共振非线性散射技术测定盐酸普鲁卡因与β-环糊精包结常数的新方法

盐酸普鲁卡因水溶液的共振非线性散射较弱 ,当 β 环糊精加入溶液中并与盐酸普鲁卡因形成包合物时 ,共振非线性散射强度明显增强 ,且随着 β 环糊精的浓度增加 ,体系的共振非线性散射逐渐增强 .利用共振非线性散射技术研究了 β 环糊精与盐酸普鲁卡因的相互作用 ,并发展了一种用二级散射、二倍频散射、三倍频散射和 3/ 2倍频散射技术测定 β 环糊精包合物包结常数的新方法 ,测定结果与用分光光度法、荧光法和共振瑞利散射法测得结果一致 。

咪唑及其衍生物分子的电子结构与缓蚀性能的关系

通过量子化学计算 ,从微观角度研究了咪唑及其衍生物分子在酸性NaCl介质中对 2 0碳钢的缓蚀性能与分子结构的关系 .结果表明 ,缓蚀效率 η与缓蚀剂分子的EHOMO,ELUMO和偶极矩D之间存在较好的多元线性回归关系 η =- 5 47EHOMO+10 8 2 1ELUMO- 8 2 8D - 39 90 ,相关系数r为 0 986 .

多波长叠加近红外吸收光谱法直接测定酒精饮料中的乙醇

利用乙醇在１３８２ｎｍ，１６９１ｎｍ和１７３０ｎｍ处的吸光度值，采用多波长叠加近红外吸收光谱法测定乙醇的含量。结果表明，乙醇在０％～２４％（Ｖ／Ｖ）浓度范围内呈良好的线性关系；回归方程为： Ａ＝ ０． ０１７５４＋ ０． ０４７４７Ｃ；相关系数ｒ＝０． ９９９４。用该法可直接测定葡萄酒、啤酒和黄酒中乙醇的含量，６次平行测定的ＲＳＤ分别为；葡萄酒４．０％，啤酒２．５％，黄酒２．４％。回收率为９７．５％～１０５．０％，本方法具有操作简便，准确和快速等优点。

碘化物-碱性呫吨染料-聚乙烯醇体系高灵敏分光光度法测定铊

研究了在聚乙烯醇存在下,铊(Ⅲ)与碘化钾和罗丹明B,罗丹明6G、乙基罗丹明B、丁基罗丹明B碱性呫吨染料形成离子缔合物的显色反应,讨论了铊(Ⅲ)-碘化钾-罗丹明B-聚乙烯醇体系的反应条件和分析特性,ε_(585)=7.03×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),此法可用于水样中微量铊的测定。

碘化物-乙基紫-阿拉伯胶体系高灵敏分光光度法测定铊

基于Ｔｌ（Ⅲ）与碘化物和乙基紫在阿拉伯树胶存在下形成离子缔合物的显色反应，建立了高灵敏分光光度测定铊的分析方法。

2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚近红外分光光度法测定铁(Ⅱ)

在ｐＨ９５～９８的碱性介质中，２（２噻吩偶氮）５二乙氨基酚能与铁（Ⅱ）形成最大吸收波长位于近红外区７５８ｎｍ的螯合物．由于在该波长下其他离子的螯合物均无吸收而获得极高的选择性，显色反应有较高的灵敏度，摩尔吸光系数为３６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．该方法可用于铝合金中铁的直接、快速测定．

2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚高灵敏分光光度法测定痕量镍

在ｐＨ５４～７５范围内，镍与２（２噻吩偶氮）５二乙氨基酚（ＴＡＤＡＰ）形成最大吸收波长位于５６３ｎｍ的红色配合物，显色反应具有很高的灵敏度，摩尔吸光系数为１５６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，并且色泽稳定，在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律．该方法可用于铝合金中镍的测定．

铊（Ⅲ）与碘化物和结晶紫在水溶液中的高灵敏显色反应研究

铊（Ⅲ）与碘化物和结晶紫在水溶液中的高灵敏显色反应研究罗红群，李念兵，刘绍璞（西南师范大学化学系，重庆６３０７１５）铊（Ⅲ）和Ｃｌ￣－、Ｂｒ￣－形成的配阴离子与结晶紫￣［１］等的离子缔合物萃取－光度法测定铊已有研究，但利用铊（Ⅲ）与碘化钾和结晶紫在水...

