CAC和CAP联合化疗方案对小鼠自发乳腺癌可移植模型抗瘤活性比较研究

本实验应用小鼠可移植性自发乳腺癌瘤株，６１５近交系和津白Ⅱ近交系杂交Ｆ１作为荷瘤动物．按１０种治疗方案进行实验：对照ＤＤＰ、ＣＢＰ、ＡＤＭ、ＣＴＸ、ＣＴＸ＋ＣＢＰ、ＣＴＸ＋ＤＤＰ、ＣＴＸ＋ＡＤＭ、ＣＴＸ＋ＡＤＭ＋ＣＢＰ和ＣＴＸ＋ＡＤＭ＋ＤＤＰ。动物体内试验结果表明：单药的抗瘤活性低，卡铂不如顺铂，三药联合作用明显提高，而ＣＡＣ方案获得与ＣＡＰ方案相似的抗瘤活性。故本实验提示可能用ＣＡＣ方案代替ＣＡＰ方案，使不能接受ＤＤＰ的病人得到与用ＣＡＰ方案相似效果。本实验为临床随机研究提供了科学依据，为乳腺癌治疗提供一个新的有效方案。

密集化疗与常规化疗对裸鼠人乳腺癌移植瘤抗瘤活性的对比研究

目的:观察人乳腺癌裸鼠模型剂量密集化疗和常规化疗疗效差异。方法:用乳腺癌MCF-7细胞株建立人乳腺癌裸鼠模型,分组分别进行剂量密集化疗和常规化疗,观察裸鼠模型的一般情况、体质量、外周血白细胞和瘤体积的变化,计算肿瘤的抑瘤率。结果:密集组与常规组瘤体积均比对照组缩小,密集组缩小较常规组更明显,P=0.003。密集组与常规组化疗前后体质量无明显变化。密集组与常规组化疗后外周血白细胞较化疗前明显下降,但两者差异无统计学意义,P=0.940。结论:在乳腺癌裸鼠模型中,剂量密集化疗效果优于常规化疗,且耐受较好。

联合化疗加粒细胞集落刺激因子动员外周造血干细胞的作用

目的 :研究大剂量联合化疗 (HDCT)加粒细胞集落刺激因子 (G CSF)对外周血造血干细胞的动员作用。方法 :8例非霍奇金淋巴瘤 (NHL)多周期诱导化疗达完全缓解后 ,采用大剂量联合化疗 ,联合应用小剂量G CSF进行外周造血干细胞的动员。结果 :动员后外周血WBC及MNC总数明显增加 ,与动员前比较 ,差异有显著性。冷冻前后 ,MNC计数、GFU G集落总数无明显差异。预处理后 ,病人中性粒细胞、血小板恢复时间分别平均为 (10 5± 4)天及 (11 5± 6 )天。结论 :大剂量联合化疗加小剂量G CSF联合动员方案是安全有效的 ,值得推广。

局部晚期/远处转移的头颈部鳞癌的诊治策略

1头颈部肿瘤的流行病学头颈部肿瘤是世界范围内第6大常见肿瘤,每年新确诊病例超过500 000例,90%以上为鳞状上皮细胞癌。在美国,2014年头颈部肿瘤新发病例有55 070例,约占所有肿瘤新发病例的3%,最常见的为口腔癌、咽癌、喉癌。在中国,一项来自全国72个肿瘤登记处的流行病学调查结果显示口腔癌及咽喉癌的发病率为3.28/100 000,死亡率为1.37/100 000;鼻咽癌的发病率为3.61/100 000,

食管癌的主要发病因素及其机制

食管癌是消化系统中最常见的恶性肿瘤之一,具有高发病率,高侵袭性以及预后差等特点。过去大量的研究发现多重因素增加了食管癌的发病风险。这些因素主要包括吸烟酗酒、不合理的饮食、巴雷斯特食管症和基因突变等。本文将对这些因素是诱导食管癌发生的机制进行深入的探讨。

吉西他滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较研究

目的比较吉西他滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法将29例晚期NSCLC随机分为吉西他滨加顺铂组(GC)15例和培美曲塞加顺铂组(PC)14例。GC组吉西他滨1250mg/m2,d1,8;顺铂75mg/m2,d1～3。PC组培美曲塞500mg/m2,d1;顺铂75mg/m2,d1～3,两组均为每21d一个周期重复。结果吉西他滨加顺铂组和培美曲塞加顺铂组有效率分别为46.7%和42.9%,两组之间有效率无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞加顺铂组粒细胞减少的发生率小于吉西他滨加顺铂组。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与吉西他滨加顺铂的疗效相当,但副作用明显减少,可以作为临床一线治疗。

