甜菜品种(系)的ISSR标记数字指纹图谱构建及聚类分析(英文)

本文针对来源于荷兰的4个引进甜菜品种和国内的6个甜菜品系(其中2个为一年生野生甜菜)进行了ISSR指纹图谱构建和聚类分析研究。筛选出稳定性高且多态性好的6个引物用于试验。利用筛选的6条引物ISSR-PCR共扩增出51个条带,其中多态性条带百分率为86.3%.利用该6条引物ISSR-PCR建立的指纹图谱能将试验中的全部甜菜品种都鉴定区分开。只利用2条引物L1和UBC846扩增的8个多态性条带构建了10个甜菜品种(系)的数字指纹识别码,该数字指纹图谱能完全区分10个甜菜品种(系),结果显示ISSR指纹图谱能非常有效的鉴定不同的甜菜品种。利用生物软件NTSYS-pc针对10个试验甜菜品种(系)的ISSR扩增条带进行遗传相似性聚类分析,结果显示10个甜菜品种(系)的相似系数为0.43与0.83之间,平均为0.62。利用非加权组平均法(UPGMA)进行聚类分析,结果显示10个甜菜品种(系)聚类为2个组和3个亚组。UPGMA聚类分析能清楚的显示10个甜菜群体间的遗传关系并且聚类结果与10个甜菜群体的特性一致,说明ISSR标记能用于甜菜不同群体间遗传距离的评估。

能源甜菜酒精发酵的工艺优化及数学模型

利用菌种ADY(Saccharomyces cerevisiae)对能源甜菜NY0503进行酒精发酵。应用Plackett-Burman设计法从底物浓度、料液比、加菌量、营养盐添加量、加磷量、pH值、转速、发酵温度和发酵时间9个因素中筛选出了加磷量、发酵温度和底物浓度为主要影响因素,并用响应面分析法求出回归方程。结果表明,经优化后最佳工艺条件为:底物浓度12%、料液比(质量比)1︰1、加菌量15%、营养盐添加量0.5、加磷量1.9%、pH5.0、转速130r/min、发酵温度31℃和发酵时间44h,共进行5批次验证试验,结果为酒精转化率的平均值为95.48%,与模型的理论值96.54%的差值仅占理论值的1.09%,进一步说明所建立的模型是切实可行的。

神舟三号飞船搭载水稻种子M_1代变化的分析

为研究空间环境处理对水稻生长发育的影响 ,筛选有益的突变体 ,在神舟三号飞船上搭载 10个不同熟期水稻品种的干种子 .种子返地后栽培 ,考察发芽率、分蘖数和抽穗期等性状 ,并进行显著性分析 .结果表明空间环境对不同基因型品种的分蘖有刺激和抑制两种效应 ,不同熟期的品种抽穗期变化的方向与基因型有关 .空间处理M1代亦出现 5株株高变高的个体 。

不同杀菌剂对能源甜菜乙醇发酵的效果

为了进一步提高能源甜菜发酵乙醇的转化率,采用3种杀菌剂对发酵底物进行试验。结果表明:与对照相比,分别使用漂白粉、甲醛和五氯苯酚钠3种杀菌剂后发酵效果均有提高,且3种杀菌剂均为水平2效果最好。3种杀菌剂的发酵效果顺序为:五氯苯酚钠>甲醛>漂白粉,采用发酵前利用0.004%五氯苯酚钠50℃处理30min。4种处理发酵前后pH的变化幅度依次为:空白(CK)>甲醛>五氯苯酚钠>漂白粉,但根据乙醇转化率的高低确定使用五氯苯酚钠作为杀菌剂。

固定化酵母对能源甜菜乙醇发酵效果研究

为了提高酵母菌细胞的利用率和减少杂菌污染,采用固定化酵母的方法进行连续发酵。本研究采用海藻酸盐作为包埋剂进行ADY酵母固定化,结果表明:固定化后的ADY菌种用量为15%时,乙醇转化率最高,其他水平时均有所下降。酵母ADY固定化后的发酵效果优于未固定的同一菌种的发酵效果,且达显著水平。因此,利用包埋法进行酵母菌固定化效果较好,可连续多批次进行发酵试验。

甜菜种质资源耐盐性筛选

利用0、100mM、200mM、300mM、400mM浓度的NaCl处理两份血缘关系较远的甜菜二倍体材料,结果表明:068(代号1)材料芽期耐盐性较强,自300mM始对甜菜种子发芽具有明显的抑制作用;抗1(代号2)材料耐盐性较弱,自200mM始对甜菜种子发芽具有明显的抑制作用,且用400mM处理的病芽率也达极显著水平。利用甜菜对盐敏感临界浓度300 mM对14份二倍体材料进行抗盐筛选,其中,代号1、3、8、12四份材料为抗盐胁迫种质,其它材料为盐胁迫敏感型种质。

甜菜多倍体新品种中甜—工大321的选育

甜菜新品种中甜-工大321(原代号为轻工糖F 68)为标准偏高糖型杂交种,以四倍体FOT为母本,二倍体268中的三个系号(1:1:1)作父本,父母本按1:3比例杂交选育而成.在1999～2001年全国甜菜品种区域试验中,中甜-工大321其块根产量、含糖率、产糖量三年平均分别比对照提高-5.09%、1.76度、5.67%.2002年,在甜菜品种生产示范试验中,中甜-工大321其块根产量、含糖率、产糖量分别比对照提高-2.6%、1.63度、5.9%.该品种适应性好、抗病性强、块根品质优良且含糖高,适宜在新疆、内蒙古、山西、黑龙江等省区种植.

