海洋费氏弧菌培养条件的研究

以本室保存的一株海洋费氏弧菌作为实验对象,采用单因素试验方法研究培养基起始pH值、盐浓度和摇瓶装液量等因素对菌株生长的影响,利用分光光度法测定其生长曲线,采用均匀设计方法,对该菌的培养基组分进行优化研究,确定其适合的生长条件,结果表明:当培养温度为30℃,通气量为180r/min时,该菌株在20h左右达到生长稳定期,对甘油的利用率要优于葡萄糖,盐浓度在5%以下时生长良好,最适装液量为60mL/250mL,培养液初始pH值为8.0。确定100mL培养基配方为:蛋白胨2g,酵母粉1.0g,氯化铵1.2g,氯化钠0.2g,磷酸二氢钾1.0g,此条件下可以得到最大的生物量。

均匀设计法优化微波辅助提取牛蒡菊糖工艺

对从牛蒡中提取菊糖的工艺条件进行了研究.在提取过程中,通过单因素法分析了几个主要因素———料液质量比、微波提取功率和提取时间、水提取温度和提取时间对提取率的影响.在单因素的基础上,通过均匀设计法对微波辅助提取牛蒡菊糖的工艺条件进行了优化,得到的最佳提取工艺条件为:料液质量比1∶35、微波提取280 s、95℃热水提取15 m in,提取率可达93.6%.

合成生物学的研究方向与应用

分析构建合成生物学元件的基本思路、研究原理和研究方法,阐述当前合成生物学的两个主要研究方向——最小生命体研究与合成元件的开发的国内外最新研究成果.前者的重点在于找到能维持生命的最少量基因,而后者的重点在于如何建立与天然细胞中相类似的功能元件,并使其能在宿主中顺利运行.两个研究方向出发点不同,但研究目标是一致的,其研究成果最终可以互相借鉴与融合.利用人工合成的最小生命体作为宿主,配合各种不同的生命功能元件合成生命元件,组装系统网络,最终创造出人造生命.同时,概要地指出了合成生物学的发展前景.

绞股蓝多糖提取工艺的研究

对从绞股蓝中提取水溶性多糖的工艺条件进行了研究。在提取过程中,通过单因素法分析了三个主要因素:料液比、浸提温度及提取时间对提取率的影响。在单因素的基础上,通过正交实验设计方法对热水浸提和碱提绞股蓝多糖的工艺条件进行了优化,实验表明,水提多糖最佳提取工艺条件为料液比1∶16,80℃下浸提1h一次;当浸提液浓缩2～6倍时,可得到多糖的最高沉降率。碱提绞股蓝多糖最佳提取工艺条件为选择料液比1∶16,提取时间6h,NaOH浓度0.5mol/L。

利用牛蒡菊糖筛选产菊糖酶菌株的研究

筛选出一株能分解牛蒡菊糖并产生低聚糖的菌株,经鉴定为黑曲霉AC 1.正交设计法优化摇瓶发酵产菊糖酶的条件,实验结果表明:最佳发酵条件为基质菊糖质量浓度为0.03 g/mL,pH为6.0,磷酸氢二钾质量浓度为0.006 g/mL,酶活力可达26.41 U/mL.利用高效液相色谱检测AC 1产生的菊糖酶粗酶液分解牛蒡菊糖后的产物,结果表明:经分解后检测出低聚糖的存在.对AC 1产生的菊糖酶粗酶液的酶学性质分析,结果表明:pH 5.5,50℃反应温度下表现出最大且稳定的酶活力.

绞股蓝多糖的研究进展

绞股蓝多糖是绞股蓝中重要的药用活性成分。本文详细介绍了有关绞股蓝多糖的组成成分、生理活性和发展前景等的国内外研究概况。另外,介绍了本文作者所在实验室对绞股蓝多糖的研究,通过正交实验,表明在最佳的提取条件下,绞股蓝多糖的水提取率可以达到10%左右,组成绞股蓝的单一多糖至少有4种。

均匀设计法优化超声波提取牛蒡多糖工艺的研究

对利用超声波从牛蒡中提取多糖的工艺条件进行了研究.在提取过程中,通过单因素法分析了几个主要因素:料液质量比、超声波提取功率及超声波提取时间对提取率的影响.在单因素的基础上,通过均匀设计法对超声波提取牛蒡多糖的工艺条件进行了优化,实验表明,最佳提取工艺条件为:料液质量比1∶35、超声波功率700 W、超声波提取102 min,提取率可达59.5%.

