转基因动物新技术研究进展

转基因技术经过数十年的发展日渐成熟,并推动转基因技术研究进入一个新的发展阶段。文章综述了体细胞核移植技术、慢病毒载体法、转座子介导的基因转移法、RNA干扰介导的基因敲除法和锌指核酸酶-基因打靶技术等近年发展起来的方法。而近来诱导多能干细胞(iPS细胞)的成功为尚未获得ES细胞的大动物建立多能干细胞系提供了一种新的方案,为转基因动物研究开创一片更广阔的天地。文章在前人研究的基础上重点总结了以上各种转基因技术的最新研究动态并对各种转基因技术的特点进行了探讨。

利用数字基因表达谱对小尾寒羊高繁性状相关基因的筛选研究

为了筛选小尾寒羊母羊FecBBFecBB型与FecB+FecB+型卵巢组织差异表达基因,探讨小尾寒羊品种内两者繁殖力差异的分子生物学机理。本实验利用数字基因表达谱技术分别检测了处于自然发情期的FecBBFecBB型与FecB+FecB+型小尾寒羊卵巢组织的基因表达情况,对两者卵巢组织基因表达谱进行了差异分析,并通过分子注释系统平台DAVID对差异表达基因进行了GO功能显著性富集类分析和Pathway显著性富集分析。结果表明:处于自然发情期FecBBFecBB型比FecB+FecB+型小尾寒羊卵巢组织差异表达基因为238条,主要涉及类固醇生物合成与代谢过程、甾醇生物合成与代谢过程、脂质运输与定位、泛素特异的蛋白酶活性、GTP酶调节活性和Ras蛋白信号转导调节等显著GO功能类和细胞内吞过程、Notch信号通路和嘧啶代谢等显著调控通路。结合已有文献报道,文章初步认为基因STAR、FLCN、TGFI1、INHA、INHBA与Notch信号通路可能是参与调控FecBBFecBB与FecB+FecB+小尾寒羊高低繁殖性状差异的重要基因和调控通路。

兔防御素基因NP-1的克隆及其在大肠杆菌中的表达

选用大肠杆菌偏嗜性的密码子对兔防御素基因NP-1进行改造,人工合成编码NP-1成熟肽的基因片段,并将其克隆到T-easy载体上,再经双酶切后重组于原核表达载体pMAL-p2X。经IPTG诱导后,在大肠杆菌TB1中融合表达出兔防御素NP-1成熟肽。

足月单胎顺产初产妇产后盆底康复治疗的临床分析

了解足月单胎顺产初产妇产后盆底康复治疗的临床效果。方法 本研究选择了从2021年1月到2022年1月本机构收治的156位足月生育的初产妇作为分析对象。通过随机方法,将这些参与者平均分配到两个不同的组别:一组是观察组,共78人,另一组是对照组,也是78人。观察组接受了特殊的阴道哑铃盆底肌训练,而对照组则接受了常规的医疗照顾。通过比较两组的治疗效果,来评估阴道哑铃训练在盆底治疗中的实际应用价值。结果 观察组的治疗效果显著优于对照组,具体表现在治疗有效率方面,观察组达到了98.72%,而对照组的有效率为89.74%(P<0.05)。观察组在盆底肌肉收缩能力方面也表现出更加显著的优势(P<0.05)。观察组的器官脱垂情况也比对照组更为少见,显示更好的治疗效果(P<0.05)。结论 针对足月单胎自然分娩的初产妇,产后进行的盆底康复疗程在临床上取得了显著成效,有效促进了患者盆底功能的恢复与改善。