我国水稻空间诱变育种研究动态与展望

简要地综述了对水稻空间诱变育种的研究概况、取得的成果及对SP后代遗传变异规律的有关研究,分析了水稻空间诱变育种的方法;指出空间诱变育种是水稻育种的一条重要途径。

长残留除草剂对甜菜的危害及对策

论述了甜菜产生药害的主要原因、症状及使用长残留除草剂后种植甜菜所需间隔时间和治理对策。提出替代和制定法规、规章,限制长残留除草剂的使用,加大宣传与培训力度,培育抗除草剂甜菜品种,是解决长残留除草剂对甜菜产生药害的关键。

甜菜新品种中甜—双丰单粒3号的选育

中甜—双丰单粒 3号是以MHms9为母本 ,以含糖较高、抗褐斑病性较强的二倍体“0”68品系为父本杂交而成的标准偏高糖遗传单粒型二倍体杂交种。经 1 996～ 1 998三年区域试验 ,根产量平均比统一对照和当地对照分别提高 - 2 0 8%和 4 60 % ,含糖分别提高 1 4和 0 58度 ,产糖量分别提高 8 0 7%和8 49% ,经 1 999年省内三点次生产试验 ,根产量平均比当地对照提高 30 99% ,含糖率提高 2 0 1度 ,产糖量提高 51 0 2 %。该品种具有抗病性强 ,含糖较高 ,丰产性稳定 ,适应性广等优点 。

甜菜种子无菌苗的制备与快速繁殖技术

甜菜种子经过适当的冲洗、浸种、消毒灭菌处理,接种1/2MS+IAA 0.5 mg/L培养基,建立了甜菜种子制备无菌苗的技术,在扩繁和壮苗培养基获得利用无菌苗顶芽快速扩繁组培苗,并掌握了其技术和方法。

甜菜花粉粒大小及其种株特性的研究

甜菜种株的花粉粒为球形,其大小在不同品系的二倍体材料之间存在差异,差异性达到0.01的极显著水平,而同一材料不同母根来源的甜菜种株之间花粉粒大小的差异性也达到0.05的显著水平。从品系类型来看,丰产型材料的花粉粒直径稍大些,而两份抗丛根病材料的花粉粒直径较小。不同品系的二倍体种株材料在结实密度和千粒重之间的差异性也分别达到0.01的极显著水平,但同一材料的不同母根之间差异性是不显著的。花粉粒大小、结实密度和千粒重之间的相关系数分别为0.1242、-0.0686和-0.1293,说明它们之间有一定的相关性,但相关不显著。

能源甜菜发酵生产酒精的工艺研究

利用ADY(Saccharomyces cerevisiae)对能源甜菜NY0503进行酒精发酵。应用Plackett-Burman设计法从底物浓度、料液比、加菌量、营养盐、加磷量、pH、转速、发酵温度和发酵时间9个因素中筛选出加磷量、发酵温度和底物浓度为主要影响因素。应用响应面分析法求得回归方程,得出最佳工艺为加磷量1.88%、发酵温度30.66℃、底物浓度11.53%,此工艺条件下酒精的最高理论转化率为96.54%。优化后按下列条件:底物浓度12%、料液比1:1、加菌量15%、营养盐0.5、加磷量1.9%、pH5.0、转速130r/min、发酵温度31℃和发酵时间44h进行5批次验证实验,酒精的平均转化率为95.48%,与模型的理论值96.54%的差值仅占理论值的1.09%,进一步说明所建立的模型是切实可行的。

甜菜属厚皮菜SWTY-1细胞质VNTRs多态性分析

利用数目可变串联重复序列(Variable Number of Tandem Repeats,VNTRs)微卫星标记方法,对重庆厚皮菜甜菜材料SWTY-1群体中100个单株的细胞质线粒体DNA片段中TR2位点VNTRs片段多态性进行分析。结果显示97个单株线粒体TR2位点微卫星串联重复序列均为3拷贝,与普通糖甜菜一致;3个单株线粒体TR2位点微卫星串联重复序列为6拷贝,发现甜菜属厚皮菜细胞质TR2位点VNTRs存在多态性,在该群体中发现了不同于甜菜栽培种新的细胞质单株。对该群体材料100个单株的抽薹及结籽进行观测,结果显示微卫星串联重复序列为6拷贝的变异植株中2个单株花期未抽苔开花,1株抽苔晚未形成正常种子;细胞质TR2位点VNTRs片段拷贝数为3的植株中2个单株未能正常抽薹,其他植株均正常抽薹结籽。

甜菜线粒体atp6基因转录本的RNA编辑位点研究

RNA编辑现象普遍存在于高等植物的线粒体中,是线粒体中产生功能蛋白所不可或缺的加工步骤。以甜菜细胞质雄性不育系DY5-CMS及其保持系DY5-O为材料,通过PCR、RT-PCR以及PCR产物直接测序等方法,对甜菜线粒体atp6基因转录本的RNA编辑位点进行了研究,以期探寻其与细胞质雄性不育之间的关系。结果表明,atp6基因转录本的保守区域共有8个编辑位点,均发生在密码子的第一、二位点上,这些位点的编辑将导致氨基酸种类的变化,如第二个编辑位点上发生的由丝氨酸(疏水参数0.8)到亮氨酸(疏水参数3.8)的转变。通过分析可看出atp6基因RNA编辑有着改变蛋白质疏水性的作用,同时它能增加物种间的保守性。