HPLC法测定扶脾养肝丸中芍药苷的含量

制订扶脾养肝丸质量标准，采用高效液相色谱法对处方中白芍、赤芍有效成分芍药苷进行含量测定。色谱柱：SYMMETRY C18；流动相：甲醇-水（28：72）；检测波长：230nm；线性范围：0．11～1.83mg，r=0．9998。芍药苷平均回收率为97．5％，RSD=1．6％，结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。

HPLC同时测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量

目的:建立测定大黄■虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭,等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法。方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1磷酸(6∶1),检测波长为254nm,柱温38°C。结果:此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率为大黄酸101.92,RSD为2.01;大黄素97.74,RSD为0.78;大黄酚98.66,RSD为2.41。结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为大黄■虫丸质量控制方法之一。

HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量

目的建立HPLC法测定清热消肿口服液中绿原酸的含量。方法采用phenomenex Luna-C18柱(200 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.00 ml/min,检测波长326 nm,柱温为30℃。结果绿原酸进样量在0.163 1～1.087 2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=1.000(n=5),平均回收率为100.40%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

小通草及其混伪品的鉴别

对小通草正品及其两种伪品的性状、显微、紫外光谱等进行了鉴别比较,为准确鉴别小通草的真伪提供参考和 依据。

高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定养血安神丸中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量。方法用WatersC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相：乙腈一水（20-80），流速：1．00ml／min，检测波长：320nm。结果2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0．0867-1．0835μg范围内与峰面积线性关系好，r=0．9998，平均回收率为99．2％，RSD为1．1％（n=9）。结论本法测定简便，结果准确，灵敏度高，重复性好，可用于养血安神丸的质量控制。

甘草甜素提取工艺的改进

为了减少工业成本，对甘草甜素提取工艺进行了改进。结果表明，甘草酸粗品用９５％乙醇：汽油（１０：４）冷浸提取三钾盐，用６０℃冰醋酸热溶，可提高甘草酸单钾盐的收率，降低生产成本。

维U颠茄铝镁片Ⅱ质量标准应注意的问题及其改进方法

文章对现在维U颠茄铝镁片Ⅱ质量标准中含量测定应注意的问题提出了改进方法,以便于准确进行含量测定。

清蛋糕中金黄色葡萄球菌生长预测模型的建立

目的建立清蛋糕中金黄色葡萄球菌生长预测模型。方法选用清蛋糕和金黄色葡萄球菌作为研究对象,比较了6、15、25、35℃条件下金黄色葡萄球菌在糕点中生长情况,分别采用修正Gompertz模型(SGompertz)和修正Logistic模型(SLogistic)进行拟合,建立清蛋糕中金黄色葡萄球菌一级生长动力学模型,采用平方根模型和二次多项式模型描述温度与最大比生长速率(μmax)及延滞期(λ)的关系,并进行验证。结果SLogistic模型作为一级模型,能更好描述6～35℃条件下清蛋糕中金黄色葡萄球菌生长变化;平方根模型是拟合温度与最大比生长速率的最适二级模型;二次多项式模型是拟合温度与延滞期的最适二级模型。结论本研究建立的生长预测模型能够有效预测金黄色葡萄球菌在清蛋糕中的生长情况,为清蛋糕的定量风险评估提供参考。

HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立HPLC法测定前列回春胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-水(26∶74),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷在0.04～0.50μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于前列回春胶囊的质量控制。

HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的:用HPLC法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的含量。方法:使用C_(18)柱,流动相为甲醇-0.05mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(35:65),检测波长为249nm,柱温22℃,流速1.00ml·min^(-1)。结果:对乙酰氨基酚在0.12～0.61μg范围内呈良好的线性关系:r=0.9996,平均回收率99.6%,RSD=0.4%(n=6)结论:所建立的方法简便、快速、准确,能更好的控制产品质量。

HPLC法测定十全大补酒中芍药苷的含量

目的:建立十全大补酒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(12∶87∶1);检测波长为230nm;流速1.00ml/min;柱温25℃。结果:芍药苷在0.2050～4.1000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.2%,RSD=0.6%(n=9)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于十全大补酒的质量控制。

婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉及可溶性汞盐残留分析

目的测定婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉、可溶性汞盐的含量。方法采用原子吸收光谱法及原子荧光光度法测定婴儿保肺宁胶囊中铅、铜、镉、砷及可溶性汞盐的含量。结果线性关系考察显示,汞If=1866.3×C+213.5,r=0.9992;砷If=717.773×C-133.303,r=0.9992;铅Abs=0.0116×C+0.00675,r=0.9991;镉Abs=0.0892×C+0.0145,r=0.9994;铜Abs=0.148×C+0.0482,r=0.9998;说明各元素线性关系良好(r>0.999)。精密度实验显示,铅、镉、铜、砷、汞的相对标准偏差(RSD)分别为3.0%、4.2%、1.8%、2.3%、2.5%,表明仪器精密度良好。重复性实验测定,RSD分别为:铅3.7%;镉4.6%;铜2.2%;砷2.8%,可溶性汞盐5.8%,表明该方法的重复性良好。加样回收实验中平均回收率与RSD分别为:铅103.6%、9.3%;镉106.7%、9.4%;铜98.0%、5.5%;砷91.6%、6.4%,可溶性汞盐104.8%、4.7%;回收率为91.60%~106.70%。样品含量测定显示,市场购买的成药与自购合格药材自制样品,各元素含量存在差异;市售两批成药铅的含量均超标,砷的含量接近标准值,自制样品铜的含量偏高,但未超过标准值,镉含量均未超标。结论该方法能快速、准确的测定婴儿保肺宁胶囊中铅、砷、铜、镉、可溶性汞盐的含量,可为婴儿保肺宁胶囊的质量评价提供依据。

娄底市2008年药品不良反应报告分析

目的了解娄底市2008年药品不良反应的发生和分布情况,为临床合理用药提供科学依据,发挥药品不良反应监测工作的指导作用。方法采取回顾性研究方法,对2008年娄底市药品不良反应监测中心收集的3111例药品不良反应病例报告进行统计和分析。结果严重的不良反应发生率为3.41%;药品不良反应涉及的药品以抗微生物药最多,占49.70%;不良反应累及的系统—器官以皮肤及其附件损害最多,占33.13%;给药途径以静脉滴注为主,占71.61%。结论进一步加强药品不良反应监测工作,确保人民群众用药安全、合理。

HPLC法测定强肝胶囊中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定强肝胶囊中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶77),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果:龙胆苦苷的进样量在0.01859～0.23240μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为96.59%,RSD=1.35%(n=6)。结论:本方法准确、稳定、重现性好,可为完善该制剂的质量标准提供依据。

广东紫珠不同产地、不同部位中连翘酯苷B和金石蚕苷含量的测定

采用反相高效液相色谱法，对江西、湖南、贵州等地的广东紫珠及其不同部位茎枝、叶、果实中的连翘酯苷B和金石蚕苷进行含量测定。连翘酯苷B和金石蚕苷进样量分别在0．106—3．18，0．1052—3．156Ixg，与峰面积呈良好线性关系，平均回收率分别为99．01％，100．13％，RSD分别为1．2％，0．9％。广东紫珠连翘酯苷B和金石蚕苷含量以产地江西萍乡芦溪的较高，江西萍乡芦溪地区三年生广东紫珠茎枝叶果实部位连翘酯苷B和金石蚕苷含量，叶〉茎枝〉果实。测定结果为广东紫珠药材质量评价和资源合理利用提供实验依据。

广东紫珠的性状和显微鉴别研究

目的:为广东紫珠药材提供科学准确的性状和显微鉴别特征,为规范种植、检验及标准提高提供参考。方法:采集不同产地的广东紫珠,采用植物分类学方法、性状鉴别法和显微鉴定法。结果:通过研究,明确了广东紫珠各药用部位的性状特征及显微特征。性状上主要从茎枝叶有无毛,叶片形状,大小,叶柄长度,叶下表面有无腺鳞,果序分歧,果序梗长,果实大小,颜色等方面鉴别;显微上主要从茎、叶横切面和粉末显微等方面鉴别。结论:本实验为广东紫珠的品种鉴定以及与同属植物的鉴别提供了实验数据,为以后进一步的规范化种植和资源合理开发利用提供了基础和科学依据。