考马斯亮蓝G动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,α,α-联吡啶存在下 ,铁催化溴酸钾氧化考马斯亮蓝G,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 2 .2 6× 1 0 - 10 g/ m L,线性范围 0～ 0 .2 4μg/ 2 5 m L,用于食品及水中痕量铁的测定 。

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)的研究

在 HAc- Na Ac介质中 ,在氨三乙酸存在下 ,表面活性剂溴化十六烷基三甲胺对锰 ( )催化高碘酸钾氧化二溴羧基偶氮胂的褪色反应有强烈的增敏作用。研究了反应的最佳条件 ,建立了动力学光度法测定痕量锰的新方法。该方法的检出限为4.1 0× 1 0 - 11g/m L,线性范围 0～ 1 4 μg/L,用于食品及铝合金中痕量锰 ( )的测定 ,结果令人满意。

电化学方法研究环糊精-硝基氯苯包络物

在KCl水溶液介质中 ,以单扫示波极谱及循环伏安法研究了硝基氯苯及其与各种环糊精包络物的电化学行为。硝基氯苯与 β 环糊精、羟乙基 氨基 6 去氧 β 环糊精、羟丙基 β 环糊精、羟乙基 β 环糊精的包络比均为1∶1。测定了不同温度下各包络物的包络常数。通过测量溶液的热力学参数ΔH、ΔS、ΔG 。

盐酸耐尔蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,氨三乙酸存在下 ,铁 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化盐酸耐尔蓝 ,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法检出限为 4 73× 10 - 1 0 g ml,线性范围0～ 16 μg L 。

催化动力学光度法测定痕量锆

研究了在弱酸性介质中，锆（Ⅳ）催化过氧化氢氧化铬蓝黑Ｒ这一新的指示反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锆的新方法，方法检出限为３．７４×１０－１１ｇ／ｍＬ，线性范围０～１．１μｇ／２５ｍＬＺｒ（Ⅳ）．用于合金钢中痕量锆的测定，结果满意．

铟(Ⅲ)-N-邻羧基苯-基N′-(2-氨基乙基)草酰胺络合吸附波的研究与应用

在0.02mol L(CH2)6N4 HCl(pH3.57)介质中,In(Ⅲ)与N 邻羧基苯基 N′ (2 氨基乙基)草酰胺生成络合物,并吸附于电极表面,于-0.60V(vs.SCE)得到络合物吸附还原波。其2次微分极谱峰电流与In(Ⅲ)浓度在3.8×10-7～2.2×10-5mol L内呈良好的线性关系,检出限为3.6×10-8mol L。方法已应用于陶瓷颜料、矿石、人发中微量In(Ⅲ)的测定,并对电化学反应机理进行了初步探讨。

对乙酰基偶氮胂动力学光度法测定铜的研究

在弱酸性介质中,活性剂α,α-联吡啶存在下,痕量铜(Ⅱ)对抗坏血酸还原对乙酰基偶氮胂褪色的反应有强烈的催化作用。本文研究了这一催化褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了灵敏地测定痕量铜的新方法。该方法的最低检测限为3.15×10-10g/ml,测定的线性范围0.3～1.0μg/25ml,用于食品中痕量铜的测定,结果满意。

催化动力学光度法测定痕量钛

催化动力学光度法以其所特有的高灵敏度、高选择性和所用仪器简单及测试方便等特点,正日益受到人们的重视。目前可用催化动力学光度法测定的元素很多,但测钛的催化光度法较少报道。在研究中发现了一种新的指示反应,即在酸性介质中,钛可催化过氧化氢氧化络蓝黑R使之褪色。利用这一新指示反应,建立了测定痕量钛的新方法。该方法灵敏度高,其检出限为7.82×10^(-10)g·mlL^(-1),线性范围为0.02～1.2μg/25ml,方法具有体系简单,操作方便,褪色时间短,常温下稳定时间长,选择性好等特点,用于人发中钛的测定,结果满意。

PSF/SPSF相容性对合金膜结构和性能的影响

通过混合焓法预测并用相差显微镜表征了PSF/SPSF合金体系的相容性 ,表明二者为部分相容体系。合金膜中聚合物的组成和铸膜液中溶剂的性质影响PSF/SPSF间的相容性 ,进而影响合金膜的结构和性能。随合金体系相容性下降 ,膜的平均孔径显著增加 ,水通量增大而相应的截留率下降 ;研究表明 ,改变PSF/SPSF间的相容性是调节膜结构。

催化动力学光度法测定痕量钼(VI)

研究了在ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中，钼催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏度测定痕量钼的新方法，可测定０．０２～０．９０μｇ／２５ｍＬ范围内的钼，方法检出限为１．３×１０－１０ｇ／２５ｍＬ．．

PAN－S为显色剂测定铝合金中铁

ＰＡＮ－Ｓ为显色剂测定铝合金中铁罗川南，魏琴（山东建材学院应化系，济南，２５００２２）铝合金中铁的测定方法中，常用的是硫氰酸盐法，但此方法灵敏度较低，体系稳定性较差。近几年来，人们也发现和合成了许多灵敏度、选择性均较高的测铁的新显色剂，如５－Ｂｒ－Ｐ...

