泌尿生殖道支原体对十二种抗生素敏感度的分析

泌尿生殖道支原体与非淋病性尿道(宫颈)炎的发生密切相关,男性可引起尿道炎、前列腺炎;女性可引起阴道炎、尿道炎、输卵管炎、子宫内膜炎、不孕不育和输卵管妊娠症.围产期母儿传播可导致胎膜早破、早产、低体重儿、新生儿脑膜炎、新生儿败血症、新生儿肺炎,严重者可导致新生儿早期死亡[1].由泌尿生殖道支原体引起的非淋病性尿道(宫颈)炎的确诊及判愈的"金标准"是泌尿生殖道支原体的分离培养鉴定.由于感染人数的不断增多及治疗的不规范,其感染所引起的耐药性也在不断增强,给患者的生活和工作带来很多痛苦和烦恼.为了避免患者治疗上盲目性用药,我们对236人次泌尿生殖道支原体培养阳性患者进行了鉴定分析,现将结果报告如下.

实时荧光定量PCR在EB病毒检测的临床应用

EB病毒在人群中广泛感染,中国3-5岁儿童EB病毒VCA-IgG抗体阳性率达90%以上,幼儿感染后多数无明显症状,或引起轻症咽炎和上呼吸道感染,青年期发生原发感染,约有50%出现传染性单核细胞增多症。主要通过唾液传播,也可经输血传染。EB病毒在口咽部上皮细胞内增值,然后感染B淋巴细胞,这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。

1624例不同类型样本结核杆菌DNA检测结果分析

目的了解实时荧光PCR检测结核杆菌DNA（TB-DNA）的临床意义及不同类型样本TB-DNA检出率的差异。方法采用实时荧光PCR法,对患者的痰、血清、尿液、穿刺液、脑脊液、胸腹水进行结核杆菌DNA检测。结果 1624份样本的总阳性率为2.77%,血清样本的阳性率在所有类型样本中最低,仅为0.4%,穿刺液和尿液的阳性率较高,分别为27.27%和21.95%。有完整病历的TB-DNA阳性的患者,检测结果与临床诊断完全吻合。结论实时荧光PCR具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点,适宜多种样本类型的检测,是临床上检测TB-DNA,早期诊断结核病的有效方法。

实时荧光PCR检测解脲支原体DNA的结果分析

目的了解解脲支原体在健康检查者、泌尿生殖系统感染、试管婴儿男女就诊者、不育不孕患者及习惯性流产患者的感染情况。方法用实时荧光PCR法对2018年1月1日-2018年6月26日在我院就诊的不同人群就诊者的分泌物进行解脲支原体DNA检测。结果男性健康检查者212人次,有84人阳性,阳性率39.62%,女性69人次,有42人阳性,阳性率60.87%;泌尿生殖系统感染男性505人次,有142人阳性,阳性率28.12%,女性324人次,有210人阳性,阳性率64.81%;试管婴儿男性187人次,有88人阳性,阳性率47.06%,女性321人次,有193人阳性,阳性率60.12%;不育不孕男患者105人次,有53人阳性,阳性率50.48%,女患者115人次,有76人阳性,阳性率66.09%;习惯性流产患者86人次,有42人阳性,阳性率48.84%。结论解脲支原体在男性健康检查者感染率为39.62%,女性为60.87%;泌尿生殖系统感染男性感染率为28.12%,女性为64.81%;试管婴儿男性感染率为47.06%,女性感染率为60.12%;不育不孕男患者感染率为50.48%,女患者感染率为66.09%;习惯性流产患者感染率为48.84%。由此可见,解脲支原体在不同人群中的感染率非常高,低的为28.12%,高的达到了66.09%。实时荧光PCR具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,从标本处理到报告的签发只需2 h-3 h,解脲支原体核酸检测有助于解脲支原体感染的早发现、早诊断、早治疗,为广大患者节省了宝贵治疗的时间。

1573例泌尿生殖道支原体的培养鉴定结果分析

目的:了解本地泌尿生殖道支原体感染情况。方法:对1573例泌尿生殖道支原体感染可疑患者的分泌物进行培养鉴定,并对男女感染的差异进行分析。结果:泌尿生殖道支原体感染的总阳性率为42.7﹪。其中女性阳性率(53.7﹪)明显高于男性阳性率(31.8﹪),男女感染均以Uu单项感染为主。结论:泌尿生殖道支原体在人群中的感染率较高,女性感染率明显高于男性。泌尿生殖道支原体培养鉴定可作为妇科及男科检查的常规项目,以避免支原体感染漏诊。

