13例伯基特氏淋巴瘤临床报告

伯基特氏淋巴瘤(Barkitts Lymphoma)自Burkitt等1958年首先报导以来,世界各地均有发现。我院自1981年至1988年收治13例,现报道如下,并与非洲和美国的伯基特氏淋巴瘤进行比较. 临床资料一般情况平均年龄4.5岁(2～7.5).男8例,女5例。临床特征病灶原发于面颌部,伴有頜骨破坏、牙齿松动、牙龈肿胀11例,另2例原发于腹部。9例有腹部包块,其中2例腹部巨大包块。

清热柔肝法防治肝癌栓塞化疗后综合征的研究

用中药防治肝癌栓塞化疗术 (Transcatheterarterialchemoembolization,TACE或TAE)后的毒副反应。方法 :中药组44例患者在TACE后连续服用清热柔肝的中药 ;对照组46例患者在TACE后 ,当出现中度发热、高热时 ,分别予以消炎痛、复方氨基比林或地塞米松 ,观察两组TACE后毒副反应的情况。结果 :中药组高热、中热、低热的发生率分别为25 % (11/44)、36 36 % (16/44)、31 82 % (14/44) ,对照组高热、中热、低热的发生率分别为50 % (23/46)、39 13 % (18/46)、8 70 % (4/46) ,两组的发热程度比较 ,P<0 01 ,有非常显著性差异 ;中药组的重度、中度、轻度疼痛的发生率分别为0 %、4 55 % (2/44)、43 18 % (19/44) ,对照组重度、中度、轻度疼痛的发生率分别为2 17 % (1/46)、23 91 % (11/46)、39 13 % (18/46) ,两组的疼痛程度比较 ,P<0 05 ,有显著性差异 ;黄疸发生率 ,中药组为13 44 % (6/44) ,对照组为4 34 % (2/46) ,两组比较 ,P>0 05 ,无显著性差异 ;呕吐发生率 ,中药组为22 73 % (10/44) ,对照组为19 56 % (9/46) ,两组比较 ,P>0 05 ,无显著性差异。中药组未见因服用中药而引起的不良反应。结论 :清热柔肝法对TACE后的发热和疼痛 ,具有良好的防治作用。

氦氖激光血管内照射综合治疗放射性脑病的观察

目的 观察氦氖激光血管内照射疗法 (ILIB)综合治疗放射性脑病的效果。方法 ILIB组 39例放射性脑病患者应用ILIB治疗 ,每日 1次 ,每次 5 0min ,加药物辅助治疗。对照组 35例患者单纯药物治疗 ,比较两组疗效。结果 ILIB组痊愈 3例 ,总有效率为 74% ,对照组总有效率为 40 % ,两组疗效比较 ,采用Ridit分析法 , R值 95 %可信区间为 0 .2 2 2 8～ 0 .4,P <0 .0 5 ,差异有显著性 ,ILIB组疗效明显优于对照组。

表阿霉素联合化疗治疗恶牲淋巴瘤的近期疗效观察

表阿霉素(4’—Epi—adriamycin,Epirubicin)是与阿霉素同类的抗瘤谱广的一种蒽醌类衍生物,在等效量下,其全身和心脏毒性比阿霉素低,我科于1985年5月～1987年5月用 EBVD 方案治疗何杰金氏病20例和 COOP 方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例,现将近期疗效和毒性反应报告如下:

晚期实体癌患者对不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液的临床耐受性研究

背景与目的:不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液(中国商品名:凯素)是美国生物科学公司(AmericanBioSceince,Inc.)研制的全新的紫杉醇制剂。本文目的旨在评价其在国内患者的临床耐受性,建立该药在国内患者的最大耐受剂量,并为下一阶段临床研究的推荐剂量提供临床依据。方法:剂量递增Ⅰ期临床试验,剂量范围为135～350mg/m2,每一剂量组至少有3例患者。凯素静脉滴注30min,每3周重复一疗程。每疗程用药前不给予患者抗过敏预治疗。结果:22例患者接受了至少一个疗程的治疗,共完成94个疗程。患者能较好地耐受凯素治疗,整个治疗过程未发现严重过敏反应;绝大部分(95%)AEs为CTC1度或2度,3度或以上仅占5%。骨髓抑制导致外周血白细胞减少及外周感觉神经毒性是最常见的毒性反应,但程度均较轻。4度ANC减少仅1次报告,整个研究过程无患者需要G-CSF支持。剂量限制性毒性见于350mg/m2剂量组,表现为1例患者出现4度ANC减少及1例患者出现3度复视/视物模糊,但症状均在短时间内恢复正常。凯素在国内患者的MTD为300mg/m2。在21例可评价疗效的患者中,CR1例,PR7例,SD9例,PD4例,总有效率(CR+PR)为38%。结论:Ⅰ期临床研究显示凯素具有不需使用预治疗,滴注时间短,较高的紫杉醇MTD及毒性较低的临床特点。

肺癌脑转移的治疗

目的 :探讨影响肺癌脑转移综合治疗的预后因素及提高生存质量的可能性。材料与方法 :1987年 1月～ 1993年 12月间对 117例肺癌脑转移患者行单纯放疗及手术切除加放疗。放疗 (全脑 )剂量2 3～ 4 0 Gy后缩野追加 15～ 2 4 Gy。结果 :手术切除加放疗的中位生存期 9.5个月和 1年生存率 6 2 .5 %显著优于单放组的 5 .7个月和 14 .2 % (P<0 .0 5 )。结论

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

氨酚待因2号片(PC-2)每片含磷酸可待因15 mg和扑热息痛300 mg,是国内新开发的复方镇痛药。本文采用多中心、随机双盲双模拟平行对照试验设计,对中度疼痛患者进行临床验证,以氨酚待因1号片(PC-1,每片含磷酸可待因8.4 mg和扑热息痛500 mg)作为阳性对照药,阴性对照药用安慰剂(PB)。患者总数338例(206例用PC-2,32例用PC-1,100例用PB)。临床验证结果表明:(1)PC-2组对中等程度的手术后疼痛、中晚期癌痛和某些神经痛均有满意的镇痛效果,其疼痛强度差、疼痛缓解度以及2度以上疼痛缓解率等各项检查指标均明显优于PB组(P<0.01)。PC-2组在服药后2 h的疼痛强度差及服药1 h后的镇痛总有效率均比PC-1组高(P<0.05),对癌症的镇痛效果优于PC-1组;(2)PC-2对术后痛、癌痛和神经痛的总有效率分别为82.5%、76.7%和60.0%,它对鼻咽癌和其它癌症的镇痛效果无明显差别;(3)PC-2 po后吸收迅速,1 h后出现镇痛效应,2 h达峰值,镇痛效应可持续3h;(4)PC-2的不良反应较轻,在进行不良反应观察的50例中,11例出现思睡(占22%),5例胃部不适(占10%),3例头晕(占6%),恶心1例(占2%),上述不良反应大多在1 d内消失,1例在服药第7 d出现便秘,本品对呼吸、心率、血压无影响,对肝、肾、血液系统无损害。

口服氨酚待因2号片镇痛效果的临床评价

氟酚待因2号片(PC-2)每片磷酸可待因15mg和扑热息痛300mg．是国内新开发的复方镇痛药．本文采用多中心、随机双盲双模拟平等对照的试验设计．对中度疼痛患者进行临床验证，以氨酚待因1号片(PC-1，每片含磷酸可待因8．4mg和扑热息痛500mg)作为阳性对照药，