南岳毛尖抑制小鼠移植性S_(180)生长作用的初步研究

本研究用南岳毛尖(一级绿茶)浸泡液灌胃处理皮下移植S_(180)的Babl/c小白鼠,观察其抑瘤效果。结果表明该绿茶可明显抑制肿瘤的生长,瘤重明显轻于对照组(P<0.05);空泡变性瘤细胞数、瘤块内坏死灶数明显多于对照组(P<0.001);瘤细胞核分裂数明显少于对照组(P<0.005),对瘤细胞有较好的杀灭作用。该研究证明南岳毛尖是一种天然防癌抗癌物质,对干预肿瘤的发生和发展有重要意义。

胃癌的病理——生物学分类研究(附132例胃癌手术标本分析)

本文运用 Ming(1977)提出的病理—生物学分类法分析132例胃癌手术标本。大体和镜下各分两型,即膨胀型和浸润型。另还将全国胃癌协作组制订的胃癌组织学分类简化为两类,单一型和混合型,与病理—生物学分类法进行了比较。结果表明:病理—生物学分类中大体与镜下类型两者相符达84.9%;组织学分类单一型中膨胀型占80.6%,混合型中膨胀型占65.7%;高分化腺癌、粘液腺癌、印戒细胞癌全部为膨胀型,低分化腺癌大部分为膨胀型,未分化癌大部分浸润型。

南岳毛尖抑制T_(739)小鼠移植性肺癌生长作用的实验研究

本研究用30％湖南南岳毛尖(一级绿茶)浸泡液灌胃处理皮下种植性肺腺癌795(LA_(795))的T_(739)近交系小鼠,观察其抗癌效果。结果表明:该绿茶可明显抑制肺腺癌795的生长,抑瘤率达70.51％,与对照组比较P<0.001;瘤块周围出血例数、癌细胞核分裂数明显少于对照组(P<0.01,P<0.001),空泡变性癌细胞数明显少于对照组(P<0.001)。说明南岳毛尖有较好的抗癌作用。

烹调油烟致Balb/C小鼠肺癌的病理变化

目的 观察Balb/C小鼠吸入烹调油烟 (cookingoilfumes ,COF)后肺组织的病理形态改变 ,研究COF的慢性毒性及其致癌性。方法 以Balb/C小鼠为实验对象 ,通过动式吸入染毒 8个月 (COF染毒浓度为 (9 0 9± 0 3 8) ,(2 0 65± 0 93 ) ,(3 8 85± 2 3 8)mg/m3 。共染毒 150次 ,每次染毒 3 0min ,制备COF染毒的慢性动物试验模型 ;对照组吸入加热空气 (2 2～ 3 0℃ )。用HE染色法观察鼠肺组织病理形态改变。结果 染毒组鼠肺组织病变以炎症改变为主 ,伴有肺泡上皮单纯性增生、腺样化生、腺瘤样增生、非典型增生和癌变 ,染毒组共有 2 8例呈肺腺癌改变 ,另有 1例为小细胞肺癌 ,诱癌率为 18 95%。对照组仅少数有炎症改变和单纯性增生。结论 COF能诱发Balb/C小鼠肺组织癌前病变及癌变。

二烯丙基二硫诱导人白血病HL-60细胞凋亡及机制

目的 探讨二烯丙基二硫 (DADS)诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的生物学效应及抗肿瘤机制。方法 通过MTT还原法检测DADS对该细胞系生长的影响 ;用电镜、荧光显微镜、流式细胞仪和细胞凋亡原位检测 (TUNEL)研究DADS诱导的细胞凋亡。SP免疫组化法检测细胞内Bcl 2、Bax蛋白的表达。结果 DADS能抑制HL 6 0细胞的生长 ,DADS处理HL 6 0细胞后 ,电镜下细胞呈凋亡特征性改变 :体积变小 ,核浓缩 ,凋亡小体形成 ,流式细胞仪示不同浓度DADS作用于HL 6 0细胞 ,亚G1期细胞明显增多 ,TUNEL测凋亡指数增加。SP免疫组化结果表明 10mg·L-1DADS处理细胞 2 4h后 ,Bax蛋白表达升高 ,Bcl 2蛋白表达下降。结论 DADS有诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用 ,其机制与Bcl 2 /Bax比例下降有关。

