低血糖生成指数饮食对社区初发肥胖2型糖尿病患者血糖的影响

目的探讨低血糖生成指数(Low Glycemic Index,LGI)饮食对初发肥胖2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)体质量、血脂、血糖和膳食结构的影响。方法选取成都高新区石羊社区卫生服务中心和成都高新区中和社区卫生服务中心于2023年4—6月收治的130例初发肥胖2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数表法分为LGI组和对照组。比较两组患者干预前后的体质量、体质指数(Body Mass Index,BMI)、血糖、血脂指标及膳食结构。结果干预3个月后,LGI组的体质指数和体质量较对照组显著降低,分别为(26.84±1.20)kg/m2和(73.85±7.67)kg,差异有统计学意义(t=7.557、2.124,P均<0.05)。LGI组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白和血脂指标也显著优于对照组,LGI饮食组的每日能量摄入、脂肪供能比、油和盐的摄入与对照组相比显著减少,LGI饮食组的蛋白质供能比、碳水化合物供能比、维生素C和膳食纤维显著均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论结合本区域饮食习惯,LGI饮食干预可改善初发肥胖T2DM患者的体质量、血糖和血脂代谢指标。

肝片形吸虫种类鉴定PCR方法的建立

为了建立一种快速鉴定肝片吸虫种类的特异PCR方法,以肝片形吸虫基因组DNA为模板,以前后盘吸虫,胰阔盘吸虫,日本分体吸虫,牛弓首蛔虫、大片吸虫gDNA为对照,用肝片形吸虫特异性引物ITS-1、ITS-2进行PCR扩增,PCR产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳,紫外透射仪观察;用核酸蛋白测定仪测定肝片形吸虫gDNA的浓度,然后将gDNA原液进行不同倍数的稀释,筛选最佳条件,进行敏感性检测.结果显示只有肝片吸虫样品有特异性条带,对照样品均呈阴性;可以检测到的最低DNA浓度分别为1.17 ng/μL、0.59 ng/μL.

新孢子虫病研究概况

新孢子虫病(Neosporsis)是新近发现的家畜和伴侣动物的一种致死性原虫病.可自然感染犬、绵羊、山羊、牛、马等家畜,人工条件下可感染小鼠、猫和猪[1～4].目前许多国家和地区包括我国台湾省都有发生新孢子虫的报道[4].Penez等(1998)[5]认为新孢子虫病是世界性奶牛流产的主要病因,可导致新生胎儿四肢运动障碍和神经系统紊乱.给畜牧业造成相当严重的危害.本文主要就其病原学、流行病学、免疫学和诊断方法作一综述.

大片吸虫成虫cDNA表达文库的构建及其表达序列标签初步分析

为发现潜在的抗大片吸虫病的候选疫苗分子,控制大片形吸虫病,本研究以大片吸虫成虫为材料,应用SMARTTcDNA文库构建技术,构建了以表达载体λTriplEx2为基础的大片吸虫成虫cDNA表达文库。经测定,库容量为1·08×106PFU/ml ,重组率为96·6 %,扩增后的文库滴度为2·41×109PFU/ml ,插入片段平均大小约为1 000 bp;经大肠杆菌BM25·8质粒化后,从文库中随机挑选40个重组克隆测序,获得32条有效ESTs ;经BLASTX和BLASTn程序检索和分析,发现有9条ESTs代表已知基因, 16条ESTs相似性较低或无匹配,列为新基因。9条已知基因代表了半胱氨酸蛋白酶、卵壳蛋白、钙连接蛋白等三类功能蛋白,其余新基因也暗示与信号传导、蛋白合成、免疫刺激等基因相关,具有潜在的研究价值[动物学报51 (5) : 879 -883 , 2005]。

