固定化恶臭假单胞菌细胞生产丙烯酰胺的研究

本文以海藻酸钙包埋法制备固定化恶臭假单胞菌细胞,以分批反应、间歇反应及连续柱式反应转化0.3mol/l 丙烯晴溶液来生产丙烯酰胺.丙烯晴溶液用0.05mol/l tris—HCl 缓冲液调至pH 值8.0,控制温度为5℃.间歇反应在恒温水浴摇床上以100r/min 振荡进行,13h 后丙烯酰胺浓度积累为30%,丙烯晴的转化率在95%以上.连柱柱式反应在带夹套的串联柱式反应器中进行,以每克湿固定化细胞每小时1 ml 的流速输入底物溶液,可有95%以上的丙烯晴被转化.酶柱实测半衰期达1200 h 以上.反应产物经分离提取后得到白色针状晶体,经红外光谱等鉴定,确认它为丙烯酰胺.

反相高压液相色谱法测定恶臭假单胞菌腈水合酶活力

采用高压液相色谱法（ＨＰＬＣ）分析丙烯腈及其微生物酶法转化产物丙烯酰胺，配制两者的混合溶液做标准曲线，通过外标法定量，测定反应液中腈水合酶活力．实验结果表明，采用Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱、以流速为１．６ｍＬ／ｍｉｎ的甲醇－水溶液（体积比２０：８０）作流动相、采用２１０ｕｍ紫外检测时两者分离度好．ＨＰＬＣ法与化学法相比具有准确、简单、快速、重现性好且灵敏度高等优点，适于批量样品的连续测定．

高分辨率熔解曲线分析—分子诊断的新技术

高分辨率熔解曲线分析(High Resolution Melting,HRM)是近几年来在国际上刚兴起的单核苷酸多态性及突变研究工具.这种检测方法因其高通量、低成本、结果准确、不受检测位点的局限,并且实现了真正的闭管操作而受到普遍的关注.对HRM技术的原理和在分子诊断上的应用进行了阐述,并对最新研究进展作一综述.

具有降血压功能的益生菌的筛选

体外ACE抑制活性实验表明,实验室保存的40株乳酸菌菌株中有27株具抑制ACE的活性,其中尤以L·salivariusLa5、L·salivariusLma1、L·plantarumLP529、L·plantarumLS12、L·plantarumLS31、L·helveticusZL51最为明显。按照益生菌标准对上述6株菌的耐酸、耐胆盐、抗药性、抑菌等性能进行评价,结果表明,L·plantarumLP529、L·plantarumLS12、L·plantarumLS31、L·helveticusZL51可作为益生菌用于降血压产品。

3H状元胶囊中β—胡萝卜素含量的测定

３Ｈ状元胶囊中β—胡萝卜素含量的测定上海交通大学陈灵，罗九甫“３Ｈ状元胶囊”是以拟黑多刺蚁（ＰｏｌｙｒｈａｃｈｉｓＶｉｃｉｎａＲｏｇｅｒ）为主要成分，配伍多味药食同源的中草药，并添加β—胡萝卜素等营养强化剂精制而成的一种最新的复合蚁粉胶囊制剂，主要用...

赤灵芝GL-2发酵液中多糖组分及活性研究

对赤灵芝GL 2菌株发酵液中胞外多糖的提取进行了研究。通过乙醇分级沉淀对发酵液中多糖进行了分离 ,并采用凝胶柱层析法检测了各级份中多糖的分子量分布范围。动物实验证明 ,分级沉淀各级份均能促进小鼠体重增长 ,增强小鼠白细胞吞噬细菌的能力 ,提高红细胞中SOD酶的活力 ,其中 6 0

赤灵芝 GL-2 菌株深层培养复因子筛选

为筛选赤灵芝ＧＬ－２菌株深层培养的高产组合，以多糖产量为目标，进行了五因素四水平及四因素三水平的正交设计试验．结果表明，赤灵芝ＧＬ－２深层培养中，Ｃ源种类和含量是影响灵芝多糖产量的主要因素，其适用Ｃ源为麦芽糖与葡萄糖（３．５％∶０．５％），适用Ｎ源为蛋白胨与酵母膏（０．５％∶０．５％）．

蛋白质/多肽类药物的可降解缓释微球制备方法和应用相关问题

目前,大多数蛋白质/多肽类药物只能以注射方式给药,利用可生物降解材料为载体制备蛋白质/多肽类药物缓释微球,实现药物有效的控释缓释,可以减少给药频率,提高病人接受度和减小毒副作用。对缓释微球的制备技术、药物释放机理、生物降解机制及生物相容性等进行了综述。

灵芝对小鼠红细胞 SOD 活性及白细胞吞噬活性的影响

研究了灵芝ＧＬ－２发酵物与药用子实体提取物对动物机体抗衰老及免疫作用的影响，即对小鼠细胞内ＳＯＤ活性及白细胞吞噬活性的影响．结果表明，连续喂养灵芝发酵物与子实体提取物１０ｄ，对小鼠红细胞内ＳＯＤ活性有明显的增强作用（Ｐ＜０．００５），同时也提高了白细胞的吞噬活性，尤其以灵芝发酵物效果较佳．

利用中空纤维超滤分离和浓缩灵芝多糖

采用中空纤维超滤器从灵芝菌发酵液中分离和浓缩灵芝多糖．结果表明，中空纤维超滤器具有截留率佳、总通量大、浓缩效果好等优点．为取代真空薄膜蒸馏法提供了一个较理想的分离和浓缩方法，适用于灵芝多糖的工业规模生产．

灵芝发酵液对小鼠红细胞内 SOD 活性的影响

对灵芝菌丝体发酵液的ＳＯＤ样活性进行测定，与子实体提取液进行比较，研究其对实验小鼠红细胞内ＳＯＤ活性的影响．结果表明：发酵液和提取液不仅具有ＳＯＤ样活性，而且经连续灌胃１２ｄ后，小鼠红细胞内ＳＯＤ的活性分别为对照组的２．５６倍和１．９５倍．

反相高效液相色谱法测定3H状元胶囊中的1α—羟基维生素D3

使用反外ＨＰＬＣ法测定３Ｈ状元胶囊中的１α－羟基维生素Ｄ３，固定相为Ｃ１８，流动相为乙腈：水（９７：３），测定波长为２６５ｎｍ标样线性范围为０．１～１．０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０．９９８８，ｎ＝５）最低检出率为０．５ｎｇ，天内天间精密度分别为１．４１％（ｎ＝１０）和２．７２％（ｎ＝３）平均回收率为９９．１％（ＲＳＤ＝２．７８％），该方法用于测定３Ｈ求元胶囊的１α－羟基维生素Ｄ３，取得较满意的结果。

固定化对恶臭假单胞菌腈水合酶催化特性的影响

酶法代替铜催化法使丙烯腈转化制内烯酰胺的研究,70年代起在国外开始进行.近年来,国内也相继开展了这方面的工作.他们筛选得到的恶臭假单胞菌JP-1具有较高腈水合酶活力,其完整细胞的腈水合酶催化特性也已进行了研究.本文研究了采用海藻酸钙包埋法制备的恶臭假单胞菌固定化细胞的酶学性质.