替加氟或氟尿嘧啶联合奥沙利铂对结直肠癌术后辅助化疗的疗效比较

目的:评价国产奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)联合替加氟(Tegafur,FT-207)与奥沙利铂联合氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对结直肠癌术后辅助治疗的近期疗效及不良反应.方法:对2008-01/2010-12在湖南省肿瘤医院分别接受FT-207联合L-OHP方案及5-FU、L-OHP方案化疗的51例患者的临床资料进行回顾性分析.结果:FT-207联合L-OHP方案与5-FU联合L-O H P方案两组中位无病生存期分别为36mo、29 mo,两组比较差异有统计学意义.不良反应主要为轻中度的外周神经毒性、骨髓抑制和恶心呕吐.结论:替加氟可以替代氟尿嘧啶用于结直肠癌的术后辅助治疗.

浅谈肿瘤整形外科形成的必要性

全文简述了肿瘤整形外科产生的历史背景、名称、性质、范围。

甘氨双唑钠对晚期非小细胞肺癌化疗的增敏作用

目的观察甘氨双唑钠(CMNa)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗增敏作用及其安全性。方法经病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者56例,随机分为化疗增敏组(TP方案+CMNa组)25例和单独化疗组(TP方案组)31例进行比较。结果总有效率增敏组为40.0%,化疗组为35.5%,前者略高于后者,但差异无统计学意义(P>0.05);平均生存期增敏组和化疗组分别为19.4月和19.5月,1、2年生存率增敏组分别为70.8%、40.1%,化疗组分别为69.4%、32.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。主要毒副反应是血液学毒性,恶心呕吐、肌肉酸痛,周围神经毒性,肾功能损害等,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论CMNa对晚期非小细胞肺癌的化疗增敏作用,在近期疗效及1、2年生存率上较单纯化疗略有提高,但均无统计学差异,不良反应无明显增加。扩大样本量及增加化疗周期能否取得较好的近、远期疗效,尚有待于进一步临床研究。

圆形管道90°汇流口局部能量损失

进行汇流管路特别是管路较短或汇流节点较多的管路系统设计时,正确确定管道汇流口水流局部能量损失具有重要意义.为此,根据水动力学基本原理,在分析90°汇流口独特水流特性及能量耗散机理的基础上,提出了局部能量损失系数的综合表达式,并应用试验资料对该综合表达式进行了验证.研究结果表明,正确分析管道汇流口水流的局部能量损失机理,必须考虑汇入断面上支流沿下游主流方向的动量输入和主支流间相互掺混引起的附加摩擦阻力的影响.

UGT1A1*6基因多态性与IP方案治疗广泛期小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性分析

目的：探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1＊6（UGT1A1＊6）基因多态性与IP方案治疗的广泛期小细胞肺癌（ED-SCLC）患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法选择2010年3月至2013年4月我院应用IP方案治疗的46例ED-SCLC患者，化疗前采全血提取基因组DNA，PCR法扩增目的基因片段，焦磷酸测序法测定UGT1A1＊6的基因多态性，化疗过程中观察并分析患者的临床疗效及不良反应的发生情况，探讨UGT1A1＊6基因多态性与不良反应和疗效之间的关系。结果46例患者中，UGT1A1＊6位点野生型G/G 34例（73％），杂合突变型G/A 8例（17％），纯合突变型A/A 4例（8％）。化疗期间，突变杂合型（G/A）及纯合突变型（A/A）患者3-4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于UGT1A1野生型（G/G）（P〈0.05），UGT1A1＊6各种基因型之间血小板减少的发生率比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 UGT1A1＊6基因多态性与IP方案治疗ED-SCLC发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关，但与其临床疗效无关。

铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的临床研究

目的研究铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡的有效性和不良反应。方法乳腺癌癌性溃疡患者14例,采取不同的治疗方法:单纯化疗(对照组)6例,铜绿假单胞菌注射液联合化疗(治疗组)7例,单独给予铜绿假单胞菌注射液1例。分别测量治疗前后溃疡及肿块大小,观察铜绿假单胞菌注射液在乳腺癌癌性溃疡治疗中可能出现的不良反应。结果铜绿假单胞菌注射液联合化疗治疗组对乳腺癌癌性溃疡疗效优于单纯化疗组,差别有统计学意义(P<0.05),单独应用铜绿假单胞菌注射液对乳腺癌癌性溃疡也有一定的治疗作用。治疗过程中除发热外无明显不良反应发生。结论铜绿假单胞菌注射液治疗乳腺癌癌性溃疡面愈合安全而有效。