铟(Ⅲ)-二溴邻苯二胺双草酰胺酸酯配合物电化学行为研究及应用

在0.05mol·L-1氯乙酸 氯乙酸钠(pH3.0)介质中,In(Ⅲ)与二溴邻苯二胺双草酰胺酸酯(DBPMACE)生成配合物,并吸附于电极表面,于-0.63V(vs.SCE)得到配合物吸附还原波。其二次微分极谱峰电流与In(Ⅲ)浓度在7.5×10-8～3.4×10-6mol·L-1内呈良好的线性关系,检出限为1.5×10-8mol·L-1。应用于陶瓷颜料、矿石中微量铟的测定,结果满意。并对电化学反应机理进行了初步探讨。

添加剂对PSF/PES合金膜结构和性能的影响

介绍了添加剂TEP、PEG1000对PSF、PES单组份膜和PSF/PES(聚砜/聚醚砜)合金膜渗透、分离、成膜及机械性能的影响,考察了添加剂TEP的用量对上述分离膜结构和性能的影响,表明TEP添加剂是调节PSF/PES合金膜性能的有效方法。

工业污水中微量汞的快速测定

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）及乳化剂ＯＰ存在下，二苯碳酰二肼（ＤＰＣ）与汞的显色反应和吸光光度法测定微量汞的测定条件。络合物的最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５６０＝９．３９×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，汞量在０．０～３５．０μｇ／２５ｍＬ范围内服从朗伯比尔定律。方法应用于地面水及污水中微量汞的测定，结果满意。

β-环糊精-邻硝基氯苯包结物极谱法测定邻硝基氯苯

研究了在pH =5 .74的氯化钾介质中 ,β -环糊精—邻硝基氯苯包结物的极谱行为。在单扫描极谱上 ,邻硝基氯苯于 - 0 .6 6 5v (vs .SCE)电位处产生一极谱还原峰。加入 β-环糊精后 ,此峰移至 - 0 .735v (vs.SCE)处 ,峰高增加。峰高与邻硝基氯苯的浓度在 4 .6× 10 -8～ 6 .9× 10 -6mol/L范围内呈线性关系。检测限为 2 .3× 10 -8mol/L邻硝基氯苯。对工业废水中邻硝基氯苯进行了测定 ,获得满意结果。

配位吸附波测定微量铅的研究

本文研究了铅(Ⅱ)-4-(对-硝基苯偶氮)间苯二酚(AV)配合物在滴汞电极上的极谱行为。在pH 10.1的0.3 mol/L氯化钾介质中,铅(Ⅱ)-AV配合物于-0.61 V(vs.SCE)电位处产生一良好的吸附还原波,波高与铅的浓度在4.5×10^(-18)～1.3×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.5×10^(-8)mol/L。该方法用于头发、染料中微量铅的测定,结果满意。对极谱波的性质也进行了研究。

锰(Ⅱ)-氨三乙酸-高碘酸钾-维多利亚蓝B体系催化光度法测定环境样品中的微量锰

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用氨三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ褪色的新指示反应。在６２０ｎｍ处，检出限达到１．４０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０．１０—０．３５μｇ／２５ｍＬ。该法用于环境样品中微量锰的测定，相对标准偏差小于３．７％。

工业污水中微量铬的快速测定

本文研究了偶氮氯膦（Ⅰ）与铬（Ⅲ）反应的最佳条件。实验表明：铬（Ⅲ）在０—１６μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，表观摩尔吸光系数。ε５８５＝１．４０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，并应用于污水中铬（Ⅲ）的测定，结果准确，令人满意。

Mo－SCN－CV显色体系测定钼的研究与应用

本文研究了在阿拉伯树胶存在下，以Ｃｕ（２＋）为催化剂的钼－硫氰酸盐－结晶紫高灵敏新显色体系及钼的分光光度测定条件。在０．３２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝６００ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝５．３８×１０５Ｌ·ｃｍ（－１）ｍｏｌ（－１），Ｍｏ（Ⅵ）在０－７μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法用于钢铁中钼的测定，结果准确。