基于网络药理学和分子对接技术探究马齿苋抑制猪炎症反应的作用机制

采用网络药理学和分子对接等技术,挖掘马齿苋抑制猪炎症反应的主要活性成分及关键靶点,探究其可能的作用机制。在中药系统药理学数据库与分析平台和Uniprot(Universal protein)中筛选马齿苋有效成分及靶点,通过GeneCards和疾病靶点数据库,获得炎症相关的靶点;利用Venn网站将马齿苋相关靶点与炎症相关靶点进行映射来构建韦恩图,得到马齿苋抗猪炎症的预测靶点。结合String数据库和Cytoscape软件对预测靶点进一步筛选,获取关键靶点后对其进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,选取排名靠前的关键靶点和活性成分开展分子对接分析。结果表明:筛选得到β-谷甾醇、山柰酚和木犀草素等马齿苋的10个潜在药效成分;马齿苋发挥抗炎作用的核心靶点包括TNF、ALB和TP53等共90个,可参与细胞迁移的正调控、炎症反应、细菌源分子的反应等生物过程,涉及癌症、疟疾、MAPK等信号通路。该研究揭示了马齿苋多成分、多靶点、多途径抑制猪炎症反应的作用机制,为其在实际畜牧养殖中治疗由炎症反应所导致的猪腹泻性相关疾病的具体机制提供理论依据。

复方异丙酚静脉亚微乳的制备及理化性质考察

目的制备复方异丙酚静脉注射亚微乳剂并考察其理化性质。方法通过单因素考察及正交实验优化设计筛选得到了复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方组成及较佳制备工艺,并研究所得制剂的pH值、ζ电位、粒径分布、稳定性等性质。结果复方异丙酚静脉注射亚微乳剂的最佳处方中大豆卵磷脂与泊洛沙姆188质量比为1︰2时,所得制剂平均粒径为137.3nm、平均pH值5.56、ζ电位为-24.8mV。结论制备的复方异丙酚静脉注射亚微乳剂符合静脉给药要求,稳定性良好。

羟基喜树碱静脉注射乳剂的制备及稳定性考察

目的制备羟基喜树碱静脉注射乳剂,并考察其理化性质和稳定性。方法采用超声乳化法制备3批样品,测定其pH值、粒径和Zeta电位,并利用高效液相色谱仪考察样品经加速试验和长期试验后性质的改变。结果样品的含量及有关物质均符合规定,乳剂的理化性质也无明显变化。结论羟基喜树碱静脉注射乳剂的稳定性较好。

FT10型质量流量计在综合流量试验台改造中的选用分析

综合流量试验台经使用后，发现其流量计不能满足测试的需求，本文对燃油流量计的重新选配进行充分的分析。