父亲重度吸烟对胎儿绒毛细胞染色体畸变率的影响

对10例父母无吸烟习惯,10例父亲重度吸烟的胚胎绒毛细胞染色体畸变率进行研究,结果表明。父亲重度吸烟组染色体数目畸变率和结构畸变率同非吸烟组相比显著提高(P<0.05和P<0.01)。

血管紧张素Ⅱ1型受体基因的多态性与妊娠高血压综合征发病的关系

目的 对正常妊娠妇女及妊娠高血压综合征 (妊高征 )患者血管紧张素Ⅱ 1型受体(AT1R)基因A1166位点的多态性进行分析 ,探讨AT1R基因A1166位点的多态性与妊高征发病的关系。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)、限制性酶切及电泳分型等方法 ,对正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者 (女性 )AT 1R基因A1166位点的多态性进行分析。结果 (1)正常妊娠妇女、妊高征患者及原发性高血压患者中AT 1R基因A1166位点的基因型频率 ,符合Hardy Weinberg平衡定律。 (2 )正常妊娠妇女 ,妊高征患者及原发性高血压患者中 ,AT 1R基因A1166位点C基因频率分别为 3.7% ,11.4%及 9.4%。 (3)妊高征患者中A1166→C变异体 (AC ,CC)出现率为 2 0 .5 % ,明显高于正常妊娠妇女的 7.4%。 (4)原发性高血压患者AT 1R基因A1166位点的变异基因型 (AC ,CC) ,和C等位基因的频率分别为 18.8%及 9.4% ,明显高于正常妊娠妇女 ;妊高征患者与原发性高血压患者的多态位点A1166→C基因型间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 (1)AT 1R基因A1166位点的变异 (A→C)的出现 ,可能增大了患妊高征的风险 ,并与妊高征发病有关。 (2 )妊高征患者可能携带了患原发性高血压的危险因素。