基于最大熵模型的甘肃省蒙古黄芪潜在适生区预测及生态特征分析

目的探究气候变化对甘肃省蒙古黄芪地理分布的影响,预测其潜在适生区,为甘肃省蒙古黄芪资源保护提供理论依据。方法基于实地调查的蒙古黄芪分布数据,采用最大熵模型和地理信息系统模拟当前(1970-2000)和未来(2041-2060)时期蒙古黄芪在甘肃省的潜在适生区,综合环境因子贡献率和刀切法检验结果评估影响蒙古黄芪分布的环境因子。结果影响甘肃省蒙古黄芪分布的主要环境因子有最湿月份降水量、最湿季度平均温度和海拔。当前气候条件下甘肃省蒙古黄芪潜在适生区面积为65902.66 km2,高适生区主要集中在定西市;未来时期SSP126、SSP370和SSP585情景下,甘肃省蒙古黄芪的适生区面积均呈缩小趋势,尤其是高适生区面积大幅缩小。结论未来气候变化导致甘肃省蒙古黄芪适生区大幅缩小,适生区主要向高海拔山区移动,可通过建立生态保护区保持蒙古黄芪资源连续性。

重组日本血吸虫32kDa蛋白和铁蛋白联合免疫保护作用的研究

目的研究重组日本血吸虫32kDa蛋白和铁蛋白联合免疫对感染小鼠的免疫保护作用。方法大量制备重组日本血吸虫32kDa蛋白(rSjGST-Sj32)和铁蛋白(GMCSF-SjFer)。48只昆明小鼠随机分为A,B,C,D4组,每组12只。B组和C组分别为rSjGST-Sj32和GMCSF-SjFer免疫组,每鼠注射50μg重组蛋白加弗氏完全佐剂(FCA);D组为联合免疫组,每鼠注射50μg重组32kDa蛋白和50μg铁蛋白的混合物加FCA;A组为FCA对照组。分别于0、2、6w共免疫3次。第3次免疫后2w,每鼠经腹部皮肤攻击感染40±1条尾蚴,感染后第45天剖杀所有小鼠,比较各组间减虫率和鼠肝卵减少率。结果联合免疫组与FCA对照组相比,获得了36.53%的减虫率和68.44%的每条雌虫肝组织产卵减少率,而单独rSjGST-Sj32免疫组的减虫率及每条雌虫肝组织产卵减少率分别为22.80%和43.12%,均显著低于联合免疫组(P<0.05及P<0.001);单独GMCSF-SjFer免疫组分别为21.05%和41.91%,均显著低于联合免疫组(P<0.05及P<0.001)。结论rSjGST-Sj32蛋白和GMCSF-SjFer蛋白联合免疫可显著地提高这两种蛋白单独应用时的免疫保护作用。

人型支原体ParE基因突变与耐氟喹诺酮类药物的关系

目的探讨人型支原体对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法自临床分离的8株耐氟喹诺酮类药物的人型支原体(Mh),对其ParE基因PCR扩增后进行测序分析,与基因库中的野生型菌株MHPG21基因序列比对,分析ParE基因突变位点与菌株耐氟喹诺酮类药物的关系。结果与野生株MHPG21对比,6株检出ParE基因所编码的氨基酸残基发生D 426→N变异。结论 Mh临床分离株对氟喹诺酮类药物的耐药可能与ParE基因所编码的氨基酸残基D 426→N变异有关。

血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏试验的评价

目的比较直接法与常规法对血培养阳性标本进行细菌鉴定及药敏试验的一致性,探讨直接法菌种鉴定及药敏试验的可行性。方法将血培养仪报警的阳性标本涂片革兰染色镜检,依据染色结果选择不同鉴定卡,直接上机进行菌种鉴定及药敏试验,同时将阳性标本转种平板分离培养,分纯后的菌落按常规法上机鉴定及药敏试验,并对两种方法检测结果进行比较。结果两种方法细菌鉴定总一致率为93.5%,其中G-菌鉴定一致率为95.4%,G+球菌一致率90.9%;药敏试验总符合率达94.6%。结论直接法菌种鉴定及药敏试验明显缩短了检测时间,且与常规法检测结果符合率高,为临床尽早抗感染治疗提供了重要依据。

