人参皂苷Rg3的抗肿瘤作用及研究进展

肿瘤是因细胞生长调控机制失控而引起的疾病,严重威胁了人类生命健康。虽然目前有多种疗法用于肿瘤治疗,但是效果均不理想。化疗是目前最常用的治疗方法之一,然而其严重不良反应和产生耐药性影响了化疗药物的治疗效果。人参皂苷Rg3是从人参中分离出来的主要成分之一,其在预防和治疗癌症中起重要作用。人参皂苷Rg3的抗肿瘤机制主要包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制增殖、转移和血管生成,以及解除免疫抑制、促进免疫应答。此外,人参皂苷Rg3与化疗联合可协同改善治疗效果和减少不良反应。本文将近年关于人参皂苷Rg3的文献作一综述,以便更全面地了解人参皂苷Rg3在实体肿瘤中的应用。

c-Met适配体抑制剂的研究进展

c-Met是酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinase,RTKs)家族中的一员,其过表达与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、预后以及耐药性紧密相关。因此,c-Met是一个潜在的肿瘤治疗靶点,其抑制剂的研究也已成为肿瘤治疗领域的热点。利用指数富集的配基系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术筛选到的c-Met适配体,能够以较高的亲和力特异性拮抗或激活c-Met。抗c-Met适配体经优化改造后,有望发展成新一代c-Met抑制剂,并成为潜在的肿瘤靶向治疗药物。

阿帕替尼在实体肿瘤治疗中的应用与研究进展

血管生成在细胞生长的过程中具有重要作用,同时也是肿瘤发生的基础。因此,抑制肿瘤血管生成是抗肿瘤的有效途径。阿帕替尼是一种新型小分子抗血管生成抑制剂,通过特异性抑制血管内皮细胞生成因子-2(VEGFR-2)的酪氨酸激酶活性,从而达到抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。阿帕替尼最初在胃癌治疗中取得成效,随后在乳腺癌、肺癌、肝癌以及软组织等肿瘤中亦发现了其应用前景。本文将阿帕替尼在多种实体肿瘤中的相关临床试验进行综述,使读者更加全面地认识阿帕替尼,为临床实践提供参考,并期望为恶性肿瘤患者的治疗带来一些新的选择。

NLR在呼吸系统疾病中的研究进展

中性粒细胞是炎症反应的重要效应细胞,淋巴细胞在炎症反应及免疫调控中起重要作用,中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)作为一种新型的反映系统性炎症及免疫调控的指标,是简单、便捷、廉价的检查手段。本文对NLR在呼吸系统疾病中的研究进展进行综述,以期为病情评估、疾病进展、疗效观察以及临床预后的判断等提供参考。

基于生物信息学的非小细胞肺癌相关基因筛选

目的:利用生物信息学方法分析非小细胞肺癌(NSCLC)基因表达谱芯片,筛选相关差异基因,寻找NSCLC潜在的生物标志物。方法:从GEO数据库下载NSCLC相关芯片数据(GSE1987、GSE44077)及TCGA数据库中NSCLC数据,利用Funrich软件对差异基因进行相关功能及通路富集分析,并用STRING数据库对蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,筛选出核心基因。然后,使用在线工具对核心基因进行组织表达、细胞表达及预后分析。结果:共筛选出7个共同上调表达的基因分别是:重组人分泌型磷蛋白1(SPP1)、SPINK1、母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)、谷胱甘肽过氧化酶2(GPX2)、CYP24A1、TFAP2、ETV4,主要参与血管内皮生长因子(VEGF)、PI3K、mTOR、ErbB受体、TNF、信号转导、凋亡等信号通路,主要参与细胞凋亡、蛋白质代谢、信号转导、细胞生长等生物学过程。MELK在肺组织及肺癌细胞系中相对高表达,Kaplan-Meier Plotter分析提示其是NSCLC预后的危险因素。结论:MELK可能成为NSCLC预后的潜在生物标志物,对其生物学作用的进一步研究有利于揭示NSCLC的具体发病机制以及提供新的潜在治疗靶点。

甘草次酸及其衍生物对炎症和免疫功能影响的研究进展

甘草是中医治疗中最常用的草本植物,在中国古代就被广泛应用于外伤、肿胀及解毒,有“草药之祖”之美誉[1, 2]。而甘草的主要生物活性物质——甘草次酸（glycyrrhetinic acid,GA）及其代谢产物18α、18β-甘草次酸（18αGA、18βGA）已经被证实具有很多药理作用,例如抗炎、保肝、调节免疫、抗肿瘤以及抗病毒等[3],临床上主要用于治疗肝炎。近年来,GA在抗肿瘤方面的研究越来越多.