青蒿素调控NF-κB信号通路介导阿尔茨海默病炎症反应细胞模型的研究

目的探讨青蒿素(ART)调控NF-κB通路介导阿尔茨海默病(AD)炎症反应细胞模型的作用及机制。方法建立AD炎症反应细胞模型。采用CCK8法检测ART对BV2小胶质细胞的作用浓度。采用Western blotting检测NF-κB信号通路蛋白(NF-κB P65,IKBα,p-NF-κB P65、p-IKBα)表达水平及炎症诱导酶环氧合酶2(COX-2)、诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)的活化水平。实时PCR法检测促炎因子白细胞介素1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α)及抑炎因子IL-10的m RNA表达水平。结果 Aβ25-35浓度为10μmol/L时,对BV2细胞生存率无显著影响。ART浓度在0.1~10μmol/L时细胞活力无显著变化,不具有细胞毒性。Western blotting结果显示,ART预处理组IKBα、NF-κB P65的蛋白表达水平升高,p-NF-k B P65和p-IKBα的蛋白表达水平显著降低,COX-2,i NOS的活化水平显著降低。实时PCR结果表明,ART预处理组促炎因子IL-1β、TNF-αm RNA的表达明显降低,而抑炎因子IL-10 m RNA的表达明显升高。结论 ART调控NF-κB信号通路,减少炎症诱导酶及调节炎性因子表达,发挥抗炎作用。

镇静深度及深度镇静持续时间对ICU重症急性胰腺炎病人谵妄发生影响

探讨ICU重症急性胰腺炎患者镇静深度、深度镇静持续时间对其发生谵妄的影响。方法 回顾分析2019年10月到2022年12月我院ICU收治的采取镇静治疗的重症急性胰腺炎患者46例,以在其ICU治疗期间是否发生谵妄进行分组,其中将发生谵妄的患者纳入观察组中,将未发生谵妄的患者纳入对照组,对比两组患者的镇静深度和深度镇静持续时间。结果 观察组患者的深度镇静持续时间长于对照组,镇静深度更深于对照组,P<0.05,存在统计学意义。结论 对ICU重症急性胰腺炎患者来说,深度镇静时间越长、镇静深度越深,会大大提高谵妄的几率,因此对于患者来说,应当需根据患者的实际情况,减轻镇静深度、减少镇静时间,以降低谵妄的发生率,将其作为一个简单、安全且有效的预防谵妄的手段,值得推广。

氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效分析

对临床脑梗塞治疗中,氟伐他汀、氯吡格雷的联合应用疗效展开分析。方法 采取对照实验的形式,将2018年2月-2022年2月的60例参与研究的脑梗塞患者分为2组;以常规方案为主导予以基础组(30例)患者治疗,以氟伐他汀、氯吡格雷联合应用为主导予以联合组(30例)患者治疗;观察、比较2组血脂/血液流变学指标、神经功能和日常生活能力等多指标。结果 ①经不同方案治疗后,组间血脂水平比较,联合组较基础组显著降低(P<0.05)。②经不同方案治疗后,组间血液流变学指标比较,联合组较基础组显著更优(P<0.05)。③经不同方案治疗治疗后,组间血清炎症因子水平比较,联合组较基础组显著降低(P<0.05)。④经不同方案治疗治疗后,组间神经功能损伤程度评分比较,联合组较基础组评分低;组间日常生活能力评分比较,联合组较之基础组显著更高(P<0.05)。结论 脑梗塞临床治疗中,氯吡格雷+氟伐他汀的联合应用对帮助患者回归正常生活有着积极的促进作用。