复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性。方法将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组采用GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液,观察两组化疗效果、安全性及远期生存率。结果观察组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2年生存率为42.0%(42/100),平均中位生存时间为(18.2±1.3)个月,对照组2年生存率为29.0%(29/100),平均中位生存时间为(13.9±1.5)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著提高化疗效果和生存率,降低化疗毒副反应的基础上增加患者化疗耐受性,在晚期膀胱癌患者治疗中具有一定的临床应用价值。

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P<0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。

复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合GC化疗方案治疗晚期膀胱癌的临床疗效。方法:将本院收治的200例晚期膀胱癌患者随机分为观察组和对照组各100例,对照组采用GC化疗方案,观察组在对照组治疗的基础上应用复方苦参注射液治疗,观察两组患者化疗效果、免疫功能及生活质量,随访3 a,观察两组远期生存率及肿瘤标志物水平。结果:观察组临床受益率、有效率及KPS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗后自然杀伤细胞(NK细胞)、免疫球蛋白、T淋巴细胞及及亚群水平均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访2 a,观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组,而2 a生存率则高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著改善晚期膀胱癌患者免疫功能,提高化疗效果和远期生存率。

肾错构瘤出血的介入治疗15例报告

目的探讨肾错构瘤出血介入治疗的方法和疗效。方法回顾性分析廊坊市人民医院于1998年5月～2008年12月收治的15例肾错构瘤出血患者临床介入治疗的资料。结果本组15例肾错构瘤出血患者均行选择性肾肿瘤出血栓塞术,其中3例在介入栓塞后行氩氦刀冷冻消融术,所有患者未出现并发症。经6月～5年随访,远期疗效良好。结论治疗肾错构瘤出血病例时,对于瘤体较小、出血量相对较少者,可行介入治疗该方法。在治疗中能很好地保留正常肾组织,是一种简捷有效的微创治疗新方法。

新形势下部队财务管理的创新思路研究

部队财务管理工作在部队一切经济活动中具有十分重要的作用，同时也是部队后勤保障工作的有机组成部分。本文分析了部队财务管理工作过程中存在的主要问题，提出针对性的优化对策，希望为部队财务管理工作的健康持续发展提供参考。