抗苗勒氏管激素在高龄妇女自然受孕中的价值探讨

目的探讨血清AMH水平在高龄妇女中自然受孕中的价值。方法采用罗氏公司Cobas601电化学发光免疫分析仪及配套试剂检测血清AMH水平;所有研究对象入组时抽血进行血清AMH值的检测,然后通过电话、微信等多种方式随访1年之内是否自然怀孕,然后根据研究对象的自然受孕情况进行分组,其中自然妊娠女性组61例,非妊娠女性组62例;对比自然妊娠女性与非妊娠女性在入组时的AMH水平差异;ROC曲线分析血清AMH水平在高龄女性自然受孕中的预测价值。结果研究者入组时的AMH水平,自然妊娠女性组为(2.40±1.12)ng/ml,非妊娠女性组为(0.68±0.43)ng/ml,AMH水平自然妊娠女性组明显高于非妊娠女性组(P<0.05),两组之间差异有统计学意义。ROC曲线下面积为0.964,确定的最佳临界点为1.035ng/ml,其灵敏度为0.951,特异度为0.903,约登指数为0.854。结论血清AMH水平对高龄女性自然受孕有一定的预测价值;需要进行长期大样本的跟踪观察,来进一步确立血清AMH预测自然受孕概率的价值。

脂肪间充质干细胞研究应用进展

脂肪间充质干细胞（adipose tissue-derived stem cells,ADSCs）被用于多种疾病的相关治疗研究,其中包括肝纤维化、神经损伤、血管缺损、骨骼肌损伤、原发慢性免疫性血小板减少症、心肌梗死和组织硬化症等[1-3]。

Sj31与鼠IFN-γ基因融合DNA疫苗免疫保护效果的研究

目的构建表达mIFN-γ与Sj31抗原融合蛋白的DNA疫苗,并探讨其免疫保护作用。方法在Sj31基因上游引物与mIFN-γ下游引物的5’分别设计与克隆载体相匹配的酶切位点,在mIFN-γ上游引物与Sj31基因下游引物的5’设计相同的酶切位点。分别进行PCR扩增,再通过引物的5’端相同的酶切位点进行2个PCR产物的酶切与连接,以连接产物为模板,应用Sj31的上游引物和mIFN-γ下游引物进行PCR扩增,将此次PCR产物经常规方法克隆入载体pcDNA3.0(简称为pc),构建成多价DNA疫苗pc-Sj31-mIFN-γ。对重组质粒鉴定后,大量制备纯化质粒免疫昆明小鼠,48只小鼠分为A、B、C、D4组,对照组的小鼠于股四头肌注射质粒pcDNA3.0100μg,3个免疫组的小鼠分别注射pc-Sj31、pc-mIFN-γ和pc-Sj31-mIFN-γ质粒DNA各100μg。在0、2、6周免疫共3次,第3次免疫后2周,每只小鼠经腹部贴片感染尾蚴40±1条,感染后第42天剖杀,计数各小鼠检获成虫数及肝卵数。结果pc-Sj31-mIFN-γ(D组)免疫组的减虫率和肝组织减卵率分别为28.56%和60.20%,但是表达鼠mIFN-γ与Sj31抗原融合蛋白的DNA疫苗并未明显优于单纯表达日本血吸虫组织蛋白酶B(Sj31)DNA疫苗的免疫保护作用。结论pc-Sj31-mIFN-γ多价DNA疫苗构建成功,但其诱导小鼠抗血吸虫病免疫保护效果不明显优于pc-Sj31。

聚乳酸支架材料与角膜上皮样细胞的体外生物相容性

目的观察聚乳酸支架材料与角膜上皮样细胞的体外生物相容性。方法通过热压法与流延法分别制作聚乳酸支架材料。复苏培养前期实验获得的角膜上皮样细胞,免疫荧光化学法鉴定,将第三代角膜上皮样细胞分别种植于上述2种聚乳酸支架材料,显微镜下观察此两种支架材料上细胞的存活与生长情况;采用伊红染色观察支架材料上细胞数量与形态,噻唑蓝法检测细胞活力。结果热压法聚乳酸支架材料为纤维交织立体结构,而流延法材料为实性结构,无孔隙。细胞种植于支架材料后,细胞种植4d后镜下可见热压法聚乳酸支架材料组大量细胞存活,且紧贴着支架材料生长并向支架材料内伸展,伊红染色可见材料上大量着色的细胞;流延法组细胞存活极少,伊红染色仅见极少细胞附着在材料上。结论热压法聚乳酸支架材料具备纤维孔隙结构,支持角膜上皮样细胞的存活与生长,具备与角膜上皮样细胞有较好的生物相容性,有进一步开发角膜上皮样细胞移植支架的前景。

