不同预孵时间对ELISA抗-HIV和抗-HCV实验结果的影响探讨

BEPIII全自动酶免分析仪走进实验室．对实验室的实验效率和实验质量都是质的提升．减少了由于人工操作所造成的误差。但是。笔者在实验中发现，BEPIII在同时处理多块酶标反应板实验时．常出现“堵车”现象．从而使ELISA酶标反应板在预孵室Cg温）中滞留了不等时间后才能正式进入孵育室（37℃）。笔者通过实验对滞留时间（即预孵时间）的增加可能造成ELISA实验结果受到的影响进行探讨．结果报告如下。

不同预孵时间对ELISA抗-HIV和抗-HCV实验结果的影响

目的:探讨滞留时间(即预孵时间)的增加对ELISA抗-HIV和抗-HCV实验结果的影响。方法:用同一台RSP200把72个标本加到5块ELISA抗-HIV酶标反应板中,置室温中分别在0、15、30、45、60min进入同一台BEPIII进行检测。抗-HCV的检测方法与抗-HIV相同。结果:ELISA抗-HIV酶标反应板和ELISA抗-HIV酶标反应板在室温(23℃)、湿度68%条件下,随着放置时间越长,各标本的检测值越大。结论:酶标反应板预孵时间在室温中不超过15分钟,能提高ELISA抗-HIV和抗-HCV的实验结果准确性。

核酸检测对降低柳州地区输血病原感染残余风险的评估

目的评估NAT检测对ELISA检测合格血液输血残余风险减少程度。方法标本用ELISA和NAT平行检测,用风险评估数学模型分别计算输血残余风险,并计算NAT检测后血液输血残余风险减少程度。结果 2012年10月-2013年10月检测标本41 855人份,其中首次献血20 090人份,重复献血21 765人份,经评估ELISA检测后HBV、HCV、HIV的残余风险分别为：1∶1717、1∶11 862、1∶32 605,采用NAT检测后HBV、HCV、HIV的残余风险分别为1∶4 047、1∶82372、1∶97 561,NAT检测后血液输血传染HBV、HCV、HIV残余风险减少程度分别为57.58%、85.60%、66.58%。结论 ELISA检测后输血残余风险仍然较大,NAT检测可大幅减少输血残余风险。

柳州市多次无偿献血者流失情况及原因调查

目的了解多次献血者流失情况和流失主要原因,探讨减少流失对策。方法自制调查表,内容涉及血站相关原因和非血站相关原因,以无计名方式调查,对调查内容整理并进行统计分析。结果 1)流失情况:总体流失率为81.31%,流失率男性高于女性(P<0.05);不同年龄和不同文化程度人群比较差异无统计学意义(P>0.05)。2)流失原因:非血站相关原因87.42%,血站相关原因12.58%,主要为"工作忙腾不出献血时间"42.94%,"身体健康原因不适合再献血"27.86%,"总不巧碰不上献血车"10.28%。3)主要流失原因对流失影响情况:"工作忙腾不出献血时间"和"身体健康原因不适合再献血"对不同性别、年龄、文化程度人群的影响差异均有统计学意义(P<0.05);"总不巧碰不上献血车"对不同性别、年龄、文化程度人群的影响差异均无统计学意义(P>0.05)。结论柳州市多次献血者流失严重,流失主要原因为献血者个人原因,血站相关原因对流失影响不大;要减少多次献血者流失,除了血站需加强便民献血服务外,更重要是政府应营造有利市民无偿献血的社会环境。

柳州市多次无偿献血者保留情况及原因的调查

目的对广西柳州市多次无偿献血者保留情况及保留主要原因进行调查,为稳固多次献血者队伍的招募提供依据。方法以无记名方式进行问卷调查,调查内容涉及利己原因和利他原因,对调查结果进行统计分析。结果①保留情况,总体保留率为18.69%,男女性别间比较有统计学意义(P<0.05),男性低于女性;年龄间、文化程度间比较无统计学意义(P>0.05)。②保留原因,利他原因占59.23%,利己原因占16.53%,复合原因占24.23%,主要为"积德行善奉献社会"占45.77%、"响应献血呼吁"占13.46%、"献血后身体有爽朗感受"占8.85%。③主要保留原因对保留的影响,"积德行善奉献社会"对性别、年龄、文化程度的影响均无统计学意义(P>0.05);"响应献血呼吁"对性别、年龄、文化程度的影响均有统计学意义(P<0.05);"献血后身体有爽朗感受"对性别、文化程度的影响均有统计学意义(P<0.05),对年龄影响无统计学意义(P>0.05)。结论柳州市多次献血者保留率偏低,大部分多次献血者信奉行善奉献的利他精神而保留,女性、≤35岁、大专以上多次献血者对紧急献血呼吁响应较好,女性、初中及以下文化多次献血者更能体验到献血有利于健康的快乐。

无偿献血者血液检测阳性率的分析

目的:探讨无偿献血者血液检测状况,有效避免和控制因输血引起的疾病传播,保证受血者的安全。方法:选择无偿献血者157 860例,对血液标本进行梅毒抗体、HBSAg、抗HIV、抗HCV,ALT 5项指标检测,将检测阳性率进行统计分析。结果:经检测发现,血液标本中ALT阳性率最高,各项指标在不同性别间比较差异无统计学意义(P>0.05),血液检测阳性率总计为6.69%,在采血过程中加强血液检测的质量管理,有效避免和降低输血造成的疾病传播,对采血质量的提高和保障受血者的身心健康意义重大。结论:检测无偿献血者的传染病原体,能够有效避免和降低输血造成的疾病传播,减少医疗纠纷,对采血质量的提高和保障受血者的身心健康意义重大。

多发性麻风溃疡1例

临床资料 患者,男,67岁.双侧足背皮肤糜烂、渗出、溃疡20年加重2个月.患者38年前自觉右手干燥,麻木,在当地医院就诊,以神经炎治疗未见好转,于32年前在贵州省皮研所检查,确诊为麻风,未治疗.病情逐渐加重出现手足畸残后,于19年前到贵州省安龙疗养院住院治疗.16年前麻风治愈后出院,出院后一直从事体力劳动.