自体造血干细胞移植治疗中、高度恶性淋巴瘤

背景与目的:自体造血干细胞移植(autologoushemotopoieticstemcelltransplantation,ASCT)支持下的大剂量化疗目前已成为治疗对化疗敏感的淋巴瘤最有效的手段之一。本研究评价自体造血干细胞移植支持下的大剂量化疗加放疗治疗预后差的中、高度恶性淋巴瘤的疗效。方法:1995年11月～2001年5月收集到的13例病例中,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma,NHL)11例,复发霍奇金淋巴瘤(Hodgkinsdisease,HD)2例。移植前首次完全缓解(firstcompleteremission,CR1)8例,第二次完全缓解(secondcompleteremission,CR2)4例,第二次部分缓解(secondpartialremission,PR2)1例。预处理方案:单纯化疗4例;化疗加受累区放疗6例;全身放疗加化疗3例。2例采用自体骨髓移植,11例行自体外周血干细胞移植。结果:本组病例回输单核细胞(mono-nuclearcell,MNC)和粒-巨细胞系祖细胞(granulocyte-macrophagecolony-formingcells,CFU-GM)的均数(范围)分别为2.55(2.07～3.31)×109/L和1.43(0.6～2.36)×109/L。随访到2001年10月,所有患者造血功能都获得重建。白细胞恢复到≥1.0×109/L和血小板>50×109/L的中位时间(范围)分别为6(7～35)天和8(6～32)天。CR持续时间为4～57个月,中位时间为16个月,1年生存率76.9%,3年生存率46.2%。结论:自体造?

新辅助化疗的临床应用

新辅助化疗的临床应用王肇炎，罗以湖南省肿瘤医院内科八十年代以来，先应用化疗，随后应用手术或放疗治疗实体瘤是综合治疗策略的一个新进展。这种方法称新辅助化疗，其目的是［１］改善对原发灶的控制，使之降期和／或［２］提高对微小转移病变的控制。本文初步总结并评...

晚期胃癌Bevacizumab联合mFOLOX6方案治疗的疗效观察

评价Bevacizumab联合mFOLFOX6方案治疗晚期胃癌的疗效。28例经内镜活检或手术病理检查确诊且有可测量指标或可评价的局部晚期胃癌患者,接受Bevacizumab 10mg/kg(静脉滴入),奥沙利铂85mg/m2(2h静脉滴入),甲酰四氢叶酸钙400mg/m2(2h静脉滴入,d2),5-FU 400mg/m2(静脉推注10min,d2);5-FU 2500mg/m2(持续泵入48h,d2),每14d重复1次。结果28例患者共完成150个周期化疗,完成中位数6个周期。CR2例,PR10例,有效率42·9%(12/28)。初步研究结果提示,Bevacizumab联合mFOLFOX6方案对于晚期胃癌疗效好且相对安全。

紫杉醇及蒽环类药物联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效和不良反应。方法以紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案为观察组,CAF方案为对照组。结果观察组有效率为72.7%(16/22),对照组为53.8%(14/26),观察组优于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。年龄,月经状况,ER、PR,基因表达,临床分期,远处转移等因素,对近期疗效无显著影响(P>0.05)。不良反应以白细胞减少为主,观察组Ⅲ-Ⅳ度发生率为59.1%,对照组为11.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01),其他与化疗相关的不良反应程度均较轻,可耐受。结论对于晚期乳腺癌初用化疗者,CAF组与观察组相比疗效无显著差异且不良反应较轻,临床更具优势,值得临床广泛应用。

紫杉醇脂质体治疗54例晚期非小细胞肺癌分析

[目的]比较紫杉醇脂质体(力扑素)与传统紫杉醇注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。[方法]103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为力扑素组和传统紫杉醇组,力扑素组(54例)采用力扑素135mg/m2,静脉滴注3h,d1;传统紫杉醇组(49例)采用传统紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,d1,两组均联合顺铂治疗。21天为1个周期,2个周期后评价疗效。[结果]力扑素组总有效率35.2%,传统紫杉醇组总有效率为32.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在过敏反应及部分毒副反应方面,力扑素组明显低于传统紫杉醇组(P<0.05)。[结论]力扑素或传统紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,两种紫杉醇的疗效相当,但在过敏反应及部分毒副反应方面,力扑素组明显低于传统紫杉醇组。