女性生殖道假丝酵母菌感染的菌群分布及药敏分析

目的探讨女性生殖道假丝酵母菌感染的菌群分布及其对几种常见抗真菌药物的敏感性。方法应用真菌显色培养基和ApI-20CAUX鉴定到种,药物敏感性试验采用ROSCO纸片扩散法。结果99例阳性标本中,分离出白色假丝酵母菌66株(66.7%),光滑假丝酵母菌株20株(20.2%)、热带假丝酵母菌6株(6.1%)、克柔假丝酵母菌3株(3.0%)、其它假丝酵母菌4株(4.0%)。99株假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、氟康唑、酮康唑和伊曲康唑的敏感性分别为100.0%(99/99)、100.0%(99/99)、82.8%(82/99)、85.9%(85/99)和68.7%(68/99)。结论白色假丝酵母菌仍是主要致病菌,但非白色假丝酵母菌所占的比例呈上升趋势,分离株对唑类药物存在不同程度耐药情况。

提高血吸虫疫苗保护性效果的研究进展

对血吸虫感染产生的特异性免疫应答表现为非消除性免疫。当前 ,血吸虫疫苗的研究仍是世界性难题。迄今为止 ,还没有一种理想的疫苗可用于免疫预防以阻断血吸虫病的传播。基于国内外学者近几年在血吸虫病疫苗研究领域中取得的成就 ,本文在核酸疫苗、甘露糖化抗原、鸡尾酒式疫苗、免疫佐剂选用及改变免疫微环境等方面 ,就如何提高血吸虫病疫苗保护效果作一综述。

NICU铜绿假单胞菌耐药性分析

目的了解我院NICU临床分离的铜绿假单胞菌对各种抗菌药物的耐药性,为临床感染的预防和控制提供依据。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月NICU病房住院患者送检标本所分离到的铜绿假单胞菌的耐药率,使用WHONET5.6软件进行耐药性分析。结果分离的100株铜绿假单胞菌对亚胺培南、美罗培南、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦和头孢他啶的耐药率达到30%以上;对阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星和左氧氟沙星的耐药率为10%以下。结论铜绿假单胞菌是引起NICU患者感染的常见病原菌之一,应对铜绿假单胞菌的耐药性进行重点监测,以便更好的控制铜绿假单胞菌的感染,为临床合理用药提供依据。

剖宫产术后偶发分枝杆菌感染一例

患者女，26岁，剖宫产术后腹壁切口愈合不良近4月入院。患者于2011年10月18日因胎儿窘迫在我院行剖宫产术，术后第7天拆线，于10月26日出院。出院后2d自觉腹部切口有渗液，在当地卫生院换药，见腹部切口上中两处有黄色油性分泌物溢出，无异味，切口无红肿、硬结。10月31日人院，每日换药，局部微波物理治疗及中药外敷促进伤口愈合，并取切口分泌物培养，培养结果示48h无细菌生长。

日本血吸虫Mf2基因的亚克隆表达与免疫保护效果研究

目的 在大肠杆菌中高效表达日本血吸虫 (Schistosomajaponicum Sj)Mf2蛋白 ,并对表达产物进行免疫保护效果测定。 方法 将SjMf2基因亚克隆至pCEX -5X -3原核表达载体 ,以GST融合蛋白的形式在ER2 688中表达 ,表达产物免疫小鼠 ,免疫用抗原剂量为 5 0 μg 次 鼠 ,对照组分别注射FCA或PBS ,在 0、2、6周共免疫 3次。第 3次免疫后 2周进行攻击感染 ,42d后杀鼠 ,观察减虫和减卵效果。 结果 在IPTG诱导下 ,表达载体中的SjGST基因与重组的SjMf2基因在大肠杆菌中得以高效表达 ,形成了SjGST -Mf2融合蛋白 ,用这种融合蛋白免疫小鼠 ,诱导产生了2 7 75 %的减虫率和 45 7%的每雌肝组织虫卵减少率 (LEPF)。 结论 SjMf2基因亚克隆至pGEX -5X -3载体后可在大肠杆菌中高效表达 ,表达产物能诱导小鼠产生一定程度的抗日本血吸虫保护性免疫力。

MicroScan WA96微生物分析仪鉴定非发酵菌的评价

非发酵革兰阴性菌是指一群不利用葡萄糖或仪以氧化形式利用葡萄糖、需氧或兼性厌氧、无芽胞的革兰阴性杆菌。该类菌株在临床标本中的分离率及其耐药率均有增加的趋势．且此类菌在鉴定上较为复杂。我们以法国梅里埃公司的细菌鉴定条板API-20NE为参照．对MicroScan WalkAway96微生物分析仪系统作进行非发酵菌鉴定中的准确性进行评估。