应用LD-PCR法构建大片吸虫成虫cDNA表达文库

为构建大片吸虫成虫cDNA表达文库,用Trizol试剂提取大片吸虫成虫总RNA,经反转录合成cDNA第一链,应用LD-PCR扩增方法,合成双链cDNA。用SfiⅠ内切酶修饰此双链cDNA,使形成两端分别带有SfiⅠA和SfiⅠB的黏性末端。经CHROMA SPIN-400柱纯化,收集400 bp以上的双链cDNA片段,将其连接于带有SfiⅠA和SfiⅠB末端的λTriplEx2噬菌体载体,经体外包装后,以XL1-Blue为受体菌构建cDNA表达文库。经测定,库容量为1.08×106PFU/mL,重组率为96.6%。扩增后的文库滴度为2.41×109PFU/mL,插入片段平均大小约为1 000 bp。这些结果表明已成功构建大片吸虫成虫cDNA表达文库,适合进一步筛选大片吸虫新基因。

犬恶丝虫硫氧还蛋白过氧化物酶真核表达质粒的构建及初步免疫试验

为评价犬恶丝虫硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)真核表达质粒的免疫原性,本实验利用RT-PCR方法扩增TPx基因,将其克隆于真核表达载体pVAX1中构建重组质粒pVAX1-TPx,并对其进行体外表达鉴定及通过特异性抗体水平及相关的免疫因子的检测,评价其在体内诱导的免疫反应。实验结果表明,将pVAX1-TPx转染于Cos7细胞中能够正确表达TPx,其分子量约为28 ku,并被阳性血清所识别。将pVAX1-TPx免疫BALB/c小鼠并采用ELISA检测结果显示,重组质粒免疫组的外周血中抗体、Th2细胞分泌的IL4及IL13细胞因子水平均显著高于空质粒及空白对照组(p<0.05);但Th1分泌的IFN-γ及IL2水平差异不显著。此外,淋巴细胞增殖试验结果也表明,pVAX1-TPx免疫组显著高于其他两个对照组(p<0.05)。实验数据表明pVAX1-TPx免疫可以有效诱导特异性的体液和细胞免疫。

大片吸虫成虫FG0018表达序列标签序列的电子克隆分析及实验验证

用大片吸虫成虫FG0018表达序列标签(Expressed Sequence Tags,ESTs)序列对NCBI数据库进行Blastn比较,采用生物信息学方法,运用网上数据库资源,结合相关生物信息学软件将目标序列进行搜索、处理、拼接、延伸,得到的最后重叠群(contig,命名为FG0018C0N)与肝片吸虫卵壳蛋白B2序列(GenBank:M93025)相似性很高,用DNASTAR、SEQMAN程序和Blast2程序分析FG0018C0N,推测其开放阅读框为930 bp,编码310个氨基酸,蛋白质的特点及跨膜区预测其编码蛋白可能属于核蛋白,疏水性分析表明其编码一疏水蛋白。FG0018C0N基因与肝片吸虫卵壳蛋白基因有100%的相似性,310个氨基酸与之有91%的一致性。经RT_PCR、酶切验证并cDNA测序,结果证明FG0018C0N序列可能是大片吸虫的卵壳蛋白基因。

矩阵式过程评价量表设计初探——以小学语文为例

在新课标倡导的语文核心素养发展理念的指导下,针对当前语文教学评价内容重知识技能轻语文核心素养、评价形式重结果轻过程的问题,设计了指向核心素养的矩阵式小学语文过程评价量表。该量表以语文知识模块(字词、句段、篇章、整本书)和语文核心素养(语言、思维、文化、审美)为评价维度,依据此量表对学习过程进行事实认定、价值判断,为改进教与学提供有力支撑。实践表明,该量表在问题诊断、改进教学、促进教学评一体化方面做了有益的尝试,但技术支持滞后影响了矩阵式量表作用的发挥。