胃癌中p21^(WAF1)与p53基因的相关性研究

目的 探讨胃癌中 p2 1WAF 1与 p5 3基因的关系。方法 采用 S- P法检测 p2 1WAF 1和 p5 3在胃癌中的表达。结果 p2 1与 p5 3在正常胃黏膜、不典型增生、胃癌中的阳性表达率分别为 10 0 .0 %与 0 %、92 .5 %与 15 .0 %、39.8%与 5 6 .5 % ;40例不典型增生 ,p5 3阳性而 p2 1阴性者为 5 .0 % ,p5 3阴性而 p2 1阳性为 82 .5 % (P<0 .0 5 ) ;p2 1、p5 3阳性高分化腺癌各为 6 3.3%与 36 .7% ,与低分化腺癌 32 .7%与 78.2 %比较 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;48.1%的胃癌 p2 1、p5 3蛋白表达相反 (P>0 .0 5 ) ;p2 1表达在侵犯浅肌层为 6 0 .0 %显著高于深肌层的 35 .2 % (P<0 .0 5 ) ;p2 1、p5 3在原发与转移癌中一致表达为 35 .3%与 70 .6 % ,皆与未转移癌 6 2 .5 %与 42 .5 %有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;p2 1在 TNM 期 6 0 .0 %、 期 5 6 .2 %显著高于 期 2 7.8%、 期 2 2 .2 % (P<0 .0 5 )。结论 正常胃黏膜和不典型增生 p2 1蛋白表达大部分依赖 p5 3蛋白 ,而胃癌在相当程度上不依赖。p2 1失表达和 p5 3异常表达与胃癌发生、分化程度、转移有关 ,而 p2 1失表达还与侵袭。

p38MAPK在EGCG诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中的作用

目的:探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activaced protein kinase,p38MAPK)在表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中的作用。方法:采用MTT法检测MGC803细胞的存活率,荧光显微镜观察和碘化丙啶染色FCM检测MGC803细胞凋亡率,Western印迹法检测MGC803细胞中p38MAPK蛋白及磷酸化p38MAPK蛋白的表达。结果:EGCG可诱导MGC803细胞凋亡,且p38MAPK被激活。用p38MAPK特异性抑制剂SB203580干预后,EGCG抑制MGC803细胞生长的作用明显减弱,细胞凋亡率下降,p38MAPK活性显著下降。结论:EGCG可诱导MGC803细胞凋亡,该作用可被SB203580显著抑制,提示EGCG可能通过激活p38MAPK使部分MGC803细胞凋亡。

Calreticulin通过诱导细胞EMT促进鼻咽癌迁移和侵袭

目的:观察钙网蛋白(calreticulin,CRT)在鼻咽癌组织中的表达并分析其临床病理学意义,揭示其对鼻咽癌CNE2细胞上皮-间充质转化(EMT)的影响。方法:S-P免疫组化法检测CRT在52例鼻咽癌组织和57例鼻咽部良性病变组织中的表达情况,并分析其临床病理学意义;构建特异性干扰CRT基因的小干扰RNA干扰载体,瞬时转染鼻咽癌CNE2细胞,观察CRT低表达对CNE2细胞形态的影响;Transwell迁移和侵袭实验检测CRT低表达对CNE2细胞迁移和侵袭能力的影响;Western blot检测CRT低表达对上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、转化生长因子-β(TGF-β)及基质金属蛋白酶9(MMP-9)等EMT相关蛋白表达的影响。结果:CRT在鼻咽癌组织中的阳性表达率为82.69%(43/52),在鼻咽部良性病变组织的阳性表达率为19.29%(11/57),CRT在鼻咽癌组织中表达显著增高(P<0.05);CRT的阳性表达率与鼻咽癌分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05)。敲降CRT呈低表达后,CNE2细胞由梭形演变为扁平和鹅卵石样,且细胞排列紧密,细胞的迁移侵袭能力减弱(P<0.05)。敲降CRT呈低表达后,E-cadherin表达显著增高,vimentin、TGF-β以及MMP-9蛋白的表达降低(P<0.05)。结论:Calreticulin在鼻咽癌组织中表达显著增高,且与鼻咽癌临床分期及淋巴结转移呈正相关。Calreticulin可诱导鼻咽癌CNE2细胞发生EMT,进而促进鼻咽癌的迁移和侵袭。

