中医药治疗糖尿病肾脏病的数据挖掘和网络药理学研究进展

糖尿病肾脏病(DKD)是糖尿病所导致的慢性肾脏病,最终将导致终末期肾病。数据挖掘应用于DKD领域的研究能更有效地从随机、模糊的数据中发现潜在的、有价值的规律或联系。网络药理学是在系统生物学的基础上,通过构建“药物-靶点-疾病”网络阐述药物作用于疾病的靶点和通路。目前,数据挖掘技术和网络药理学已经成为研究中医药治疗DKD的热门方法,本文从数据挖掘在中医药治疗DKD的中医证候及用药规律研究,网络药理学应用于中医药治疗DKD的单味药、中药药对及中药复方等方面研究进行汇总,阐述数据挖掘和网络药理学在中医药诊疗DKD的相关研究并进行总结和归纳,以期通过数据挖掘及网络药理学进行中医药治疗DKD进一步研究提供指导借鉴。

基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导慢性炎症探讨西北燥证型糖尿病(外燥内湿证)的相关性研究

目的基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路介导慢性炎症探讨西北燥证型糖尿病(外燥内湿证)的降糖机制研究。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(对照组)、2型糖尿病模型组(T2DM组)、西北燥证+T2DM大鼠组(西北燥证组)、单纯内湿型T2DM大鼠组(内湿型组),每组6只。采用ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-16(IL-16)、糖化血红蛋白(GHbA1c)、胰岛素(INS)含量的表达情况,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),开展葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验,生化检测肝功能和血脂四项,生化检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、肝/肌糖原表达情况,HE和PAS检测组织病理变化,实时荧光定量PCR检测干扰素调节因子5(IRF-5)、人核因子-κB亚基P65(NF-κB p65)的mRNA表达变化,蛋白质印迹法(Western blot)检测IRF-5、NF-κB p65、髓样分化初级应答基因88(MyD88)的蛋白表达。结果研究发现西北燥证组的血糖、糖化血红蛋白、胰岛素水平、葡萄糖耐量、胰岛素释放、HOMA-IR、TNF-α、IL-1β、IL-16、MDA、血脂、肝功异常水平较T2DM组显著升高(P<0.05);西北燥证组的SOD、GSH-PX、肝糖原、脏/体比较T2DM组显著降低(P<0.05);西北燥证组的IRF-5、NF-κB p65 mRNA表达水平,TLR4、MyD88、NF-κB p65的蛋白表达水平较T2DM组显著升高(P<0.05)。结论通过观察TLR4/MyD88/NF-κB通路介导的肝脏及脂肪组织慢性炎症的变化情况,发现此种炎症的变化可能与促进糖尿病及胰岛素抵抗的发生发展呈正相关性。

从风论治糖尿病肾病研究进展

糖尿病肾病(Diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病持续进展所导致的一种严重微血管病变,是糖尿病的常见并发症之一。西医在DKD的治疗上,虽然采取了一系列的综合性措施,包括改变生活习惯、调节血糖水平、降低血压以及进行肾脏替换,但是这些措施的疗效并不理想。近年来大量研究发现中医药治疗在延缓DKD进展,降低患者死亡率方面有显著优势。各中医医家通过大量临床及研究发现,糖尿病肾病与风邪关系密切,故本文从风论治的角度对近年来相关文献进行综述。