组),每组107例。治疗8周后,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果复...目的评估复方首乌口服液治疗斑秃的临床效果和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将214例斑秃患者随机分为复方首乌口服液组(试验组)和活力苏口服液组(对照组),每组107例。治疗8周后,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果复方首乌口服液组93例和活力苏口服液组94例完成研究。患者口服复方首乌口服液有效率为81.72%(76/93),口服活力苏口服液有效率为77.66%(73/94),两组有效率无显著性差异(P>0.05)。复方首乌口服液组的疗效指数为(30.07±18.52)%,活力苏口服液组的疗效指数为(29.22±22.02)%,两组疗效指数无显著性差异(P>0.05)。复方首乌口服液组治疗前平均皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分为(5.14±2.43)分,治疗后平均评分为(2.41±3.03)分,DLQI评分治疗后较治疗前明显降低(P<0.01);活力苏口服液组的治疗前平均DLQI评分评分为(5.66±4.78)分,治疗后平均评分为(2.04±2.47)分,DLQI评分治疗后较治疗前亦明显降低(P<0.01);两组DLQI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方首乌口服液组的不良反应发生率为1.87%(2/107),活力苏口服液组无不良反应,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方首乌口服液对斑秃有较好疗效,与活力苏口服液疗效相当,且患者耐受性好,安全性高。展开更多
文摘目的评估复方首乌口服液治疗斑秃的临床效果和安全性。方法采用随机、平行对照的研究方法,将214例斑秃患者随机分为复方首乌口服液组(试验组)和活力苏口服液组(对照组),每组107例。治疗8周后,比较两组的疗效和不良反应发生情况。结果复方首乌口服液组93例和活力苏口服液组94例完成研究。患者口服复方首乌口服液有效率为81.72%(76/93),口服活力苏口服液有效率为77.66%(73/94),两组有效率无显著性差异(P>0.05)。复方首乌口服液组的疗效指数为(30.07±18.52)%,活力苏口服液组的疗效指数为(29.22±22.02)%,两组疗效指数无显著性差异(P>0.05)。复方首乌口服液组治疗前平均皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)评分为(5.14±2.43)分,治疗后平均评分为(2.41±3.03)分,DLQI评分治疗后较治疗前明显降低(P<0.01);活力苏口服液组的治疗前平均DLQI评分评分为(5.66±4.78)分,治疗后平均评分为(2.04±2.47)分,DLQI评分治疗后较治疗前亦明显降低(P<0.01);两组DLQI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。复方首乌口服液组的不良反应发生率为1.87%(2/107),活力苏口服液组无不良反应,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方首乌口服液对斑秃有较好疗效,与活力苏口服液疗效相当,且患者耐受性好,安全性高。