片形吸虫总RNA的提取及其L-rRNA的初步分析

目的为构建大片吸虫 c DNA文库 ,获得目的重组抗原 ,用以大片吸虫病的诊断及其表达序列标签 (EST)的获取 ,本试验制备了大片吸虫的总 RNA。采用 Trizol试剂 ,结合使用饱和酚、氯仿及冰乙醇从大片吸虫成虫提取总 RNA,同样方法提取了肝片吸虫总 RNA和巴马香猪的总 RNA,并作甲醛变性电泳比较。三者的总 RNA经 1 %甲醛变性电泳 ,观察到 2条主要目的带 ,分别是 2 8S和 1 8S,其中 1 8S明显较 2 8S色深且明亮 ,2 8S稍显模糊。本次试验获得纯度较高 ,完整性较好 ,无污染的总RNA,并证明大片吸虫和肝片吸虫的 L- r RNA中不存在切口现象。

一种n步迭代算法的收敛性分析及其应用(英文)

引入并研究了一类新的非线性变分不等式问题,给出了一种新的n步迭代算法,并证明了运用此种算法来求解此类变分不等式问题的收敛性．

分子分类结合形态学观察鉴定重庆地区片形吸虫种类

目的明确重庆地区片形吸虫的种类,并为重庆地区片形吸虫的分类研究提供科学的参考依据。方法在对重庆地区黄牛、水牛肝脏上寄生的片形吸虫形态结构进行观察后,根据片形吸虫第一内转录间隔区(ITS-1)和第二内转录间隔区(ITS-2)基因设计特异性引物,运用多聚酶链式反应(PCR)技术,以法国肝片吸虫gDNA为对照,对所采样品gDNA用大片吸虫和肝片吸虫的ITS-1和ITS-2特异性引物进行扩增。结果形态学鉴定均为“不规则”片形吸虫,电泳结果显示均分别扩增出特异性ITS-1和ITS-2条带。结论综合形态学和PCR鉴定结果,初步认为重庆地区存在着大片吸虫和肝片吸虫的“中间型”。

动物粘膜及其细胞因子的免疫功能研究进展

粘膜免疫系统是机体抵抗病原微生物的第一道防线 ,与粘膜免疫耐受相关的抗原逞递、淋巴细胞归巢、SIg A的功能及吸入耐受、细胞因子等方面的研究 ,对治疗许多自身免疫及过敏性疫病有积极意义。

大片吸虫组织蛋白酶L全长序列的获取及其生物信息学分析

根据文库载体序列与原组织蛋白酶表达序列标签(EST)设计引物,以大片吸虫cDNA文库为模板,进行Touchdown PCR与梯度PCR相结合的扩增反应,扩增产物克隆入pMD18-T载体,经鉴定后测序,并采用生物信息学技术对序列进行开放阅读框(ORF)、编码氨基酸序列、蛋白质同源性比较、二级、三级结构等分析;结果所获序列全长990 bp,编码330个氨基酸,分子量36771.2 u,等电点5.44;具有较明显的螺旋、片层和无规卷曲等二级结构,α螺旋占17.3%,β折叠占27.0%,无规卷曲占55.8%;具有2个较明显的跨膜区和2个疏水区,未发现明显的信号肽和糖基化位点;氨基酸序列同源性比对显示其属于半胱氨酸家族;三级结构同源建模预测显示其与组织蛋白酶K(PDB number 2f7dA)有49%的一致性。