酶定向进化的研究进展

定向进化在改造酶的性质方面已得到广泛应用,各种建立突变库的方法不断涌现。对新近发展的几种突变技术(如寡核苷酸设计型装配重组技术ADO、非序列同源蛋白重组SHIPREC等)进行了简要地介绍与分类。与突变技术相对应的筛选方法也在逐渐改变和完善,这里仅介绍高通量筛选方面的一些最新进展。

高丽参提取物的抗氧化作用研究

采用乙醇回流提取,热水煮提和稀碱提取分别从高丽参中提取出醇溶性提取物、水溶性提取物和稀碱提取物.利用超氧阴离子清除实验、羟自由基清除实验和邻苯三酚自氧化抑制实验研究3种提取物的抗氧化活性.结果表明,热水提取物有最强的羟自由基清除能力,且高于维生素C的清除能力.稀碱提取物在低浓度时与维生素C相比有更强的超氧阴离子清除作用.

小刺猴头菌子实体多糖的分离、纯化及初步研究

从小刺猴头菌子实体中提取出了水溶性粗多糖,经乙醇分级、脱蛋白和Sepharose-CL6B柱层析梯度洗脱,得到多糖HPΙ和HPⅡ,经检验均为单一组分,分子量分别约为5万和3万,组成分析表明HPΙ单糖组成为Fuc、Glc、Gal,HPⅡ单糖组成主要为Glc和痕量的Gal。

均匀设计法优化高丽参多糖的提取(英文)

利用均匀设计法优化了高丽参多糖的提取过程。主要考察料液质量比、浸泡时间、提取温度和提取时间四个因素对提取率的影响。通过数学模型得到最优提取状况和3D曲面图。结果表明,提取温度对高丽参多糖得率影响最大,在料液质量比1:35、浸泡时间135min、水提取温度81℃条件下提取156min,高丽参多糖最大理论提取率为49.51%。最优化模型下实际多糖得率49.29%与理论得率相符。

亚高山绣球菌多糖的提取优化、结构表征和抗炎作用

研究亚高山绣球菌多糖的提取纯化、结构表征及抗炎作用。采用响应曲面法优化提取工艺,柱层析等方法纯化亚高山绣球菌多糖(Sparassis subalpina polysaccharide,SSP);采用气相色谱、核磁共振谱和电子显微镜等表征结构,实时荧光定量PCR等分析抗炎活性。结果显示,在最佳提取条件(液料比80 mL/g,提取时间60 min,提取温度70℃)下,总糖提取率为(18.21±0.68)%。SSP重均分子质量是50 kDa,由葡萄糖、甘露糖、半乳糖和阿拉伯糖组成(6.5∶1.3∶1∶1),重复结构单位是→3)-α-D-Galp-(1→2)-β-D-Glup-(1→3)-β-L-Araf-(1→3)-α-D-Manp-(1→,呈无分支的网状结构。SSP对炎症细胞中TNF-α、COX-2和iNOS的表达均有显著抑制作用(P<0.05)。结果表明无分支网状结构SSP具有抗炎作用。

产碱性纤维素酶菌株的筛选、发酵条件优化与性质研究

筛选出1株能分解纤维素的嗜碱性菌株,命名为XW12.均匀设计法优化摇瓶发酵产纤维素酶的条件,实验结果表明:最佳发酵条件为基质含蛋白胨0.57g,酵母粉0.76g,CMC0.56g,KH2PO40.0084g,酶活力可达45.54U/mL.对该菌株产生的纤维素酶粗酶液的酶学性质分析,结果表明:pH为8.0,50℃下表现出最大且稳定的酶活力,且Ca2+对酶反应有一定的促进作用.