大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞的作用

目的探讨大黄素对增生性瘢痕成纤维细胞(HSFs)的作用及其机制。方法分别以终浓度为0,20,40,80μmol·L-1的大黄素处理HSFs,以MTS法检测细胞活力,以Annexin V、碘化丙啶双染法行流式细胞仪检测,以Western blot法检测细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)及其磷酸化蛋白、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、髓样细胞白血病-1(Mcl-1)、受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)的表达。结果大黄素对HSFs的增殖活力有抑制作用,且呈剂量依赖性;HSFs在终浓度为40,80μmol·L-1大黄素作用48 h后死亡率分别为28.6%,68.0%(P<0.01),以泛caspase抑制药Z-VAD-FMK预处理能够部分降低大黄素所致细胞死亡率(P<0.05);大黄素能够抑制ERK磷酸化、Mcl-1和RIP1的表达。结论大黄素能够抑制HSFs的增殖活力、诱导细胞死亡,其机制可能与其抑制ERK1/2磷酸化及Mcl-1、RIP1蛋白表达有关。

数字楼盘漫游系统的设计与实现

结合房地产商售楼的实际需求,采用PhotoShop+3DSMAX+VR-Platform的开发平台,建立了具有楼盘导航、小区室内漫游、小区室外漫游、重点户型展示等功能的数字楼盘漫游系统。阐述了三维楼盘漫游系统的总体设计和实现过程,着重介绍了楼盘漫游系统中系统平台的开发和三维交互功能的实现。

1842例细菌性阴道病检测结果分析

细菌性阴道病（BV）是一种由一些厌氧菌或兼性厌氧菌（主要是加德纳菌属、动弯杆菌属、G^＋球菌等）的过度增殖以及正常菌群（乳酸杆菌）的减少或缺失所引起的多细菌性紊乱疾病^[1]，是育龄妇女最常见的阴道感染性疾病之一。据文献报道，感染率30％-50％，发病率10％-30％，患者例数远远高于阴道滴虫，念珠菌等感染人数，且易复发^[2]。

泌尿生殖道支原体液体培养法与固体培养法结果比较的研究

目的比较液体培养与固体培养方法对泌尿生殖道支原体检测的可靠性,从而提高支原体检测的准确率。方法采用液体培养基和固体A7琼脂培养基平行检测106例宫颈分泌物样本的Uu和Mh。结果对Uu检测,液体培养法阳性56例;固体培养法阳性49例;对Mh检测,液体培养法阳性24例,固体培养法阳性17例,两种培养法培养Uu及Mh的阳性率均没有显著性差异(P>0.05)。液体培养法灵敏度较高而特异度较低,固体培养法则正好相反,特异性高而灵敏度低。结论在泌尿生殖道支原体检测中,实验室应尽可能采用两种培养方法平行检测,以弥补两种方法各自的不足,提高检测的准确度。

日本血吸虫雌虫抗原模拟表位的筛选及免疫保护性

目的 筛选日本血吸虫雌虫抗原的模拟表位 ,并探讨其抗日本血吸虫的免疫保护效果。 方法 用日本血吸虫雌虫免疫兔血清IgG作配体对噬菌体随机 12肽库进行 3轮亲和筛选 ,随机挑取 18个噬菌体克隆用Dot ELISA检测其特异性 ,并对其中的 4个阳性克隆进行测序。分别在 0、2、4周用混合噬菌体克隆免疫小鼠 3次 ,第 6周每鼠经腹部感染 40条日本血吸虫尾蚴 ,42d后剖杀冲虫 ,计数虫数和每克肝卵数。 结果 经 3轮筛选 ,特异性噬菌体富集了 2 0 0多倍 ,随机挑取的 18个克隆经Dot ELISA鉴定有 17个能与雌虫抗原免疫兔血清呈阳性反应。DNA自动测序的 4个序列与GenBank的已知序列均无同源性。与对照组相比 ,混合噬菌体克隆免疫小鼠的减虫率为 2 6.5 7% ,减卵率为 65 .3 4%。 结论 采用噬菌体随机肽库技术可获得模拟日本血吸虫雌虫特异性抗原表位的短肽分子 ,这些短肽分子能诱导一定程度的保护性免疫。