IL-4受体阻断对小鼠急性感染肝片吸虫后肝脏单核细胞悬液中细胞因子的影响

本研究旨在探索肝片吸虫感染小鼠急性期肝脏单核细胞悬液中细胞因子表达模式及其原因。试验将小鼠分为4组,分别对感染抗体处置组、感染非抗体处置组、抗体处置非感染组和非抗体处置非感染组的肝脏单核细胞培养上清液中IL-4、IL-5、IL-13及IFN-γ进行测定;同时也对肝脏中IL-4及IL-12P40mRNA水平进行荧光定量PCR检测。结果显示,IL-4和IL-5的表达模式相似。在非感染状态下,无论是否进行抗体处置,两者都处于较低表达水平。在感染状态下,两者在非抗体处置小鼠中的表达显著高于抗体处置组(P<0.05)。IL-13与IL-4及IL-5的表达差异在于感染并用抗体处置后,小鼠肝脏单核细胞中的IL-13仍有较高水平表达。IFN-γ的表达量在感染后有所增加,但在有无抗体处理间无显著差异(P>0.05)。mRNA检测结果显示,在非感染状态下,抗体处置后的IL-4mRNA水平显著低于非抗体处置组(P<0.05)。感染后非抗体处置组小鼠中IL-4mRNA水平极显著高于抗体处置组(P<0.01),同时也极显著高于非感染非抗体处置组(P<0.01)。IL-12P40mRNA的水平在感染状态下,抗体处置组的IL-12P40mRNA虽较非抗体处置组低,但无显著差异(P>0.05)。但感染后非抗体处置组的IL-12P40mRNA水平均极显著高于感染组抗体处置和非抗体处置组(P<0.01)。本试验结果表明,IL-4Rα对肝片吸虫感染急性期IL-5和IL-4的表达极其重要,但对IL-13及IFN-γ的影响较小。

基于电磁辐射的隧道变形多参数模型及其应用

为了定量分析电磁辐射参数与围岩变形破裂的关系,提高变形预测的准确性,基于丽香铁路中义隧道的219组现场实测数据,采用相关分析方法对电磁辐射参数与隧道变形量、变形速率的相关性进行研究;选用电磁辐射强度、脉冲、能量指标中与隧道变形量、变形速率最相关的参数,基于偏最小二乘法(PLSR)建立了隧道变形量和变形速率的多参数模型;通过实测数据检验了模型的有效性,并利用该模型对开挖后隧道断面的变形演化规律进行了预测。结果表明:1)电磁辐射强度极大峰值事件数占比、脉冲数、超过平均能量的峰值事件数及三者的波动速率占比分别是电磁辐射强度、脉冲、能量指标中与隧道变形量、变形速率最相关的参数;2)采用偏最小二乘法建立了隧道变形量和变形速率的三参数PLSR模型,两者计算值与实测值的相关系数分别为0.838和0.927,验证了该模型的有效性;3)现场预测结果显示,三参数PLSR模型的预测值比一元回归模型更接近实测值,且预测可靠性更稳定。实际工程中,应综合电磁辐射强度、脉冲和能量3类指标,建立隧道变形的多参数预测模型,以便更准确地反映隧道的实际变形规律,提高电磁辐射技术在工程实际中的现场应用水平。

附红细胞体病的检测和防制研究进展

附红细胞体病是一种血液性疾病,主要感染猪、牛、羊、犬、鸡等十多种畜禽,常呈隐性感染,当动物机体免疫功能下降或处于应激状态时,就呈现出急性贫血、黄疸等症状,也可引起弱胎和流产,给畜牧业带来较大的经济损失。如何更有效的检测该疾病是应引起重视和急待解决的问题。本文主要对其检测方法和防制进展作一综述。

新孢子虫病的研究进展

新孢子虫病(Neosporsis)是新近发现的家畜和伴侣动物的一种致死性原虫病.可自然感染犬、绵羊、山羊、牛、马等家畜,人工条件下可感染小鼠、猫和猪.目前许多国家和地区都有发生新孢子虫病的报道.Perez等[1]认为新孢子虫病是世界性奶牛流产的主要病因,可导致新生胎儿四肢运动障碍和神经系统紊乱.本文主要就其病原学、流行病学、免疫学和诊断方法等方面作一综述.

动物粘膜免疫及其细胞因子

粘膜免疫系统是机体抵抗病原微生物的第一道防线,广泛分布在呼吸道、消化道、泌尿生殖道及一些外分泌腺体的淋巴组织,是执行局部特异性免疫功能的主要场所,粘膜免疫的重要功能和独特性质日益受到重视。本文主要就其抗原逞递、淋巴细胞归巢、SIgA的功能及吸入耐受、细胞因子等方面的研究概况进行综述。