酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能变化及化滞柔肝颗粒的保护作用

目的观察酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能改变,并探讨化滞柔肝颗粒的保护作用。方法将60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、小剂量化滞柔肝组(1.1 g·kg-1·d-1)、中剂量化滞柔肝组(2.2 g·kg-1·d-1)和大剂量化滞柔肝组(4.4 g·kg-1·d-1)。给予模型组和治疗组动物56%红星二锅头灌胃,1次/d,连续5周,制备大鼠酒精性脂肪肝模型;分别检测肠道细菌移位率(BT)和肠黏膜通透性[以乳果糖(L)/甘露醇(M)排出率(L/M%)表示]。同时观察血生化、肝脏和末段回肠黏膜病理学改变。结果在实验5 w末,模型组大鼠肝组织呈中度脂肪变和炎症改变,其BT、L/M比值、碱性磷酸酶(ALP)和肝质量指数分别为70.0%、(0.38±0.18)%、(427.1±126.6)IU/L和(4.3±0.6)%,均显著高于对照组[(分别为10.0%、(0.23±0.07)%、(306.4±67.1)IU/L和(3.6±0.4)%,P<0.05)];与模型组比,各剂量化滞柔肝颗粒处理动物肝组织小叶内炎症减轻,小剂量组L/M和肝质量指数分别为(0.27±0.06)%和(3.8±0.3)%,均低于模型组(P<0.05),肠道BT和血生化指标较模型组也有改善;中剂量和大剂量组L/M分别为(0.22±0.16)%和(0.18±0.07)%,肝质量指数分别为(3.7±0.3)%和(3.6±0.2)%,显著低于模型组(P<0.01),而肠道BT为10.0%和22.2%,ALT为(39.8±5.0)U/L和(40.8±5.6)U/L,AST为(113.4±38.3)U/L和(111.2±28.9)U/L,ALP为(334.4±47.6)IU/L和(350.2±112.2)IU/L,也均低于模型组[分别为70.0%、(54.1±17.2)U/L、(163.2±67.5)U/L、(427.1±126.1)IU/L,P<0.05)]。结论酒精性脂肪肝大鼠伴有肠道屏障功能减弱,化滞柔肝颗粒对酒精性脂肪肝大鼠肠道屏障功能及肝脏功能具有双重保护作用。

SPSS在生物分析测定过程中计算加权标准曲线的应用

举例论述了利用SPSS11.5for windows软件进行加权回归,获得加权标准曲线进行定量分析的方法。

SPSS在药代动力学及毒代动力学研究过程中线性动力学判定的应用

举例论述了利用SPSS11.5for windows软件的一般线性模型判定在药代动力学及毒代动力学研究过程中药物在体内是否呈线性动力学过程。

地佐辛与酮咯酸氨丁三醇注射液配伍后变化及镇痛试验

目的:研究常温下不同质量浓度地佐辛注射液与酮咯酸氨丁三醇注射液配伍后,放置在不同的时间段,溶液pH值、微粒数量及配伍液相对含量的变化,为临床使用提供科学依据;筛选2种注射液最佳镇痛作用配伍比例。方法:应用微粒分析仪、pH计和高效液相色谱仪分别测定溶液中微粒数、pH值以及相对含量的变化;采用正交试验设计筛选最佳配伍比例并用小鼠醋酸扭体法进行镇痛实验。结果:地佐辛注射液与酮咯酸氨丁三醇注射液按临床常用量配伍,有不溶性微粒产生;配伍液用0.9%氯化钠溶液稀释3,6,12,20,25倍后,不溶性微粒随稀释倍数增加而减少,相对含量增大;配伍液及其稀释液pH值12 h内无变化;地佐辛与酮咯酸氨丁三醇2种注射液的最佳比例是A1B3。结论:临床常用剂量的配伍液用0.9%氯化钠溶液稀释12倍以上,在相对含量、pH值、可见异物和不溶性微粒符合《中国药典》要求下进行配伍使用;经小鼠醋酸扭体实验,2种注射液配伍具有镇痛协同作用。

5-单硝酸异山梨酯对盐酸伊伐布雷定在比格犬体内的药动学影响

目的研究5-单硝酸异山梨酯对盐酸伊伐布雷定在比格犬体内的药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定单独给药和联合5-单硝酸异山梨酯给药后不同时间比格犬体内盐酸伊伐布雷定的血药浓度,采用非房室模型计算盐酸伊伐布雷定药动学参数。结果盐酸伊伐布雷定单独给药与联合5-单硝酸异山梨酯给药,主要药动学参数分别为tmax(0.38±0.13)和(0.48±0.20)h,ρmax(2.27±0.70)和(1.96±0.45)mg·L-1,AUC0-t(2.60±0.67)和(3.39±1.66)mg·h·L-1,t1/2(0.831±0.244)和(0.691±0.246)h。联合5-单硝酸异山梨酯给药后,盐酸伊伐布雷定的生物利用度为单独给药的133%。结论 5-单硝酸异山梨酯与盐酸伊伐布雷定联合使用可提高盐酸伊伐布雷定的生物利用度。