非氧化消化测定赭石中铁(Ⅱ)及总铁含量

目的在非氧化消化条件下,建立测定赭石铁(Ⅱ)及总铁含量的方法。方法考察不同的酸及其浓度对非氧化完全消化赭石的影响,应用邻菲啰啉分光光度法测定消化液中Fe2+的含量,应用盐酸羟胺将Fe3+还原为Fe2+,测定总铁的含量。结果使用6 mol·L-1盐酸消化最佳,时间较短且酸的使用量最少,试验过程产生较少烟雾,按此法所得平均加样回收率为100.7%,RSD为2.8%。结论该方法准确、灵敏度高,适用于测定赭石中铁的含量。

对银行数据大集中形式下应用集中的探讨

银行数据大集中是将银行基本数据进行存储与管理,以资源共享为核心的一种企业运行模式。在数据结构上,它将分散式的数据结构改变成全国性集中的数据结构,实现了资源的整合共享;在管理模式上,它通过减少决策、管理、执行过程的中间环节,降低了人力资源、设备资源成本,提高了资源利用率;在经营模式上,它通过客户信息等资源的共享,使银行从传统的"以账户为中心"的经营模式向"以市场为导向,客户为中心,以风险管理为前提"的经营模式转变。从国外银行数据大集中发展经历看,数据大集中分为单机和分散联网、数据集中、应用集中几个阶段。目前我国银行业大部分正在推广或已实现数据集中,本文就我国银行业数据集中形式下应用现状以及如何进行应用整合作简短的探讨。

板蓝根药材组织的体积分数测定

目的:定量研究板蓝根药材组织的形态特征。方法:用聚乙二醇包埋法制样,横向切片;在显微图像上叠加测格,测量药材各组织的体积分数;采用轮廓分析方法进行多变量数据的统计分析。结果:三个产地板蓝根的木栓层、皮层韧皮部、木质部、导管的体积分数无显著差异(平行分析P>0.05,重合分析P>0.05)。结论:该方法能较好地定量表征板蓝根药材各组织的相对量。

等距随机抽样法定量研究防风的组织形态

目的对中药防风的显微组织进行定量分析,探讨不同产地防风的鉴别和质量控制方法。方法采用聚乙二醇2000作为填充和包埋介质,制作药材横切片;采用等距随机抽样方法对不同产地的药材组织的体积分数及导管Feret直径进行测量,并对结果进行统计分析。结果 3个产地的防风导管Feret直径没有显著性差异(P=1.000);3个产地防风药材的木栓层、韧皮部和木质部的体积分数各有一定的变化范围,有的指标相互之间有显著性差异(P<0.05)。结论等距随机抽样法测量防风药材的体视学参数能较客观地反映其各种组织的计量特征,可用于防风药材的产地鉴别和质量控制。

不同产地槐米粉末的显微量化研究

目的:探讨不同产地槐米药材产地鉴别和质量控制的方法。方法:采用涡旋混合方法,将槐米药材粉末和辅料制成半固体凝胶状样品,并对药材粉末中花粉粒、非腺毛和导管进行显微观察、计量,对结果进行统计分析。结果:不同产地样品的花粉粒或非腺毛会存在差异性。结论:多指标计量方法能较全面反映不同产地槐米的显微特征的异同,可作为槐米药材产地鉴别和质量控制的手段之一。

回春散预防和治疗热性惊厥实验研究

目的:观察回春散对幼年大鼠热性惊厥的预防和治疗作用。方法:将幼年SD大鼠,经筛选后,共75只,分成5组:正常组,模型组,地西泮组,回春散低剂量组,回春散高剂量组。以热水浴实验建立热性惊厥模型,观察各组大鼠惊厥级别,惊厥潜伏期,惊厥持续时间,同时测定各组大鼠大脑皮质组织Υ-氨基丁酸(GABA)及谷氨酸(Glu)含量。结果:各用药组与模型组相比,惊厥严重程度降低,惊厥潜伏期延长,惊厥持续时间缩短。在大脑皮质组织中,GABA含量提高,Glu含量降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。回春散两个剂量组间虽有差异,但无统计学意义。结论:回春散对热性惊厥具有预防和治疗作用,其作用机制可能与调节大脑皮质组织GABA和Glu含量有关。

幼年大鼠重复给予回春散毒性研究

目的观察回春散对幼年大鼠生长发育产生的毒性和一般毒性反应,判断主要的毒性靶器官或靶组织及其损害的可逆性,确定无不良反应剂量,为临床儿科用药提供参考。方法实验用SPF级幼年SD大鼠(21d,刚断乳),设溶媒对照组,回春散低、中、高剂量组(0.4、1.2、3.6g/kg,分别为临床等效剂量的2.3、7.0、21.0倍)4组,经口灌胃给药,每天1次,连续4周。给药后每周1次测定动物体质量及摄食量,每两周1次测定顶臀长度,2、4、8周通过笼内观察、手持观察、开放场观察、反射评价、肌张力评价神经系统的发育毒性,期间一定时间点检查生殖系统发育指标。在给药结束(4周)后,取2/3动物采血解剖,进行血液学和血液生化指标等检测,同时进行眼科、骨髓、胫骨长度及病理学检查。恢复期4周结束后对剩余动物进行各项检查。结果给药期间和停药观察期间动物笼旁观察体质量及摄食量、眼科检查、血液学及血液生化检查、尿常规检查、胫骨长度和顶臀长度、神经系统及生殖系统发育指标、性激素(雌二醇和睾酮)水平、免疫球蛋白、大体解剖和各脏器的质量及脏器系数、组织病理学均未发现与药物相关的异常改变。结论回春散对幼年大鼠经口灌胃给药4周及停药4周未见发育毒性,也未见其他毒性反应,最大无毒性反应剂量为3.6g/kg(按小儿体质量12kg折算,以21d幼年大鼠体质量50g计,为临床小儿用剂量的108倍,等效剂量的21倍)。

我国化学药品常青专利实证研究

药品常青专利在医药行业普遍存在,发达国家已对药品常青专利有不同程度的研究,但我国对药品常青专利的实证研究尚不充分。本文从司法判例出发,将高度分散的药品常青专利集中进行探究。以化学药品为例对我国药品常青专利的实际情况进行归纳和总结。最后结合我国药品常青专利的实际情况和专利法及其相关法律规范的现状,提出我国药品专利及制药企业发展的启示。