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3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮的合成
被引量:
1
1
作者
宋健
陈明杰
+5 位作者
梁绢
翁伟智
罗杰珊
林燕桢
林永成
陈荣礼
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期357-360,共4页
为了改进和优化3-氨基-2(1H)-喹诺酮环的合成工艺,从芳草醛出发,依次经过乙酰化、硝化、甲基化、还原,制备出2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲醛(Ⅴ),Ⅴ与硝基乙酸甲酯环合得3-硝基-7,8-二甲氧基-2(1H)喹诺酮(Ⅵ),还原Ⅵ,得到3-氨基-7,8-二甲氧...
为了改进和优化3-氨基-2(1H)-喹诺酮环的合成工艺,从芳草醛出发,依次经过乙酰化、硝化、甲基化、还原,制备出2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲醛(Ⅴ),Ⅴ与硝基乙酸甲酯环合得3-硝基-7,8-二甲氧基-2(1H)喹诺酮(Ⅵ),还原Ⅵ,得到3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮。优化后的环合条件为:以体积比7∶3的甲苯和环己烷为混合溶剂,哌啶为催化剂;Ⅵ最佳还原条件为:乙醇为溶剂,5%钯碳和甲酸铵为还原剂。在该条件下,3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮合成总收率从邻氨基苯甲醛(Ⅴ)计可达70%以上。
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关键词
3-氨基-2(1H)-喹诺酮
KNOEVENAGEL反应
还原反应
精细化工中间体
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职称材料
题名
3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮的合成
被引量:
1
1
作者
宋健
陈明杰
梁绢
翁伟智
罗杰珊
林燕桢
林永成
陈荣礼
机构
广东药学院药科学院
省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室
中山大学化学与化学工程学院
香港理工大学应用生物及化学科技学系
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期357-360,共4页
基金
广东省科技计划资助项目(2010B060900084)
中国博士后基金资助项目([2010]07)
省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室资助课题(CMEMR2015-B03)~~
文摘
为了改进和优化3-氨基-2(1H)-喹诺酮环的合成工艺,从芳草醛出发,依次经过乙酰化、硝化、甲基化、还原,制备出2-氨基-3,4-二甲氧基苯甲醛(Ⅴ),Ⅴ与硝基乙酸甲酯环合得3-硝基-7,8-二甲氧基-2(1H)喹诺酮(Ⅵ),还原Ⅵ,得到3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮。优化后的环合条件为:以体积比7∶3的甲苯和环己烷为混合溶剂,哌啶为催化剂;Ⅵ最佳还原条件为:乙醇为溶剂,5%钯碳和甲酸铵为还原剂。在该条件下,3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮合成总收率从邻氨基苯甲醛(Ⅴ)计可达70%以上。
关键词
3-氨基-2(1H)-喹诺酮
KNOEVENAGEL反应
还原反应
精细化工中间体
Keywords
3-amino-2(1H)-quinolone
Knoevenagel reaction
reduction
finechemical intermediates
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-氨基-7,8-二甲氧基-2(1H)-喹诺酮的合成
宋健
陈明杰
梁绢
翁伟智
罗杰珊
林燕桢
林永成
陈荣礼
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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