实时荧光PCR检测生殖器单纯疱疹病毒(Ⅱ)核酸

近几年来,皮肤性病门诊患者中临床表现为不典型和无临床表现的单纯疱疹病毒感染逐渐增多[1,2].从而使有疱疹史而无临床症状的带菌者成为该病的主要传染源.生殖器单纯疱疹病毒(HSV-Ⅱ)与其它病原菌同时感染时,临床医生往往只注重淋菌、沙眼衣原体、支原体的检测和治疗而忽视HSV-Ⅱ的检测和治疗.本文应用荧光PCR对可疑单纯疱疹感染患者的泌尿道分泌物及生殖器周围皮肤渗出液、疱疹液进行HSV-ⅡDNA检测.

一种高精度自动调平工作台设计

介绍一种高精度自动调平工作台。该工作台由电子水准器、控制系统、伺服电机等构成,用于工作台的水平检测。执行机构选用伺服电机,控制系统以ARM微处理器作为核心。通过构建的"三点法"调平控制模型,实现对工作台面的高精度自动调平。给出自动调平的控制数学模型、硬件构成和控制方法,在实际应用中已取得较好的效果。

狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的效果观察

我国卫生部2004年4月份报告,狂犬病在我国传染病中死亡率及病死率均排名第一[1],严重威胁着人民的生命健康.我省2004年狂犬病的发病率22.23/10万,2005年1～6月发病率为33.81/10万,比去年同期上升55.29%,狂犬病流行形势十分严峻.为进一步提高免疫效果,最大限度地防止暴露人群狂犬病的发生,我们于2005年4月起,对1 78例暴露人群进行单独注射狂犬病疫苗和狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白联合应用的对比观察,结果如下.

革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素的耐药性监测

监测分析临床感染性疾病分离的常见革兰阴性杆菌 ,对第三代头孢菌素的耐药性 ,为临床合理使用抗生素提供必要依据。方法 采用 VITEK- AMS系统对临床各类标本分离的细菌进行鉴定和药敏试验。结果 814株革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素的总耐药率分别为头孢哌酮最高 6 8%、氨曲南 5 4%、头孢西丁 (头孢甲氧噻吩 ) 4 2 %、头孢他啶 (头孢塞甲羧肟 ) 38%、头孢噻肟钠 2 3%、头孢曲松 (头孢三嗪 ) 2 3%、耐伊米配能 11%。结论革兰阴性杆菌对第三代头孢的耐药日趋严重 ,应引起临床广泛关注。

240例脑梗死患者相关危险因素分析

脑梗死是一种致残率和致死率都非常高的疾病,严重威胁人们的生活安全和生活质量。过去认为脑梗死多发于老年人,随着CT的广泛应用,青中年脑梗死也越来越多的被发现,且病因很复杂。因此,探讨脑梗死的相关危险因素就显得极其重要。近20年随着我国经济及生活水平大幅提高，生活节奏及膳食结构改变，人口老龄化快速进展，脑梗死的危险因素研究需要更多流行病学研究资料来阐明，为探讨脑梗死危险因素，

应用变性高效液相色谱对EPHX1基因进行分型

目的基于变性高效液相色谱技术,建立一种快速检测环氧化物水解酶(EPHX1)基因多态位点rs4653436(G>A)的基因分型方法。方法标准酚-氯仿法提取275例健康人外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应/变性高效液相色谱(PCR/DHPLC)方法检测rs4653436(G>A)位点基因型。结果275例无关个体中,基因型GG、GA和AA分别有176例、93例和6例,各占64.0%、33.8%和2.2%,G和A等位基因的频率分别为80.9%和19.1%。结论变性高效液相色谱技术检测EPHX1rs4653436基因型简便、准确,为研究rs4653436多态性与华法林用量个体差异的相关性打下基础。

聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术检测载脂蛋白E基因型

目的建立快速检测载脂蛋白E(apoE)基因型的变性高效液相色谱技术。方法标准酚-氯仿法提取180份健康人外周血基因组DNA,用聚合酶链反应/变性高效液相色谱(PCR/DHPLC)技术测定apoE基因型,分析人群中apo E基因型和等位基因的分布频率。结果共检出6种基因型:ε3/ε3占73.89%,ε2/ε3和ε3/ε4各占15.56%和7.22%,ε2/ε2、ε2/ε4和ε4/ε4共占3.34%。3种等位基因中,最常见的是ε3,占85.28%,ε2和ε4各占10.00%和4.72%。结论建立了一种基于DHPLC的apo E基因分型方法,该方法具有简便、准确的特点。