胃癌中基质金属蛋白酶及其抑制物表达的临床意义

目的研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-2)在胃癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法应用组织芯片技术,免疫组织化学SP法检测45例胃癌,45例癌旁正常黏膜组织中的基质金属蛋白酶及其抑制物的表达。结果胃癌中的MMP-2、MMP-9的阳性表达显著高于癌旁正常黏膜组织(P<0.05);MMP-2、MMP-9的阳性表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及分期呈正相关(P<0.05);淋巴结转移的胃癌中MMP-2、MMP-9呈高表达,而TIMP-2显著低表达;胃癌中MMP-2与TIMP-2的表达呈负相关(P<0.05)。结论胃癌中MMP-2、MMP-9表达显著高于癌旁正常黏膜组织,结果提示可作为胃癌预后判断的指标之一。

专业认证对医学检验专业本科教育改革的推动作用研究

医学检验是临床医学与医学实验技术相结合的一门学科,是医学领域中不可或缺的重要组成部分。医学检验专业起步晚、发展快,自创办以来便面临诸多困难与挑战,2012年全国医学检验专业本科教育实施大改革后,寻找合理的教学方法、探索本专业未来的发展道路更是当务之急。虽然我国医学专业认证起步不久,但专业认证已成为高等医学教育发展的必然趋势。结合医学检验专业目前面临的问题以及专业认证的特点,对医学检验实行专业认证将有助于保障检验医学教育质量,深化教学改革,实现人才培养与社会需求接轨,促进检验专业走向国际化。

医学检验技术与生物技术专业课程体系的比较研究

医学检验专业本科从医学类更改为医学技术类，人才培养方案的改变要求必须对课程体系进行相应调整。本文对国内6所211高校的本科五年制医学检验专业课程设置进行横向比较，并与同为理学学位的生物技术专业比较。总体上看，各高校的医学检验专业和生物技术专业的通识课所占比例都偏高，平均超过30％；而医学检验专业的基础课程比重远远超过专业主干课程，两者比例高达1．90：1，并且医学检验的专业基础课临床医学特点浓厚，缺乏医学技术理学特色。现有课程体系有不少环节不能支持新的培养目标，需要参照国际检验专业，借鉴国内生物技术专业的课程体系，按照宽口径培养的理念和有利于学生就业的原则，提出适合医学检验专业课程体系的优化模式。

基于CRISPR/Cas9基因编辑技术生成靶向识别Her2的B细胞免疫治疗研究

目的利用规律成簇的间隔排列的短回文重复序列及其核酸酶9(CRISPR/Cas9)基因编辑技术构建靶向识别Her2的B细胞,探究基因编辑B细胞的抗肿瘤免疫治疗作用。方法设计针对B细胞抗原受体(BCR)的sgRNA并克隆至lentiCRISPR v2载体上,经重组T7核酸内切酶I(T7E1)酶切实验验证sgRNA的切割效率。通过分子克隆技术从曲妥珠单抗基因中调取scFv序列并和同源臂连接在一起,构建到cppt-IRES-GFP慢病毒载体中作为同源重组模板。分别将Cas9/sgRNA表达质粒和同源模板质粒与BaEVTR包膜质粒、psPAX2-D64V骨架质粒包装成整合酶缺陷的慢病毒(IDLV),用2种慢病毒同时感染人原代B细胞进行基因编辑。将基因编辑的B细胞与Her2阳性肿瘤细胞SKBR-3共培养,通过流式检测B细胞的活化和增殖。用293T-CD40L-sBAFF饲养细胞扩增基因编辑的B细胞。从临床生物样本库获取Her2阳性乳腺癌标本构建患者来源的肿瘤类器官模型,评估基因编辑B细胞浸润、清除肿瘤的能力。结果选择IGHD作为打靶位点、切割率最高的sgRNA(约为52%)作为最终的打靶序列。2种IDLV同时感染B细胞后,scFv整合效率明显提高,达到25%,差异有统计学意义(t=6.357,P<0.001)。对基因编辑的B细胞进行基因组PCR的结果显示,scFv基因定点敲入到了靶位点。流式检测基因编辑的B细胞能靶向识别SKBR-3,从而活化并增殖。靶向识别Her2的B细胞与293T-CD40L-sBAFF饲养细胞共培养能迅速大量扩增。Biotek活细胞实时荧光成像系统观测到靶向识别Her2的B细胞浸润、清除肿瘤类器官的能力显著增强。结论本研究成功获得了大量靶向识别Her2的B细胞,在肿瘤类器官模型中靶向识别Her2的B细胞能有效浸润并清除肿瘤。