超大穗型小麦源、流与库相关效应的试验研究

以超大穗型小麦为材料 ,以一般穗型小麦为对照 ,通过剪穗、剪小穗留茎、叶 ,保“源”、“流”控“库”和分期收获处理 ,研究源、流对库的关系与影响。认为源、流输出总量 ,取决于单个籽粒库的数目 ,与单个籽粒库数目成正比。源、流因素对单个籽粒库容量大小不起显著影响。源、流输出受籽粒单库数目的制约会出现形式上的滞后性 ,籽粒单库在自身营造方面会出现工作状态上的自然惰性现象。要克服滞后性和自然惰性现象的影响 ,提高对光能的利用率、实现高产 ,最有效的途径是在增加粒重的基础上 ,主要是增加籽粒数。小麦穗是籽粒的载体 ,也是光合产物的主要集中地 ,以多花、大粒组建多粒小穗 ,以增加小穗数架构超大穗 ,提高对光合产物的储量 ,是超大穗小麦育种所要实现的主要目标。超大穗型小麦与一般穗型小麦在源、流。

小麦超大穗材料的选育

选育小麦超大穗,是为小麦高产超高产育种提供中间材料。小麦超大穗材料具有长穗和多小穗的特点,它有利于提高单穗籽粒重量,发挥个体优势,增加单位面积产量。小麦超大穗材料的选育,是采用常规育种集团多元聚合杂交,以长穗、多小穗为主要目标,定向选择,定向杂交,系统选育。现已获得一批穗长20cm以上的超大穗材料,其中穗子最长的达到38cm。有个别超大穗品系,综合性状较好,丰产潜力大,大田生产上已开始试种。

超大穗小麦穗长和小穗数的配合力及遗传模型分析

为充分挖掘超大穗小麦在遗传育种中的应用潜力,采用Griffing完全双列杂交法,以3个超大穗小麦品系及2个普通小品种为亲本材料,对超大穗小麦的主茎穗长和小穗数进行了遗传分析。结果表明,穗长和小穗数的遗传均符合加性—显性遗传模型,基因作用以加性效应为主,显性程度为部分显性。在主茎穗长上,86(306)和90(151)具有较高的一般配合力和较多控制主茎穗长遗传的显性基因,而咸农151和84(79)具有较多控制穗长遗传的隐性基因;在小穗数上,86(306)和90(151)的一般配合力效应值较高,同时也具有较多控制小穗数遗传的显性基因,而小偃6号和咸农151具有较多控制小穗数遗传的隐性基因。

应用极大似然法分析小麦穗长的遗传

采用质量—数量性状遗传的极大似然分析方法,对长穗小麦品系93(220)的主茎穗长进行了质量—数量遗传模型测验和主、微基因效应与变异估计。结果表明:长穗小麦新品系93(220)的主茎穗长为一典型的质量—数量性状,由一个主基因和若干微基因共同控制;一对隐性主基因控制穗长,附合加性——显性遗传模型,F1代表现为部分显性,隐性主基因增加主茎穗长的效应平均为1.47,微基因遗传效应为2.83cm,隐性主基因个体主茎穗长表现为长穗。

超大穗小麦籽粒灌浆特性研究

超大穗小麦是小麦超高产育种的宝贵资源。通过去穗处理 ,对不同类型的超大穗小麦灌浆特性进行了方程拟合及参数分析 ,结果表明 :1百粒重的增重进程 ,在不同处理间无显著差异 ,不同品系间差异明显 ;2单株粒重的增重进程 ,在不同处理间、不同品系间都表现出显著差异 ,不同处理间更为突出 ;3对灌浆参数分析 ,超大穗小麦的最大灌浆速度与对照基本一致 ,但灌浆期显著的长 ,86( 30 6)达 50 d、90 ( 1 51 ) 43d,而对照小偃 6号、咸农 1 51分别为 40d、35d。依次配合相应的栽培技术 ,可有效的发挥超大穗小麦产量潜力。

大穗型小麦41310分蘖动态变化分析

[目的]为大穗型小麦的利用提供依据。[方法]以小偃22和大穗型小麦新品系41310为材料,调查了其冬、春总茎数的变化情况,分析了大穗型小麦成穗率低的原因。[结果]2品种的分蘖性能相近,41310的总茎数少于小偃22。在3月24日~4月28日的6个时期,41310的消亡总茎数分别较小偃22多49.5万、22.5万、40.5万、36.0万、72.02、65.5万/hm2。4月7日前后,41310和小偃22均有1个分蘖消亡高峰,其分蘖消亡值分别为351.0万和333.0万/hm2 而41310在4月28日前后出现第2个分蘖消亡高峰,分蘖消亡值达337.5万/hm2,使41310的分蘖消亡率达74.6%,成穗率仅为25.4%,穗数减少至423.0万/hm2。[结论]大穗型小麦41310的分蘖消亡速度较小偃22快,且较其多了1个分蘖消亡高峰。