多种消毒剂对PCR实验结果的影响

本文通过实验观察了多种消毒剂对实验室内PCR试验结果的影响，发现多数消毒剂不能有效阻断PCR的扩增反应，而使用2％石碳酸、1mol／l盐酸或0．05％的新洁而灭，能有效阻断DNA扩增，可用于PCR实验室污染的控制。

复杂环境下作业四足式机器人外形结构设计研究

复杂环境下机器人的外形结构对保护其核心控制系统非常关键,为此提出一种新的外形结构设计理念及方法,包括基于可调配重系统的结构创新设计使机器人在运行中保持主动机械平衡、模拟极限环境长时间水浸试验选择最优材料、基于3dsMAX的仿生建模,提出建立在产品美学要求基础上的计算机仿真、评价、修改体系。通过该原型机实际制造结果说明设计理念及方法可为同类型机器人相关研究提供参考。

贵阳地区孕妇人群脊髓性肌萎缩症携带者筛查及产前诊断

目的:调查贵阳地区孕妇人群脊髓性肌萎缩症(SMA)携带率,并对高风险的孕妇行产前基因诊断,防止SMA患儿的出生。方法:应用多重荧光定量PCR技术对524例孕妇的SMN1基因外显子7和8的拷贝数进行检测,筛查出SMA携带者,并计算携带者的频率。对携带者的配偶进行筛查,并为双方均为携带者的夫妇提供产前诊断。结果:在524例孕妇中,共检出SMA携带者12例,携带比例为1/44,检出率2.29%,其中SMN1基因外显子7单一缺失的携带者2例(占16.7%),外显子7合并外显子8缺失携带者10例(占83.3%),未检测出同为SMA携带者的夫妇。曾经生育过SMA患儿的1对夫妇均为SMN1基因外显子7合并外显子8杂合缺失携带者。对高风险胎儿进行产前基因诊断,确诊为SMN1纯合缺失胎儿。结论:初步获得了贵阳地区孕妇人群SMA的携带率为1/44。SMA携带者筛查可为遗传咨询和产前诊断提供依据,对于优生优育、有效预防SMA胎儿的出生具有重要的临床意义。

细胞色素P450 2C9基因多态性与华法林稳定剂量的相关性

目的探讨细胞色素P450 2C9基因(CYP2C9)多态性位点1075A>C与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法用实时荧光PCR结合熔解曲线分析的方法,对323例已获得华法林稳定剂量患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型;比较不同基因型患者的华法林稳定剂量的差异。结果 323例患者中,CYP2C9基因型*1/*1(AA)、*1/*3(AC)和*3/*3(CC)分别有294例、28例和1例,各占91.02%、8.67%和0.31%,等位基因*1(1075A)和*3(1075C)的频率分别为95.36%和4.64%。在CYP2C9的3种基因型中,*1/*1基因型组华法林剂量(3.07±1.12)mg/d显著高于*1/*3基因型组(1.71±0.53)mg/d(F=22.555,P<0.01),*3/*3基因型患者的剂量最低,仅为0.625 mg/d。结论 CYP2C9基因多态性是影响个体间华法林用量差异的一个主要遗传因素,对患者的CYP2C9 1075A>C位点进行分型,可作为华法林个体化用药的一个重要依据。

基于Hopf振荡器的一种中枢模式发生器研究

选用通用的Hopf振荡器为神经元构造了一种新型的生物神经中枢模式发生器单元模型,解决了现有关节式仿生机器人关节驱动振荡信号波形不可调控的问题。该模型具有动态特性并采用非线性方程(组)描述动力学行为,包括总和效应、阈值效应、适应性(疲劳)、兴奋与抑制、延时等特性。

9437例体检人群多肿瘤标志物蛋白芯片检测结果分析

肿瘤的早期发现和诊断对肿瘤的治疗和预后至关重要。肿瘤标志物的单项标志物检测在临床上已应用多年,但存在检出率低及费用贵的缺陷。多肿瘤蛋白芯片具有高通量、高速度、高灵敏度等特点[1],

聚合酶链反应(PCR)对诊断结核性胸腔积液的价值

应用聚合酶链反应技术直接检测46例胸水标本中结核杆菌，并与涂片镜检方法对比。结果显示PCR检测胸液结核杆菌阳性率达45．7％，明显优于胸液涂片镜检．具有良好的敏感性和特异性，可为临床提供早期病原学诊断依据，是快速检测胸液结核杆菌的好方法。