活性氧在EGCG诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中的作用

背景与目的:表没食子儿茶素没食子酸(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)抗肿瘤作用的机制目前尚不十分清楚,本研究旨在探讨活性氧(reactive oxygen species,ROS)在EGCG诱导人胃癌MGC803细胞凋亡中的作用。方法:采用噻唑蓝比色法(MTT)检测MGC803细胞的存活率;采用荧光显微镜观察MGC803细胞的凋亡率;流式细胞术检测MGC803细胞凋亡率及细胞内活性氧水平。结果:EGCG可诱导MGC803细胞凋亡,细胞内活性氧水平升高。抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(N-acetyl-L-cystein,NAC)干预后,EGCG抑制MGC803细胞生长的作用明显减弱,细胞凋亡率下降,NAC抑制了细胞内活性氧水平的升高。结论:EGCG可诱导MGC803细胞凋亡,该作用可被NAC显著抑制,提示EGCG诱导MGC803细胞凋亡与细胞内活性氧产生增加有关。

表没食子儿茶素没食子酸酯诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡及机制

[目的]探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的生物学效应及抗肿瘤机制。[方法]通过MTT还原法检测EGCG对该细胞系生长的影响;用普通光镜、流式细胞仪和DNA断裂片段分析研究EGCG诱导的细胞凋亡。S-P免疫组化法检测细胞内Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达。[结果]EGCG能抑制MGC-803细胞的生长,抑制作用呈时间和剂量依赖性关系;EGCG处理MGC-803细胞后,普通光镜下细胞呈凋亡特征性改变;流式细胞仪示同一时间不同浓度EGCG(60、80、100、120μmol/L,48h)处理MGC-803细胞和同一浓度不同时间(80μmol/L,48、72h)处理MGC-803细胞,亚G1期细胞都逐渐增多;MGC-803细胞经EGCG(80、100、120μmol/L,48h)后,其DNA电泳图中出现梯形条带;S-P免疫组化结果表明80μmol/LEGCG处理细胞48h后,Bcl-2蛋白表达下降,Bax和Caspase-3蛋白表达升高。[结论]EGCG有诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的作用,其机制可能与Bax/Bcl-2比值增高导致Caspase-3的活化从而启动细胞凋亡有关。

大蒜抑制与逆转实验性胃癌及癌前病变的研究

观察大蒜对甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）诱发大鼠腺胃胃癌及癌前病变影响，ＭＮＮＧ组、预防组、治疗组分别诱发腺瘤１５例、９例、３例，不典型腺癌１３例、５例、６例，息肉２３例、１６例、１１例，不典型息肉２１例、１７例、７例，微囊２４例、２１例、１７例，不典型微囊１６例、８例、３例，重度不典型增生２３例、１３例、９例，粘膜肉瘤２３例、６例、５例，浸润癌１９例、３例、４例，加用大蒜的预防与治疗组均有显著性差异，表明大蒜对ＭＮＮＧ诱发大鼠腺胃癌及癌前病变有显著的抑制和逆转作用。

