动态比浊法鲎试验用于注射用β-七叶皂苷钠细菌内毒素检测

目的 :动态比浊法鲎试验用于注射用β 七叶皂苷钠细菌内毒素检测。 方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验 ,检测其回收率应在 5 0 %～ 2 0 0 %范围。结果 :将样品进行 1/16稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论 :动态比浊法鲎试验可以快速测定样品中的细菌内毒素含量。

紫外双波长、系数倍率法测定头孢吡肟与甲硝唑配伍的稳定性

目的 :考察头孢吡肟与 0 .5%甲硝唑配伍的稳定性。方法 :用紫外双波长、系数倍率法分别测定头孢吡肟与甲硝唑的含量。结果 :在 0 ,1,2 ,4 ,6h内 ,2药合用的含量、pH及外观基本不变。该方法的平均回收率头孢吡肟为 (10 0 .9± 0 .4 ) % (n =5) ,甲硝唑为 (99.8± 0 .6 ) % (n =5)。结论 :2种药物配伍 6h内基本稳定。用双波长、系数倍率法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。

头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性

目的 :研究头孢吡肟分别与肾上腺色腙、酚磺乙胺、氨甲苯酸等 3种止血药配伍的稳定性。方法 :采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢吡肟与肾上腺色腙、酚磺乙胺、氨甲苯酸配伍后 6h内不同时间的含量变化情况 ,同时观察外观并测定 pH值。 结果 :头孢吡肟与 3种止血药配伍后 6h内其配伍液的外观、pH值以及各药物的含量均无显著变化。结论 :6h内头孢吡肟与 3种止血药配伍基本稳定。用系数倍率法、双波长法分别测定其稳定性 ,方法简便、准确、实用性广。

一阶导数光谱法考察氨曲南和氨甲苯酸配伍的稳定性

目的 :考察氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 :采用一阶导数光谱法测定 0～ 6h内的含量变化 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :在室温条件下 ,0～ 6h内外观不变 ,pH值略有上升 ,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论 :氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,0～ 6h内基本稳定。实验方法简单、可靠。

几种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素的体外实验

目的 :探讨不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放潜能的大小 ,为临床合理选择抗菌药物提供参考。方法 :选择 4种抗菌药物单独作用于敏感的肺炎克雷伯菌 ,比较 4h后释放细菌内毒素的量。结果 :阿米卡星释放内毒素最少 ,头孢他啶次之 ,头孢吡肟及氟氧头孢钠释放内毒素最多。结论 :不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放量不同。

奈替米星与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：本文考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用微生物法、紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与酚磺乙胺，止血芳酸，肾上腺色腙和氨基己酸配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内其外观，ｐＨ值及含量均无明显变化。结论：在上述条件下，奈替米星与以上４种止血药配伍。

伊曲康唑药理与临床应用

伊曲康唑(Itraconazole)是一种合成的口服广谱抗真菌药。为三氮唑衍生物,具有高度的亲脂性、亲角质性,停药后有持续作用。对皮真菌、酵母菌、曲霉菌属和其他各种酵母菌与真菌感染有效。研究实验证明伊曲康唑具有抗真菌谱广、毒性小、疗效好的特点。现将其药理作用与临床应用介绍如下。 一、药理作用: 体外试验及动物模型证明伊曲康唑对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)。

充血性心衰治疗药物利用分析

目的 :了解充血性心衰 (CHF)药物治疗现状 ,提高用药水平。方法 :对一年来广东省人民医院心内科、心外科的 986例CHF病例作横断面调查 ,依据 CHF治疗指南等有关文献对用药情况作客观评估。结果 :利尿剂、强心苷、ACEI及硝酸酯类药分占 1～ 4位 ,使用率均超过 5 8% ,其它类药使用率低于 5 0 %。结论 :与发达国家治疗指南有一定的差距 ,主要体现在强心药、钙拮抗剂和传统扩血管药过度使用及

奈替米星和4种静脉用注射剂配伍的稳定性

用微生物方法、紫外分光光度法等考察了奈替米星分别与4种注射剂（维生素B6、维生素C、雷尼替丁、法莫替丁）在生理盐水中配伍的稳定性。结果在室温条件下，0～6小时内其外观、pH值及含量均无明显变化。

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察

目的:研究头孢西丁与4种止血药(酚磺乙胺、氨甲苯酸、安络血、氨基己酸)配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述4种止血药在6h内的含量变化情况。结果:在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在0～6h内含量(P>0.05)和外观稳定,但pH值有变化(P<0.05);与氨甲苯酸、安络血在0～4h内稳定(P>0.05);与氨基己酸配伍有变化(4h后P<0.05)。结论:头孢西丁在偏酸性条件下较稳定。

葛根素注射液细菌内毒素定量法(动态比浊法)

目的：应用动态比浊法鲎试验定量测定葛根素注射液的细菌 内毒素。方法：应用动态比浊法鲎试验，通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预 试验，将葛根素原液及1∶40，1∶80，1∶120，1∶200稀释液等5个浓度系列，定量添加标 准内毒素，其回收率分别为41.71%，60.02%，85.15%，85.49%，98.30% ；从中筛选出最佳的检测浓度1∶200稀释液，进行3个批号葛根素(0007211，0011241，00 12061)正式干扰试验，样品中定量添加标准内毒素，其回收率分别为112.0%，107.4% ，123.5%。结果：标准内毒素使用5.00，0.500，0.0500 Eu·ml-1 ，将葛根素进行1∶200稀释，样品中定量添加标准内毒素，回收率均在50%～200%，无干扰 作用，可用于有效的日常检查。结论：动态比浊法鲎试验可以高效地测定葛根素的细菌内毒素。

