通过核因子E2相关因子2信号通路保护急性肾损伤的中药有效成分的研究进展

目的:归纳基于核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路保护急性肾损伤(AKI)的中药有效成分,为治疗急性肾损伤的新药开发提供参考。方法:以"急性肾损伤""中药""有效成分""核因子E2相关因子2""信号通路""Acute kidney injury""Traditional Chinese medicine""Active ingredient""Nuclear factor E2 related factor 2""Signaling pathway"等为关键词,组合查询2003年1月-2019年5月在中国知网、维普网、万方数据、PubMed、Elsevier、Springer Link等数据库中的相关文献,综述Nrf2与AKI的关系,并归纳基于Nrf2信号通路保护AKI的中药有效成分。结果与结论:共检索到相关文献320篇,其中有效文献63篇。Nrf2信号通路与肾缺血再灌注所致的AKI、重金属诱发的AKI、药物性AKI以及脓毒症引发的AKI有重要关系,药物可通过激活Nrf2信号通路有效改善上述AKI的发生。基于Nrf2信号通路保护AKI的中药有效成分有黄酮类化合物(黄腐酚、橘皮素、橙皮苷、木犀草素等)、生物碱类化合物(青藤碱、氧化槐定碱、长春碱、小檗碱等)、萜类化合物(齐墩果酸、桦木酸、茯苓酸等)、苯丙素类化合物(五味子乙素、芝麻素)、多酚类化合物(厚朴酚、丹皮酚、姜黄素等)、多糖类化合物(如香菇多糖、枸杞多糖、黄芪多糖等)等。基于Nrf2信号通路研究防治AKI的中药有效成分,对深入研究Nrf2调控的相关信号通路与肾疾病的关系和治疗AKI的新药开发具有重要意义,也可为临床治疗AKI提供新思路和治疗策略。

鹿茸中多种水溶性成分的综合提取工艺的研究

为了建立鹿茸中3个水溶性成分的综合提取工艺,获得高纯度的鹿茸蛋白、鹿茸多糖及鹿茸胶原蛋白,以充分利用鹿茸资源,扩展鹿茸的应用范围。依次采用低浓度乙醇回流法、煎煮法和复合酶解法,自鹿茸中提取鹿茸蛋白、多糖及胶原蛋白,其中对蛋白提取溶剂浓度、提取时间和料液比进行了单因素优化,对多糖提取方法、提取时间和料液比进行了单因素优化,以各组分提取质量为指标,计算得率和提取率;以Bradford法、苯酚-硫酸法、羟脯氨酸法分别测定蛋白、多糖和胶原蛋白的含量;明确了鹿茸中多种水溶性成分综合提取工艺参数;并以不同种类鹿茸的多种水溶性成分的综合提取进行提取工艺的验证。结果显示,鹿茸中水溶性成分的最佳综合提取工艺为:鹿茸粉经乙醚及95%乙醇脱之后,以35%乙醇为溶剂,回流提取2 h,获得鹿茸蛋白;残渣煎煮3次,1 h/次,获得鹿茸多糖;残渣加入0.5 mol/L醋酸溶液和4%胃蛋白酶于37℃下提取6 h得鹿茸胶原蛋白。采用此系统工艺提取法,花二杠茸、花鹿三岔茸、马鹿二杠茸和马鹿三岔茸中蛋白提取率分别为20.100%、18.379%、17.285%和14.130%,含量达88.250%以上;多糖提取率分别为4.760%、4.588%、4.255%和3.981%,含量达89.450%以上;胶原蛋白提取率分别为3.983%、3.728%、3.522%和2.836%,含量达88.600%以上。表明采用本提取工艺可顺序提取鹿茸中多种水溶性物质,获得高纯度的鹿茸蛋白、多糖及胶原蛋白;相同鹿源鹿茸的二杠茸水溶性成分含量高于三岔茸水溶性成分含量;花鹿茸水溶性成分含量高于马鹿茸水溶性成分含量。此工艺简单,安全易行,提取率稳定,适于推广。

中药化学成分减轻对乙酰氨基酚肾损伤的研究进展

对乙酰氨基酚(APAP)是普遍使用的镇痛解热消炎药物之一,但由于盲目大量、联合或长期用药,常会引起急性肾损伤(AKI),甚至急性肾衰竭。APAP所诱导的肾毒性的机制研究主要集中在体内代谢有毒物质的生成、氧化应激、炎症反应、线粒体功能障碍、内质网应激(ERS)以及肾小球血流动力学的改变等方面。本文归纳了APAP致急性肾损伤(APAP-AKI)的毒性机制,并整理了中药有效成分对APAP-AKI保护作用的研究进展,其中包括多酚、黄酮、醌类、萜类、氨基酸及其他类物质,旨在明确APAP-AKI关键机制及信号通路,并为开发防治APAP-AKI的药物提供参考。

中药成分通过调节PI3K/AKT信号通路在前列腺癌治疗中的研究进展

前列腺癌已成为世界范围内男性最常见的癌症之一。在临床中主要通过手术切除治疗、放射治疗和药物治疗,但在治疗的同时会产生一定的不良反应。近年来中药成分在治疗缓解癌症方面具有明显疗效,且不良反应相对较少。PI3K/AKT信号通路是癌症中最经典的通路之一,其参与肿瘤的增殖、细胞周期运行和迁移侵袭等过程。本文总结近年来国内外学者中药成分在PI3K/AKT信号通路中对前列腺癌治疗保护作用,旨在为利用中药成分及药物联用等方式治疗癌症提供新思路和治疗策略提供依据。

某些中药成分改善甲氨蝶呤致肾毒性的研究现状

甲氨蝶呤(MTX)是一种抗叶酸类抗肿瘤药,其通过对二氢叶酸还原酶的抑制以达到阻碍肿瘤细胞的合成,从而达到抑制肿瘤细胞的生长与繁殖的目的[1]。大剂量甲氨蝶呤(HDMTX),定义为高于500 mg/m2的剂量,在临床上用于治疗急性淋巴白血病、绒毛膜上皮癌及恶性淋巴瘤等癌症[2]。尽管HDMTX可以用于大多数恶性肿瘤患者的治疗,但其还可引起多系统的严重毒副作用,常见的有消化道反应、皮肤黏膜损害、肝肾功能损伤以及骨髓抑制等.