戊二醛交联白蛋白纳米载体的制备及载药性能研究

目的 制备戊二醛交联牛血清白蛋白纳米载体(bovine serum albumin nanoparticles, BSA-NPs),并研究其对模型药物(阿霉素盐酸盐和硫酸鱼精蛋白)的载药性能。方法 以乙醇为脱水剂,以戊二醛为交联剂,通过去溶剂化法制备BSA-NPs。通过脱水剂用量、交联剂用量、BSA浓度、反应温度等因素优化BSA-NPs性能,并通过载药量、包封率和药物释放行为,考察BSA-NPs对模型药物的载药性能。结果当脱水剂与蛋白溶液体积比为1∶1,戊二醛与BSA投料比为26.7μg/mg,BSA浓度为3%(m/v),反应温度为30℃时,所得BSA-NPs具有相对较小的粒径[(112.7±3.9)nm]和粒度分布(PDI为0.19±0.01),Zeta电位为(-20.7±1.7) mV。优化后的BSA纳米载体对模型药物的载药量、包封率和48 h体外累积释放量分别为:阿霉素盐酸盐(10.2%,71.8%,73.9%),硫酸鱼精蛋白(6.5%,54.7%,34.8%)。结论成功制备BSA-NPs,其对亲水性小分子(阿霉素盐酸盐)和大分子模型药物(硫酸鱼精蛋白)均表现出了较好的、有差异化的载药能力和药物缓释性能。

白蛋白纳米药物的制备及给药途径研究进展

白蛋白是血浆中含量最丰富的蛋白质,有良好的生物相容性和生物可降解性。在理化性能上,白蛋白具有良好的亲水性和成氢键能力,且拥有大量的二硫键、局部疏水区域以及可用于化学交联的氨基和羧基。因此,可通过去溶剂化法、乳化法、热诱导凝胶化法、纳米喷雾干燥法、白蛋白结合纳米颗粒技术及自组装法,将白蛋白制备成尺寸、结构和载药性能各异的纳米载体,以满足静脉注射、肺部给药、经鼻腔脑部给药及眼部给药等多种给药途径,从而实现更好的纳米药物治疗效果。本文对近年来白蛋白纳米药物的制备方法和给药途径进行综述,为白蛋白纳米药物的应用研究提供参考。

牛血清白蛋白/壳聚糖双层修饰载肉桂醛脂质体的制备

目的 制备牛血清白蛋白(BSA)/壳聚糖(CTS)双层修饰的载肉桂醛(CA)脂质体(BSA/CTS-Lip-CA),以提高脂质体纳米粒子对药物的缓释效果和储存稳定性。方法 采用薄膜分散法制备载药脂质体(Lip-CA)和空白脂质体(Lip-Blank),然后利用静电吸附作用制备CTS修饰脂质体(CTS-Lip-CA)和BSA/CTS-Lip-CA。对所制脂质体进行表征,并考察其体外释药特性和储存稳定性。结果 所制BSA/CTS-Lip-CA的粒径为(177.8±4.0)nm、Zeta电位为(-15.6±1.5)mV,呈类球形;傅里叶红外光谱分析结果显示,BSA、CTS的修饰未对脂质体的内部结构产生影响。体外释药特性考察结果显示,Lip-CA、CTS-Lip-CA、BSA/CTS-Lip-CA在10 h内的累积释放量分别为82.9%、74.1%、72.9%。储存稳定性考察结果显示,储存30 d后,Lip-CA、CTS-Lip-CA和BSA/CTS-Lip-CA的粒径分别为(134.2±2.1)、(151.7±0.4)、(164.8±1.5)nm,其对模型药物CA的保留率分别为65.4%、82.5%、90.2%。结论 成功制得BSA/CTS-Lip-CA;其具有一定的缓释作用,且可在一定程度上提高药物的储存稳定性。

小学数学综合与实践教学研究

“综合与实践”在小学数学义务教育数学课程中得到了进一步的重视。它为学生提供全面，实用和探索性的学习方式。“综合与实践”既是学习活动，也是数学课程的内容。

对活塞销金相标准的修改意见

自1984年我国第一部内燃机活塞销金相标准颁布并实施以来,对活塞销内在质量的控制及提高起到了积极的作用,同时也促进了各生产厂热处理工艺水平的提高。但随着内燃机引进机型国产化进程的加快及产品不断进入国际市场,该标准也明显不能适应当前的形势,修改标准势在必行。总体上讲,标准应体现其先进性和经济性。同时要简捷明了、直观。我们将以我们行业厂与西安交通大学共同做的活塞销金相组织与其动、静强度关系的试验及近几年部分先进工业国家对活塞销内在质量的要求为依据,提出对现行活塞销金相标准的几点修改意见。

白蛋白修饰脂质体递药系统的研究进展

脂质体在药物递送方面得到广泛研究,但因结构稳定性差,药物体内循环时间短等因素使其应用受到了限制。白蛋白是最丰富的血浆蛋白,具有良好的生物相容性、长时间血液保留性、药物结合能力和肿瘤靶向性等优点。将白蛋白包覆于脂质体表面,可显著提高脂质体的体内外结构稳定性、生物相容性、药物包载及控制释放性能,并可提升其对白蛋白受体表达阳性肿瘤的主动靶向性。本文综述了近年来白蛋白包覆脂质体用于药物传递的医药学应用进展。