EGCG影响TNF-α诱导的NF-κB/p65入核及促凋亡效应

背景与目的:研究表明,表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)抗肿瘤作用机制尚不十分清楚,本研究旨在观察EGCG调节TNF-α诱导的胃癌SGC-7901细胞核转录因子κB/p65(NF-κB/p65)的入核并发挥诱导凋亡的作用。方法:Hoechst染色法检测EGCG处理SGC-7901细胞前后凋亡的形态学改变;Westernblot方法观察EGCG作用前后NF-κB/p65蛋白在胞质内及核内的变化;流式细胞术检测EGCG调节NF-κB/p65入核前后细胞凋亡的变化;DNAladder方法观察EGCG诱导细胞DNA断裂情况。结果:Hoechst染色法显示EGCG处理后细胞形态改变:核致密浓染或呈碎块状、苍白色。Westernblot方法检测发现,10ng/ml的TNF-α作为NF-κB/p65入核的诱导剂分别作用细胞30、60、90和120min后,核内NF-κB/p65明显增多并在60min达高峰;60μg/ml的EGCG预处理细胞不同时间(0、12、24、36和48h)后,再以TNF-α处理60min,检测发现核内NF-κB/p65明显下降并在24h达低谷;不同浓度EGCG(40、60、80和100μg/ml)预处理细胞24h后,再加TNF-α处理60min,核内NF-κB/p65呈时间依赖性下降。流式细胞术显示,10ng/ml的TNF-α处理细胞60min后,细胞凋亡率为3.7%,60μg/mlEGCG处理细胞24h后再以TNF-α处理细胞,凋亡率为16.6%;NF-κB通路阻断剂吡咯啉烷二甲基硫脲(PDTC)100μmol/L预处理30min后再以TNF-α处理细胞60min,细胞凋亡率为21.4%。EGCG60μg/ml处理细胞24h、PDTC处理细胞30min后再以TNF-α处理细胞60min,DNA凝胶电泳出现明显梯形条带。结论:EGCG能够抑制TNF-α诱导的NF-κB/p65入核,并可能通过此机制发挥诱导细胞凋亡的作用。

表没食子儿茶素没食子酸酯诱导人胃癌BGC823细胞凋亡

[目的]观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的生物学效应及分子机制。[方法]通过MTT法检测EGCG对BGC823细胞生长的影响;用形态学观察、流式细胞术和DNA琼脂糖凝胶电泳研究EGCG诱导BGC823细胞凋亡。West-ern blot法检测EGCG处理后BGC823细胞NF-κB(p65)、Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。[结果]EGCG显著性抑制BGC823细胞的生长,呈浓度依赖性。EGCG处理后,光镜下细胞呈典型的凋亡形态学改变;流式细胞术分析表明不同浓度EGCG处理48h后,亚G1期细胞逐渐增加;EGCG(80μg/ml)作用48、72h后,DNA凝胶电泳出现典型梯形条带;Western blot表明EGCG处理48h后,NF-κB(p65)和Bcl-2蛋白表达下调,Bax和Caspase-3蛋白表达升高。[结论]EGCG具有诱导人胃癌BGC823细胞凋亡的作用,其机制可能与抑制NF-κB活化,导致Bax/Bcl-2比值上调,促进Caspase-3活化有关。

EGCG诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡相关基因的差异表达

目的:研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡的生物学效应,并探讨其分子机制。方法:运用DNA含量分析、AnnexinⅤ/PI双标记法、DNA琼脂糖凝胶电泳以及透射电子显微镜形态学方法来观察细胞凋亡。通过SuperArray人细胞凋亡基因芯片检测100μmol/L EGCG作用于MGC-803细胞12 h后凋亡相关基因的表达谱,采用RT-PCR和Western blot技术验证上调基因Fas-L和下调基因Bag-1。结果:25、50、100、200μmol/L EGCG作用于MGC-803细胞24 h后,DNA含量分析出现了明显的亚二倍体峰;100μmol/L EGCG作用4、8、12、24 h后,AnnexinⅤ/PI双标记法表明早期凋亡细胞显著增加。100μmol/L EGCG作用24 h后,在琼脂糖凝胶上电泳可见DNA凋亡特征性的阶梯状条带。电子显微镜观察到细胞体积缩小,核浓缩和凋亡小体形成等典型的形态学改变。通过基因芯片检测发现,100μmol/L EGCG作用12 h后有8个凋亡相关基因表达差异显著,选择其中Fas-L和Bag-1运用RT-PCR和Western blot技术进行验证,其结果与基因芯片一致。结论:EGCG能够诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡,这可能是多个基因和多条信号转导通路共同作用的结果。

