双酚A分子印迹聚合物的制备及其在水相中的吸附性能

以双酚A(BPA)为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,沉淀聚合法制备了BPA的分子印迹聚合物(MIPs)。聚合物在BPA超纯水溶液中的吸附实验结果表明,MIPs对BPA的吸附量和吸附速率大于非印迹聚合物。通过Scatchard分析,MIPs对BPA的最大表观吸附量为221μmol/g。选择性吸附实验结果表明,MIPs对BPA的选择性因子大于其结构类似物苯酚和对苯二酚,对实际试样中含量较高的苯酚和对苯二酚的干扰作用可以忽略。

谷子清选试验台设计

针对谷子清选机械清选小籽粒困难、清选率低,现有谷子清选装置采用手动操作实现不同规格、不同作物的不同筛分,操作复杂、不易调整到理想速度和长度等问题。该文设计了一种谷子清选试验台,主要包括清选装置关键部件参数设计计算和结构设计,建立谷子清选试验台的三维模型和数据采集系统,使谷子清选试验台能够实现自动筛分,不仅降低了人工劳动强度,还提高了生产效率。

KOH活化制备加拿大一枝黄花微孔活性炭及表征

以入侵植物加拿大一枝黄花为原料,在氮气保护下,于400C直接碳化90 min后,选择KOH为活化剂制备高比表面积活性炭。研究了不同的KOH/C比值、活化温度及活化时间对活性炭吸附量及产率的影响。结果表明,最优活化条件为碱碳比3 g/g、活化温度800C及活化时间90 min,此时活性炭的亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、活化产率和表面积分别为436 53 mg/g、2 1 53.6 mg/g、46.85%和2 21 4.6 m^2/g。采用热重分析研究加拿大一枝黄花的碳化过程,使用氨气吸附-脱附、傅立叶红外光谱法（FT-I R）、X射线衍射（XRD）及扫描电镜（SEM）对活性炭的空间结构特征、表面结构和表面官能团进行了表征。

2-Steps Preparation Activated Carbon from Solidago Canadensis:Carbonized by Electrial heating and Activated by Microwave Radiation

The activated carbon(AC)was prepared from Solidago Canadensis(SC),an alien invasive plant.The plant was firstly carbonized under nitrogen at 400 ℃ for 90 min in an electrical furnace,and then the carbonized product was activated with KOH through microwave radiation.Effects of KOH/C ratio,microwave power,microwave radiation time on the adsorption capacities and yield of AC were evaluated.It indicated that the optimum conditions were KOH/C ratio 2 g/g,microwave power 700 W,and microwave radiation time 6 min.The carbonation process of SC was analyzed by thermogravimetry(TG).The pore structural parameters and surface functional groups of the AC were characterized by nitrogen adsorption-desorption and Fourier Transformed Infrared Spectroscopy(FTIR),respectively.The activation yield,the surface area,the average pore size,and the average micropore size of AC prepared from optimum conditions were 53.75%,1 888 m2/g,0.567 nm,and 0.488 nm,respectively.The adsorption amounts of AC were 302.4 mg/g for methylene blue and 1 470.27 mg/g for iodine.

微波活化法制备加拿大一枝黄花活性炭及其性能表征

利用入侵植物加拿大一枝黄花为原料,采用在400℃氮气保护下,直接碳化90 min后,选择KOH为活化剂,微波活化的方法制备活性炭。研究了不同的KOH/C比值、微波功率及活化时间对活性炭吸附量及产率的影响。结果表明,最优活化条件为碱碳比2 g/g、微波功率700 W及微波辐射6 min,此时活性炭的亚甲基蓝吸附值、碘吸附值、活化产率和表面积分别为302.4 mg/g、1 470.27 mg/g、53.75%和1 888 m2/g。采用热重分析研究加拿大一枝黄花的碳化过程,分别使用氮气吸附-脱附、扫描电镜(SEM)和傅立叶红外光谱法(FT-IR)表征了活性炭的孔结构特征、表面结构及表面官能团。

微波活化制备加拿大一枝黄花活性炭及对Cd(Ⅱ)的吸附

以入侵植物加拿大一枝黄花为原料,在400℃氮气保护下,直接碳化90 min后,以KOH为活化剂,微波活化的方法制备了高比表面积微孔活性炭SCAC。结果显示活性炭SCAC的表面面积为1 888 m2/g,总孔容量为0.804 cm3/g,微孔容量为0.741 cm3/g,平均孔径0.567 nm,微孔平均孔径0.488 nm。通过静态吸附实验研究了活性炭添加量、溶液初始浓度、初始pH及吸附时间对SCAC吸附Cd(Ⅱ)的影响,通过动力学方程拟合探讨了活性炭对Cd(Ⅱ)的吸附机理。结果表明,吸附平衡时间、最佳pH及活性炭添加量分别为120 min、pH>7.5及0.05 g/50 mL,活性炭SCAC吸附动力学过程符合准二级方程模型。

双酚A分子印迹聚醚砜纳米纤维膜的制备和识别性能的研究

采用静电纺丝技术制备双酚A分子印迹聚醚砜纳米纤维膜.利用聚醚砜功能基与模板分子的相互作用形成结合位,其结构在纺丝过程中被固定下来,模板分子去除后聚醚砜纳米纤维膜上就留下能选择性结合目标分子的结合位.研究了模板分子加入量、静电纺丝电压和溶剂等纺丝条件对纳米纤维膜印迹效果的影响.识别实验表明,10%双酚A的聚醚砜印迹纳米纤维膜比非印迹纤维膜具有更高的结合量.选择性实验表明,10%双酚A的聚醚砜印迹纳米纤维膜在模板分子与对苯二酚、邻苯二酚或苯酚共存时,对双酚A有很高的选择性,而在模板分子与双酚F或对叔丁基苯酚共存时,对双酚的选择性稍差.Scatchard分析和双位点结合模型显示印迹纤维膜存在两类结合位点,且对双酚A具有很高的特异性结合常数和表观最大结合量.研究了印迹纤维膜的结合动力学.

麻质活性炭的制备及其对Cu^(2+)的吸附研究

以废麻为原料,KOH为活化剂制备粉状活性炭,通过静态吸附实验研究了活性炭对Cu2+的吸附性能,探讨了溶液起始pH值、活性炭投加量、吸附时间、起始Cu2+质量浓度等对Cu2+吸附效果的影响。结果表明,溶液pH和活性炭投加量对吸附效果有较大影响,活性炭对Cu2+的吸附率在60 min内超过50%,初始浓度在10~50 mg/L时,活性炭对Cu2+的吸附量与起始浓度近似成正比。采用Langmuir、Freundlich吸附等温式对吸附平衡数据进行了拟合,结果表明吸附等温线符合Frenudlich模型。采用傅立叶红外光谱法(FT-IR)分析了活性炭的表面官能团,分析表明活性炭表面酸性官能团可能是吸附Cu2+的活性中心。