高丽参多糖GPⅡ分离纯化、组成和抗氧化活性研究

目的:从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化得到GPⅡ,研究GPⅡ的纯度、性质和体外抗氧化能力。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅡ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验纯度,GC分析它的单糖组成,超氧阴离子清除实验和羟自由基清除实验等鉴定其抗氧化能力。结果:GPⅡ是均一组分多糖,它的单糖组成是葡萄糖。结论:GPⅡ有高于维生素C的羟自由基清除作用和超氧阴离子清除作用,以及相当于维生素C的邻苯三酚自氧化抑制作用。

蛋白质定向进化技术的进展及其在酶制剂改造中的应用

综述了几种建立突变库的新方法 ,并介绍了定向进化在酶制剂改造中的具体应用。

几种银耳属真菌提取物的抗氧化活性研究

以四种银耳属真菌为研究对象，采用水提法和酸提法，从中获得多个粗提取物，并对其进行抗氧化活性研究。经过超氧自由基实验、羟自由基实验和DPPH实验后，发现来自血耳的两种提取物TSPA和TSPW展现出较高的羟自由基和超氧自由基清除活性，其活性甚至大于VC，TSPA也表现出DPPH清除能力，可以作为潜在的抗氧化剂开发。

高丽参水溶性多糖GPⅢ的分离纯化及组成研究

目的:从高丽参中提取出水溶性粗多糖GP,经分离纯化,得到均一多糖GPⅢ,研究其组成等性质。方法:粗多糖经Sevage法脱蛋白,DEAE Sepharose CL-6B柱层析分离纯化得到GPⅢ,经HPLC和醋酸纤维素薄膜电泳法检验其均一性。结果:GPⅢ是均一组分多糖,GC分析它的单糖组成是葡萄糖。结论:GPⅢ是均一组分多糖,GC分析单糖组成是葡萄糖,方法准确。

小刺猴头菌子实体水溶性多糖HPⅠ的结构研究

A water soluble polysaccharide (HPⅠ) was isolated from the Hericium caput-medusae and examined homogenously by Sephadex G-100 column chromatography,cellulose acetate film electrophoresis and specific optical rotation measurement. This HPⅠconsists of Fuc,Glc and Gal in the molar ratios of 0.423∶1∶2.110. Its structural features were investigated by methylation and GC-MS analysis,periodate oxidation-Smith degradation,and partial acid-hydrolysis. In addition, enzymatic degradation experiments and GC analysis were applied. The following structure of the highly branched repeating unit was established: 6→)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→6)-Gal-(1→ 2 ↑ 1 2 ↑ 1 2 ↑ 1 Gal-(1→4)-Fuc Glc-(1→3)-Glc 2 Gal-(1→6)-Glc 3 The activities of HPⅠwere tested in mice. All the samples exhibited high effect of prevention and cure against chronic gastricism.

人Elongator复合物Elp4亚基基因可部分补偿酵母ELP4缺失菌株的生长缺陷

为研究人Elongator复合物Elp4亚基的功能 ,将人ELP4基因转入酵母ELP4基因缺失的突变菌株 (elp4△菌株 )中 ,并对转化菌株进行功能互补实验和SSA3和PHO5基因表达分析 ,结果表明人的ELP4基因不能恢复突变菌株对高盐的敏感性 ,但可以在一定程度上缓解突变菌株对高温、咖啡因 (Caffeine)和 6 氮尿嘧啶 (6 AU)的敏感性 ,部分恢复低磷条件下PHO5基因表达延迟的缺陷 ,并可在热激条件下提高SSA3基因的表达 ,因此人的ELP4基因可以部分补偿酵母ELP4基因缺失所引起的生长缺陷 ,提示人的Elp4亚基可能与酵母的该亚基功能相似。

穿山龙多糖的提取、纯化与抗氧化活性研究(英文)

采用热水煮提法和乙醇沉淀法从穿山龙中提取出水溶性粗多糖,再经DEAE-Sepharose CL-6B和Sepha-dex G-100柱层析分离纯化得到2个均多糖组分DMA和DMB。利用超氧阴离子实验,羟基阴离子实验和邻苯三酚自氧化实验研究DMA和DMB的抗氧化活性,结果表明DMB有较强的抗氧化活性,应该被作为潜在的抗氧化剂开发利用。