自贡地区地中海贫血基因分布特征分析

目的了解自贡地区人群中地中海贫血(简称地贫)基因型突变类型及其分布特征。方法对2015年2月至2016年7月来该院就诊的疑诊为地贫的患者采用PCR和反向斑点杂交技术进行地贫基因检测,从而进行确诊和分析。结果 2 477例疑似患者中检出地贫基因携带者1 068例,占43.12%(1 068/2 477);α-地贫586例,占54.9%(586/1 068);β-地贫460例,占43.10%(460/1 068);αβ复合型地贫22例,占2.1%(22/1 068)。男性871例,基因携带者305例,占35.02%;女性1 606例,基因携带者763例,占47.51%。共检测出36种地贫基因突变类型,突变频率较高的前5位依次为――SEA/αα、CD41-42、CD17、IVS-2-654、-α3.7/αα突变。在αβ复合型地贫中,β-地贫基因突变类型为CD17、CD41-42和-28;α-地贫基因突变类型主要为-α3.7/αα、――SEA/αα、-α4.2/αα。结论了解该地区地贫基因突变类型及频率可为该地区地贫的预防控制、遗传咨询和临床诊疗提供参考。

腹泻儿童感染致病性大肠埃希菌的血清型分布及耐药性

目的监测自贡地区婴幼儿腹泻粪便中致病性大肠埃希菌(EPEC)的血清型分布及耐药状况。方法采集2012年7月至2013年2月来院就诊的细菌性感染腹泻患儿新鲜粪便标本425例进行细菌分离培养和血清学鉴定及药敏试验。结果检出42株EPEC,检出率9.88%。男性28例,构成比66.67%(28/42),检出率11.11%(28/253);女性14例,构成比33.33%(14/42),检出率8.09%(14/173);男女检出比2∶1,性别间检出率差异无统计学意义(P>0.05,χ2=0.000)。2个月至1岁婴儿感染EPEC者31例(73.81%)。共检出9种血清型,以O127aK63(26.19%)、O128K67(21.43%)和O125K70(16.67%)多见。EPEC对亚胺培南、阿米卡星敏感率100%,哌拉西林/他唑巴坦敏感率92.9%。EPEC对青霉素类、头孢菌素类和磺胺类耐率较严重。EPEC产ESBLs发生率较高,达66.77%。3种及以上药物耐药的菌株占88.10%。结论 EPEC是引起儿童细菌性腹泻的一种重要致病菌。自贡地区腹泻婴幼儿感染的EPEC血清分型较分散,且多重耐药情况严重。临床治疗应以药物敏感性试验为依据选药,哌拉西林/他唑巴坦可作为EPEC感染患儿的经验用药。

Urisys 2400型尿液分析仪的日常保养和维修

本文介绍了罗氏2400型尿液分析仪日常保养和常见故障的处理方法。