浅析西药房库房环境管理对药品质量的影响

目的分析西药房库房环境管理中优质环境质量管理的应用价值。方法在2017年8月—2018年7月我院中西药房库房环境管理工作中开展优质环境管理方案。根据西药房的具体工作状况进行相应的管理工作调整,并在实验完成后记录各项药品管理质量,并录入2016年10月—2017年7月西药房库房环境管理工作状况,对比两个时间段的药房管理工作质量,记录开展优质环境管理前后的西药质量问题发生次数以及发生率,评价优质环境管理效果。结果本次研究成果显示,管理完成后,西药房药品质量管理中存在的质量问题发生率为4.60%(23/500),而管理前的质量问题发生率为13.80%(69/500),管理前后对比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论通过本次研究成果可以得出,将优质环境质量管理应用于临床用药的管理中,能够对出现的问题进行分析并制定出科学的用药方式,将用药不合理事件降到最低,提高用药安全性。

切除GST标签的重组蛋氨酸酶及多抗制备

目的优化表达条件后纯化出切除GST标签的Met-PGEX-4T-1蛋白,制备出假单胞菌来源的多克隆抗体.方法将蛋氨酸酶(L-methionine gamma-lyase,Me)t的基因克隆至pBSK载体中,形成重组质粒pBSK-Met,采用基因工程技术将pBSK-Met与PGEX-4T-1载体连接,形成Met-PGEX.利用大肠杆菌表达系统诱导表达出Met-PGEX,采用亲和层析法过柱纯化Met-PGEX,凝血酶切除分子量为26KD的GST标签,免疫新西兰兔制备出蛋氨酸酶多克隆抗体Met PcAb,双向免疫扩散实验测多克隆抗体效价为1:128,间接Elisa法测效价1:1×105.结果成功表达纯化出纯度大于90%的Met-PGEX并制备出多克隆抗体.结论所制备的多克隆抗体可用于检测不同来源重组蛋氨酸酶抗原差异性变化.

两种重组蛋氨酸酶表达条件优化及其对人肺腺癌细胞GLC的抑制作用研究

目的:优化两种重组蛋氨酸酶表达的诱导条件,并探讨其对宣威人肺腺癌细胞GLC的抑制作用。方法:将重组蛋氨酸酶表达质粒PGEX-4T1-4A1-MGL和PGEX-4T1-3B8-MGL转染至感受态大肠杆菌DH5α中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达。以目标蛋白表达量为指标,采用单因素试验对诱导前菌液起始光密度(OD600 nm)值、培养温度、诱导时间等诱导条件进行优化。采用亲和层析法对所得重组蛋氨酸酶4A1-MGL、3B8-MGL进行纯化;采用考马斯蓝法检测其质量浓度,十二烷基苯磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测其纯度,分光光度法检测其活性。采用MTT法检测经低、中、高剂量重组蛋氨酸酶(4A1-MGL和3B8-MGL分别均为0.1、0.2、0.4 U/mL)作用24、48、72 h后的细胞增殖情况,并计算细胞抑制率。结果:两种重组蛋氨酸酶表达的最优诱导条件为菌液起始OD600 nm值0.9、培养温度37℃、诱导时间5 h。验证试验结果显示,4A1-MGL、3B8-MGL的蛋白表达量分别为1.52±0.04、1.28±0.03(RSD<3%,n=3)。经纯化后,4A1-MGL的质量浓度为(0.70±0.02)mg/mL,纯度为(96.42±3.15)%,活性为(0.45±0.02)U/mg;3B8-MGL的质量浓度为(0.56±0.02)mg/mL,纯度为(97.43±2.96)%,活性为(0.91±0.03)U/mg。经低、中剂量4A1-MGL和3B8-MGL作用48、72 h,高剂量4A1-MGL和3B8-MGL作用24、48、72 h后,GLC细胞的抑制率均显著升高,且高剂量组作用72 h时显著高于同时间点低、中剂量组(P<0.05)。结论:本研究成功优化了重组蛋氨酸酶表达的诱导条件,所得4A1-MGL和3B8-MGL可剂量依赖性地抑制GLC细胞增殖。

我院患儿超药品说明书用药调查及风险因素分析

目的促进儿童群体的安全、合理用药。方法随机抽取医院2019年3月至2020年2月的门急诊患儿处方3188张,涉及患儿2744例,分析处方用药医嘱7217条,涉及药品320种。按相应药品说明书,从适应证、禁忌证、用法用量、用药人群角度综合判断患儿超药品说明书的用药情况。结果超药品说明书用药发生率,按总处方数、总用药条数计分别为70.46%和45.43%;类型主要包括超剂量(30.31%)、超年龄(26.71%)和超给药频次(26.57%);各年龄组患儿、各就诊科室及各疾病类型间均有显著差异(P<0.001);超药品说明书用药条数发生率按药理学分类居前4位的分别为皮肤科用药、耳鼻喉科用药、中成药、消化系统用药;超药品说明书用药风险,非基本药物显著高于基本药物(P<0.0001,OR=0.595),非处方药显著高于处方药(P<0.0001,OR=2.412),男性患儿高于女性患儿(P=0.0251,OR=1.122),皮肤科(P<0.0001,OR=4.360)、泌尿科(P<0.0001,OR=4.804)、眼科(P<0.0001,OR=3.104)和耳鼻喉科(P<0.0001,OR=1.967)显著高于儿科。结论该院门急诊患儿超药品说明书用药形势严峻,应通过制定相关法律和指南,促进制药企业研发儿童群体的新药,提高临床医师和药师执业水平等途径规范儿童群体的超药品说明书用药,保障其安全、合理用药。