补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床观察

【目的】观察补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠的临床疗效。【方法】将50例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为观察组和对照组,每组各25例。对照组给予佐匹克隆片口服,观察组给予补肾疏肝法针刺治疗。连续治疗2周。治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后中医证候积分的变化情况,以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分的情况。比较2组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)-14评分与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17评分的变化情况。【结果】(1)观察组总有效率为88.00%(22/25),对照组为76.00%(19/25)。观察组疗效稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候总积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善中医证候总积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的PSQI各项目评分及总积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善睡眠效率、日间功能障碍及总积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的HAMA-14积分明显改善(P<0.05),且观察组在改善HAMA-14积分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,2组患者的HAMD-17积分明显改善(P<0.05),观察组在改善HAMD-17积分方面稍优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】补肾疏肝法针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠,能有效改善患者的失眠症状,提高睡眠效率和质量,从而提高患者生活质量,疗效显著。

“有情输入法”之信息交互原型设计与评价研究

目的从移动互联网背景下的用户社交场景出发,将人机交互技术的发展与用户的情感化需求联系起来,探索一种新型的信息输入与输出的交互原型方案。方法首先通过用户访谈、问卷调查对用户在使用现有的聊天工具时所遇到的问题进行了定性分析与定量验证;其次基于ViP产品设计法则进行了界面设计和交互设计;最后采用访谈、问卷、眼动测试3种方式进行测试,进一步完善了设计方案,并利用信息交互设计的四维评价体系对设计方案进行了设计评价。结论随着科技的进一步发展和完善,更加多元、高效、有趣的信息交互方式将成为可能。

刺血醒脑法对急性脑梗死患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α的影响

目的观察刺血醒脑法对急性脑梗死患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响并探讨其作用机制。方法患者60例随机分为两组,对照组给予指南规范化的西医治疗与西医康复治疗,观察组在对照组治疗基础上加用刺血醒脑法。观察两组患者治疗前后血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平,并进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价临床疗效。结果治疗后两组ACI患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组较治疗前NIHSS评分均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为86.00%,显著优于对照组的76.00%(P<0.05)。结论刺血醒脑法可以降低急性脑梗死患者血清IL-1β、hs-CRP、TNF-α水平,抑制血管炎性反应。

刺血醒脑法治疗急性缺血性脑卒中的临床研究

目的评价刺血醒脑法对急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予指南规范化的西医治疗与西医康复治疗,观察组在对照组治疗基础上加用刺血醒脑法。观察比较两组在治疗前与治疗后神经功能缺损评分(NIHSS)和中医证候评分的不同,以及两组在治疗前后功能综合评定量表(FCA)和日常生活能力评定量表(Barthel指数)所产生的变化,并评价刺血醒脑法的临床疗效及安全性。结果治疗后两组NIHSS评分较治疗前明显降低(P <0.05),且观察组比对照组下降更显著(P <0.05);治疗前两组的Barthel指数及FCA评分比较差异均无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组Barthel指数较治疗前提高,FCA评分较治疗前均有提高(P <0.05),且与对照组相比,观察组患者Barthel指数及FCA评分提高更明显(P <0.05);治疗前两组的中医证候评分比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组中医证候评分较治疗前明显降低(P <0.05),且观察组比对照组下降更显著(P <0.05);两组在临床疗效与中医证候疗效的比较中,观察组有效率显著高于对照组(P <0.05)。在刺血醒脑法治疗过程中,患者未出现严重不良反应,仅出现少数几例轻微头痛、恶心等不适。结论刺血醒脑法能提高急性缺血性脑卒中患者的Barthel指数,提高FCA评分,同时降低其NIHSS评分及中医证候评分,具有较好的临床效价。