不同抗菌药物对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响

目的:探讨单用或联合使用不同浓度的抗菌药物诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法:选择9种常用的抗菌药物以1倍、10倍及100倍MIC浓度单独或联合作用于敏感的肺炎克雷伯菌,测定作用4h之后释放内毒素的量。结果:单用或联用氨基糖苷类药物方案诱导细菌释放内毒素量较小,单用或联用氟喹诺酮类药物方案中等,而单用β-内酰胺类药物方案诱导细菌释放内毒素量较多;低浓度的抗菌药物比高浓度时诱导细菌释放内毒素量更多。结论:应参考诱导细菌释放内毒素的特性,合理选用抗菌药物。

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠。

动态比浊法用于检测生脉注射液中细菌内毒素的研究

目的 :应用动态比浊法鲎试验定量测定生脉注射液中的细菌内毒素。方法 :应用动态比浊法鲎试验 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将生脉原液 (Lot.No .0 0 10 0 7)及 1∶ 4、1∶ 8、1∶ 12、1∶ 16稀释液 5个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 1.0 9%、48.2 1%、74.2 2 %、83.6 8%、96 .38% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1∶ 16稀释液 ,进行 3个批号生脉注射液正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 86 .11%、88.45 %、6 5 .0 5 %。结果 :标准内毒素使用 5 .0 0、0 .5 0 0、0 .0 5 0 0EU mL ,将生脉进行 1∶ 16 稀释 ,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 % ,无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论

注射用川芎素细菌内毒素定量法的研究

目的 :应用动态浊度法定量测定注射用川芎素中的细菌内毒素。方法 :应用动态浊度法 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将川芎素原液及 1∶10 ,1∶2 0 ,1∶4 0 ,1∶6 0 ,1∶80稀释液 6个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 0 .2 0 % ,74 .70 % ,87.93% ,87.0 9% ,98.5 5 % ,119.2 % ;从中筛选出最佳的检测浓度 1∶6 0稀释液 ,进行 3个批号川芎素 (2 0 0 0 0 30 8 2 0 0 0 0 70 4 2 0 0 0 0 315 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 12 0 .4 % ,98.5 5 % ,85 .4 0 %。结果 :标准内毒素使用 5 .0 0 ,0 .5 0 0 ,0 .0 5 0 0Eu/mL ,将川芎素进行 1∶6 0稀释 ,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 % ,无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论

注射用头孢呋辛中细菌内毒素动态比浊定量法的研究

目的 :应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢呋辛中细菌内毒素含量。方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素进行干扰预试验。将头孢呋辛 (Lot .No .C0 2 335 5 )制备成 10、5、2、1、0 .5mg/ml五个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 49.43%、73.42 %、92 .91%、116 .6 %、98.99% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1mg/ml,然后进行三个批号头孢呋辛 (Lot.No .C0 180 2 5、C0 2 30 5 3、C0 2 335 5 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 12 1.2 %、114 .4%和 99.95 %。结果 :标准内毒素使用 5 .0 0、0 .5 0 0、0 .0 5 0 0Eu/ml。头孢呋辛制备成浓度为 1mg/ml ,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %～ 2 0 0 % ,样品对鲎试剂反应无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论 :动态比浊法鲎试验可以有效地测定头孢呋辛中的细菌内毒素含量。

清热解毒中药联用抗菌药物对细菌释放内毒素的影响

目的:探讨清热解毒中药与抗菌药物联用对细菌释放内毒素的影响。方法:将双黄连、板蓝根、清开灵和鱼腥草4种中药分别与头孢曲松、环丙沙星、庆大霉素3种抗菌药混合,加入肺炎克雷伯菌,37℃培养4h后,测定各样品的杀菌率和释放内毒素的量。结果:头孢曲松、环丙沙星和庆大霉素3种抗菌药物不管是单用还是联用清热解毒中药其杀菌率均在92%以上,联用与不联用中药各组间差异无显著性。但是细菌产生内毒素的量却有显著不同,3种抗菌药物均是联用双黄连或板蓝根各组产生内毒素的量显著低于单用抗菌药物组。而联用与不联用清开灵和鱼腥草各组间差异无显著性。结论:双黄连和板蓝根与头孢曲松、环丙沙星和庆大霉素3种抗菌药物合用,能减少诱导细菌产生内毒素。

蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究蝙蝠葛酚性碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉阻断局灶性脑缺血模型,缺血2h后再灌注24h,观察蝙蝠葛酚性碱(5、10、20mg/kg,再灌开始时ip给药)对神经功能评分、脑梗死范围、脑水肿和血脑屏障通透性的影响,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果蝙蝠葛酚性碱能明显减轻大鼠的神经功能缺陷、缩小脑梗死体积、减轻脑水肿和血脑屏障通透性,显著增加SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平。结论蝙蝠葛酚性碱对脑缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与降低血脑屏障通透性、抗脂质过氧化有关。

我院门诊抗感染药物使用调查及其干预措施

目的:对门诊抗感染药物处方进行调查分析,以评价我院注重规范使用抗感染药物措施的效果。方法:利用HIS系统获取全院2002年7月至2004年12月门诊处方数据,筛选出所有包含抗感染药物的处方,以季度为单位进行统计。结果:我院门诊抗感染药物使用频度低于国内部分医院,抗感染药物处方比及金额比整体有所下降。结论:我院采取相应的干预措施对提高抗感染药物的合理使用有积极影响。