氟利昂F-113分子构型和红外光谱的第一性原理计算

大气臭氧层破坏越来越严重,氟利昂在太阳紫外光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态卤素原子,是主要元凶之一。文章采用第一性原理计算了氟利昂F-113(三氟三氯乙烷)分子构型和红外光谱。首次通过高精度基组(B3LYP/6-311G++(d,p)密度泛函理论计算方法得到了氟利昂F-113分子的键长、键角等分子构型参数。并且通过第一性原理计算得到了该分子的红外光谱,计算结果与美国国家标准局(National Institute of Standards and Technology,NIST)数据库提供的实验结果基本吻合。

氟利昂C_2Cl_2F_4分子的光谱及解离动力学研究

采用密度泛函B3LYP理论对氟利昂C_2Cl_2F_4(F-114)在6-31G++(d,p)基组水平上进行分子结构优化、红外光谱计算,理论计算所得结果与实验结果基本吻合.此外又通过从头算CIS方法计算了C_2Cl_2F_4及其离子的低激发态,将所得分子低激发态的键长、键角及二面角等参数进行了对比分析,并得到了C_2Cl_2F_4分子的UV-Vis光谱和分子前线轨道,最后对C_2Cl_2F_4^+离子的低激发态光解离动力学进行了分析.

化学平衡理论在双酶制糖中的应用

双酶法制糖中，液化时需加入纯碱以调节pH及加入氯化钙使Ca^2+稳定淀粉酶的活力，这样液化体系将存在H2CO3-Na2CO3缓冲液系，体系中CO3^2-的浓度是否会沉淀Ca^2+使钙离子浓度减少而失去保护酶的作用，同样地糖化加入草酸调节pH，糖化体系存在H2C2O4-Na2C2O4缓冲对，不同的液化液即使达到相同的糖化pH，其消耗草酸量也不同，那么，H2C2O4的投加量理论上应该是多少？在保证制糖工艺需要的情况下，如何计算出纯碱、氯化钙、草酸的投加量，以达到成本的预控制？以上这些问题可以由化学平衡理论指导、解决。

双酶制糖中降温水的利用

引言双酶法制糖的工艺要求是液化料经升温灭酶后降温到60℃左右糖化。降温通常是利用自来永通过热交换器带走热量而降温。以往我厂把降温水白白排到沟渠。

氟利昂F-113光解离和光谱研究

已有实验得到了氟利昂F-113(C_2F_3Cl_3)在800nm飞秒激光脉冲作用下的飞行时间质谱图。计算了质谱图中各峰所占比例,分析了检测到的离子碎片,发现了C_2F_3Cl_3^+解离的三个主要通道。计算了各通道发生解离的能量差值和质谱图中主要离子中氯同位素的丰度比,所测丰度比接近大自然中氯同位素的丰度比3.13。利用程序Gaussian 09在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上优化得到了C_2F_3Cl_3光解离过程中主要离子的稳定构型,计算其频率及能量,获得了红外光谱和各构型的单点能。对B3LYP/6-31G++(d,p)基组水平上得到的C_2F_3Cl_3和C_2F_3Cl_3^+稳定构型进行势能面扫描,发现C_2F_3Cl_3^+中的C—C(1-2)、C—Cl(2-3)键活性强于C—Cl(1-5)和C—F(1-7,1-8,2-6)键,易断键解离,在质谱图中形成最强或较强的峰,该结果与实验得到的飞行时间质谱图相吻合。