通神复脑丸对脑小血管病认知障碍患者C-反应蛋白、D-二聚体的影响

目的探讨通神复脑丸对脑小血管病认知障碍患者C-反应蛋白、D-二聚体的影响。观察"通神复脑丸对脑小血管病认知障碍的影响"实验中通神复脑丸治疗的68例脑小血管病认知障碍患者C-反应蛋白、D-二聚体治疗前后变化,并与对照组比较,探讨该制剂治疗脑小血管病认知障碍的机理。方法选取该试验中治疗组和对照组资料完整的病例68例和63例为研究对象进行统计分析。结果治疗前2组的C-反应蛋白、D-二聚体间差异无统计学(P>0.05),治疗组治疗前后C-反应蛋白、D-二聚体间差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后C-反应蛋白、D-二聚体间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组C-反应蛋白、D-二聚体间差异有统计学意义(P<0.05)。结论通神复脑丸可降低脑小血管病认知障碍患者C-反应蛋白、D-二聚体,对脑小血管病认知障碍患者治疗有积极作用。

通神复脑丸联合西医常规治疗对后循环缺血性眩晕患者眩晕程度、血液黏度及血清D-二聚体水平的影响

目的观察通神复脑丸联合西医常规治疗对后循环缺血性眩晕(PCIV)患者眩晕程度、血液黏度及血清D-二聚体水平的影响。方法PCIV患者随机分为试验组与对照组。对照组给予西医常规治疗,试验组在对照组基础上加用通神复脑丸治疗。治疗2周后,观察两组临床疗效与药品不良反应,比较两组治疗前后中医症状积分、眩晕程度(眩晕评估量表、眩晕障碍调查表)、血液黏度(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、血清D-二聚体水平变化。结果共纳入PCIV患者87例,其中试验组44例,对照组43例。试验组总有效率为93.18%,高于对照组的76.74%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医症状积分、眩晕评估量表和眩晕障碍调查表评分、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血清D-二聚体水平等指标均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组各指标均低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论通神复脑丸联合西医常规治疗可有效提高PCIV临床疗效,减轻眩晕症状,改善血流动力学。

通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕临床研究

目的探讨通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取医院2019年8月至2020年5月收治的后循环缺血性眩晕患者102例,随机分为观察组和对照组,各51例。两组患者均予长春西汀注射液静脉滴注,观察组患者加服通神复脑丸,两组均连续治疗12周。结果观察组未严格执行治疗方案1例、中途退出1例,对照组失访2例、自愿退出1例、调整治疗方案1例,均予以剔除。观察组总有效率为89.80%,显著高于对照组的70.21%(P<0.05);观察组患者治疗后的眩晕症状简化量表评分、眩晕障碍量表评分及β淀粉样前体蛋白、心型脂肪酸结合蛋白、微管相关蛋白Tau水平均显著低于对照组,Berg平衡量表评分及左、右椎动脉及基-底动脉平均血流速率均显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(P>0.05)。结论通神复脑丸联合长春西汀佐治后循环缺血性眩晕,可改善患者眩晕症状和动脉血流速率,降低脑损伤标志物水平。

通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕93例

目的观察通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将200例符合后循环缺血性眩晕诊断标准住院患者,按入院顺序随机分为治疗组和对照组,对照组应用阿司匹林0.2g,日一次,口服,注射用奥扎格雷钠80mg加入0.9%氯化钠液250ml及倍他司汀液250ml,日一次,静点,同时控制高血压、高血脂、高血糖等相关危险因素。治疗组在上述治疗的基础上加服通神复脑丸,每次6g,每日3次口服,14天为1个疗程,治疗一疗程后共有187例患者完成试验,其中治疗组93例,对照组94例。观察分析两组患者临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)检查结果。结果治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为78.7%。治疗组总有效率明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组后循环平均血流速度的改善情况比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论通神复脑丸对后循环缺血性眩晕较单纯西药治疗效果显著,且能改善患者的脑血流动力学,不良反应少,值得临床推广应用。

通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍疗效观察

目的观察通神复脑丸治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床疗效。方法将197例我院门诊治疗的脑梗死后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加服通神复脑丸(由本院制剂室负责制作),6 g/次,3次/日,温水送服,治疗3个月。治疗前后比较2组简易智能状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分及巴氏指数(BI)评分。结果治疗组治疗前后MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值比较均具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,治疗组MMSE评分、Mo CA评分及BI评分平均分值与对照组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论通神复脑丸对脑梗死后轻度认知障碍治疗有积极作用。

长春西汀药物与通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕疾病的效果分析

分析后循环缺血性眩晕疾病患者接受长春西汀药物+通神复脑丸治疗后的效果。方法 我院于2021年1月~2022年12月研究时间段开展研究,共计200例诊断为后循环缺血性眩晕疾病患者参与研究,通过随机方式分组,将其分为对照组(100例,长春西汀药物)与治疗组(100例,长春西汀药物+通神复脑丸),研究指标为症状评分、实验室指标、动脉血流状况、神经功能评分、用药安全。结果 治疗后,治疗组症状评分、纤维蛋白原、神经功能障碍评分低于对照组,动脉血流状况椎动脉、基底动脉均高于对照组,差异有统计学意义P<0.05;治疗后,治疗组用药安全同对照组无明显统计学差异,P>0.05。结论 后循环缺血性眩晕疾病患者接受长春西汀药物+通神复脑丸用药方案后效果十分明显,可以明显改善患者血液健康状况,改变相关实验室指标,改善眩晕状况,优化神经功能,用药十分安全可靠。