钙网蛋白相关信号通路在肿瘤中的研究进展

钙网蛋白(calreticulin,CRT)是参与多种细胞过程的高度保守的内质网伴侣蛋白。1974年,它首次被鉴定为钙离子结合蛋白,随后CRT与肿瘤之间信号通路相关关系被广泛的研究。另外,在人类多种肿瘤中,细胞表面的CRT被认为是1个"促吞噬"信号,由此CRT与癌细胞的巨噬细胞吞噬免疫系统的相关研究,有望为肿瘤综合治疗提供新的理论依据和策略。也有越来越多的证据表明CRT在不同肿瘤中的异常表达,将为CRT成为一种新的肿瘤标志物提供许多依据。以及CRT对各种肿瘤的发展具有很重要的影响且CRT对肿瘤形成和进展的影响取决于细胞类型和临床阶段。

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗肿瘤研究进展

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中主要活性成分之一,具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。文章从EGCG在生物体内的分布及其代谢特点,诱导细胞凋亡、细胞周期阻滞以及调控癌基因、抑癌基因表达等分子机制方面综述近年来国内外对EGCG抗肿瘤研究的新进展。

p21^(WAF1)基因多态性与胃癌易感性关系

目的:探讨p21WAF1基因缺失与多态性及其意义。方法:采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)法和链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)法分别检测胃癌中p21WAF1基因缺失与多态性和p21蛋白表达。结果:PCR扩增显示,30例胃癌和45例非胃癌标本均无p21WAF1第二外显子缺失。PCR-RFLP发现胃癌和正常胃粘膜p21第二外显子多态性分别为26.7%(8/30)和8.9%(4/45),有显著性差异(P<0.05),且8例具多态性胃癌标本中的正常胃粘膜亦具有这种多态性。p21蛋白阳性表达率,胃癌为43.3%(13/30),非胃癌为100%(45/45),两者有显著性差异(P<0.05),具p21WAF1基因多态性胃癌为37.5%(3/8),与无多态性胃癌45.5%(10/22)无相关性(P>0.05)。结论:胃癌中p21WAF1基因无缺失,而存在多态性。p21WAF1基因多态性和p21表达与胃癌发生有关,但两者无相关性。

LMP1经TRADD促进鼻咽癌SP18细胞增殖

目的:探讨潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端活化区2(CTAR2)的肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TRADD)在鼻咽癌SP18细胞增殖中的作用及机制。方法:首先建立表达LMP1及CTAR2突变型LMP1(LMP1^(TRADD))的SP18细胞系。其次采用细胞生长曲线、平皿集落形成实验、软琼脂集落实验和流式细胞术观察LMP1^(TRADD)对SP18细胞增殖的影响。然后选用基因芯片检测SP18-LMP1和SP18-LMP1^(TRADD)细胞间的差异表达基因。结果:细胞生长曲线、软琼脂集落和平皿集落形成实验结果均显示,SP18-LMP1细胞生长与集落形成能力均较SP18-LMP1^(TRADD)细胞强(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,SP18-LMP1细胞的增殖指数较SP18-LMP1^(TRADD)细胞高(P<0.01)。筛选出63个增殖相关基因,其中SP18-LMP1^(TRADD)细胞中上调的基因33个,下调的基因30个。结论:TRADD活性区是LMP1促进SP18细胞增殖的重要功能活性位点。LMP1可能通过TRADD提高细胞增殖指数,诱导SP18细胞增殖。

尸体解剖在病理实验教学改革中的应用

病理学是连接基础医学和临床医学的一门桥梁学科。为改革病理实验教学，加强基础与临床病理教学联系，我们利用尸体解剖同步转播系统，开展尸体解剖实验项目，提高教学资源的使用效率，增强形态学各学科间的系统性和连贯性，实现病理实验教学的互动化、扩展病理实验教学的深度和广度，使病理实验教学水平更上一个台阶。

病理学双语教学的实施及问题分析

为了探讨临床医学专业中病理学双语教学的实施,就师资培训、学生思想动员、教学模式选择及效果评价等方面进行了阐述,分析了来自于师生英语水平、双语教学的延续性等影响教学效果的主要问题,并提出相应对策,以期对后续双语教学的推进和深入奠定基础,并为医学生其他课程开展双语教学提供良好的借鉴。