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共价有机框架材料合成及其对水体中甲基橙的吸附性能研究
1
作者
黄柳琴
陆素芬
+3 位作者
刘莎莎
杨通雨
潘贵金
罗彩妹
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第S02期467-471,共5页
为了解决水体中有机污染物甲基橙(MO)的污染问题,通过常温法合成共价有机框架材料COFs-TFB作为吸附剂,探究了吸附时间、初始质量浓度、温度、pH和混合染料对MO吸附性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及...
为了解决水体中有机污染物甲基橙(MO)的污染问题,通过常温法合成共价有机框架材料COFs-TFB作为吸附剂,探究了吸附时间、初始质量浓度、温度、pH和混合染料对MO吸附性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及扫描电子显微镜等表征手段对COFs-TFB形貌、结构进行分析表征。结果表明:MO初始质量浓度为400mg/L时,COFs-TFB对MO的吸附量为738.3mg/g,且吸附反应在10min内达到吸附平衡。COFs-TFB在弱酸性或酸性条件下对MO的吸附效果较好,而温度对吸附效果无显著影响。COFs-TFB对MO的吸附行为符合准二级动力学模型,吸附过程以化学吸附为主。
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关键词
COFs-TFB材料
吸附
有机染料
甲基橙
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职称材料
无乳链球菌内化素(Internalin)基因克隆和原核表达优化
2
作者
王得原
陈泓霖
+6 位作者
陈晗雪
李明汝
欧阳媚
罗彩妹
彭银辉
胥鹏
蔡小辉
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期2155-2163,共9页
内化素(Internalin)作为细菌表面蛋白是细菌侵入上皮细胞、肝细胞等非吞噬细胞并被宿主细胞内化的重要因子。本研究克隆了无乳链球菌Internalin基因(GenBank登录号:MN265365),该基因全长2160 bp,编码719个氨基酸,理论分子量为80.38 kDa...
内化素(Internalin)作为细菌表面蛋白是细菌侵入上皮细胞、肝细胞等非吞噬细胞并被宿主细胞内化的重要因子。本研究克隆了无乳链球菌Internalin基因(GenBank登录号:MN265365),该基因全长2160 bp,编码719个氨基酸,理论分子量为80.38 kDa,等电点为6.73,没有信号肽和跨膜结构域,定位在细胞膜上。序列分析发现,该蛋白存在1个组氨酸三聚体超家族、1个LRR超家族结构和1个未知功能的DUF超家族。系统进化树分析显示,鱼源无乳链球菌internalin与链球菌属关系最近,聚为一支。SDS-PAGE电泳结果显示,pET-internalin重组蛋白经IPTG诱导后成功表达,分子量约为100 kDa。对影响表达的诱导时间、IPTG浓度、诱导温度进行了优化,表明在28℃、0.4 mmol/L IPTG诱导6 h时,可大量表达pET-internalin可溶性蛋白。经纯化后重组蛋白条带单一,表明纯化效果较佳。该结果可为进一步制备无乳链球菌internalin多克隆抗体和功能研究奠定基础。
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关键词
无乳链球菌
内化素
基因克隆
原核表达
原文传递
题名
共价有机框架材料合成及其对水体中甲基橙的吸附性能研究
1
作者
黄柳琴
陆素芬
刘莎莎
杨通雨
潘贵金
罗彩妹
机构
广西蚕桑生态学与智能化技术应用重点实验室
广西现代蚕桑丝绸协同创新中心
广西壮族自治区钦州生态环境监测中心
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第S02期467-471,共5页
基金
广西自然科学基金(2022GXNSFAA035470,2020GXNSFBA297138)
大学生创新创业项目(202310605010,202210605031)
文摘
为了解决水体中有机污染物甲基橙(MO)的污染问题,通过常温法合成共价有机框架材料COFs-TFB作为吸附剂,探究了吸附时间、初始质量浓度、温度、pH和混合染料对MO吸附性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及扫描电子显微镜等表征手段对COFs-TFB形貌、结构进行分析表征。结果表明:MO初始质量浓度为400mg/L时,COFs-TFB对MO的吸附量为738.3mg/g,且吸附反应在10min内达到吸附平衡。COFs-TFB在弱酸性或酸性条件下对MO的吸附效果较好,而温度对吸附效果无显著影响。COFs-TFB对MO的吸附行为符合准二级动力学模型,吸附过程以化学吸附为主。
关键词
COFs-TFB材料
吸附
有机染料
甲基橙
Keywords
COFs-TFB material
adsorption
organic dye
methyl orange
分类号
TQ424.2 [化学工程]
X703 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
无乳链球菌内化素(Internalin)基因克隆和原核表达优化
2
作者
王得原
陈泓霖
陈晗雪
李明汝
欧阳媚
罗彩妹
彭银辉
胥鹏
蔡小辉
机构
北部湾大学海洋学院广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室
广西大学生命科学与技术学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第5期2155-2163,共9页
基金
广西自然科学基金项目(2018GXNSFAA281208)
广西科技开发项目(桂科AB18221112)
+3 种基金
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0436)
北部湾大学高层次人才科研启动项目(2019KYQD17)
广西北部湾海洋珍稀物种养护自治区重点实验室项目(2018ZB11和2019ZB07)
钦州学院大学生创新创业训练计划项目(201811607052)共同资助
文摘
内化素(Internalin)作为细菌表面蛋白是细菌侵入上皮细胞、肝细胞等非吞噬细胞并被宿主细胞内化的重要因子。本研究克隆了无乳链球菌Internalin基因(GenBank登录号:MN265365),该基因全长2160 bp,编码719个氨基酸,理论分子量为80.38 kDa,等电点为6.73,没有信号肽和跨膜结构域,定位在细胞膜上。序列分析发现,该蛋白存在1个组氨酸三聚体超家族、1个LRR超家族结构和1个未知功能的DUF超家族。系统进化树分析显示,鱼源无乳链球菌internalin与链球菌属关系最近,聚为一支。SDS-PAGE电泳结果显示,pET-internalin重组蛋白经IPTG诱导后成功表达,分子量约为100 kDa。对影响表达的诱导时间、IPTG浓度、诱导温度进行了优化,表明在28℃、0.4 mmol/L IPTG诱导6 h时,可大量表达pET-internalin可溶性蛋白。经纯化后重组蛋白条带单一,表明纯化效果较佳。该结果可为进一步制备无乳链球菌internalin多克隆抗体和功能研究奠定基础。
关键词
无乳链球菌
内化素
基因克隆
原核表达
Keywords
Streptococcus agalactiae
Internalin
Gene clone
Prokaryotic expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共价有机框架材料合成及其对水体中甲基橙的吸附性能研究
黄柳琴
陆素芬
刘莎莎
杨通雨
潘贵金
罗彩妹
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
无乳链球菌内化素(Internalin)基因克隆和原核表达优化
王得原
陈泓霖
陈晗雪
李明汝
欧阳媚
罗彩妹
彭银辉
胥鹏
蔡小辉
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
原文传递
已选择
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