铊的光度分析及原子吸收光谱分析近况

本文综述了1980～1990年国内外铊的吸光光度、荧光光度及原子吸收光谱分析的发展概况.铊是稀散元素,在电子、化学、玻璃工业及医学等领域中有特殊用途,是制作电子器件的重要金属元素,铊的分析也成为工业分析的重要项目.但随着铊的使用日益增多,铊的环境效应引起了人们的关注.因为铊是人体非必需元素,具有累积性.属高毒类元素,因此,在生物、地质及各种环境样品中分析铊也显得更重要.至今,分析铊的方法既有经典的重量法及滴定法,也有光学、电化学、色谱、质谱和放射化学等仪器分析法.录自1980～1990年《CA》、《中国无机分析化学文摘》和《分析化学文摘》中有关铊分析的条目见表.从表统计可见,CA所载831篇文献中,吸光光度、荧光光度和AAS法共291篇,为文献总数35.0%,而在中文文摘中,该三类方法文献数为48篇,占文献总数49.5%.可见这三类方法在铊分析的普遍性和重要性.

耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面的长距组装及核酸的三波长共振光散射测定

在ｐＨ７．２０－７．６０及离子强度低于０．０１２的介质中，耐尔蓝硫酸盐在核酸分子表面进行长距组装后，产生２９３．４ｎｍ，３４９．４ｎｍ和５６０．４ｎｍ的共振光散射（ＲＬＳ）增强峰。根据ＲＬＳ增强的Ｓｃａｔｃｈａｒｄ数据分析表明，ＮＢＳ在小牛胸腺ＤＮＡ，鱼精ＤＮＡ和酵母ＲＮＡ上的组装数分别是６．４，６．６和３．９，组装常数分别为７．１×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ，４．６×１０＾６ｍｏｌ／Ｌ和１．７×１。

某些同多酸根与蛋白质相互作用的共振瑞利散射光谱研究

在酸性介质中,钼酸根、钨酸根和偏钒酸根等同多酸根与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)等蛋白质反应形成结合产物时,会导致溶液的共振瑞利散射(RRS)急剧增强,最大散射峰均位于470 nm.反应的适宜酸度分别为pH 0.9～1.3(钼酸根-BSA体系),pH 1.1～1.4(钨酸根-BSA体系)和pH 0.6～0.9(偏钒酸根-BSA体系).在一定的浓度范围内,不同的反应体系RRS强度与蛋白质浓度成正比,均可用于蛋白质的测定.反应具有很高的灵敏度,不同的同多酸对BSA的检出限(3σ/s)介于4.1～30.5 μg/L之间,其中钼酸根体系的灵敏度最高.考察了共存物质的影响并研究了方法的分析应用.

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色分光光度法测定肝素

A new spectrophotometric method for the determination of trace heparin has been studied. The method was based on the discoloration reaction between heparin and bisphenylnaphthylmethane dyes such as victoria blue 4R(VB4R), victoria blue B(VBB) and night blue(NB) in weak acid medium. The reduction in absorbance was directly proportional to the concentration of heparin. The linear ranges of heparin were from 0 to 2.4 μg/mL for all systems. The molar absorptivities( ε ) of the three systems were between 2.11×10 6 and 2.66×10 6 L·mol -1 ·cm -1 and the sensitivity of VB4R system was the highest. Taking VB4R system for an example, the effects of some coexisting substances on the determination of heparin have been investigated and the results showed that the method had a good selectivity. The method has been applied to determination of the heparin samples with satisfactory results.

碱性二苯基萘基甲烷染料褪色光度法测定透明质酸钠

在弱酸性介质中 ,碱性二苯基萘基甲烷染料与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液光吸收发生变化 ,在 5 85～ 6 1 6nm附近褪色且吸光度差 (ΔA)值与透明质酸钠浓度成正比 ,在 0 .1～ 2 .5mg/L(维多利亚蓝B)、0 .5～ 2 .0mg/L(夜蓝 )和 0 .1～ 0 .6mg/L(维多利亚蓝 4R)范围内符合Beer定律 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 1× 1 0 8～ 5 .5 2× 1 0 8L·mol-1 ·cm-1 (透明质酸钠的分子量以 5× 1 0 5计 ) ,其中 ,维多利亚蓝 4R灵敏度最高。据此 ,建立了一种新的测定透明质酸钠的分光光度法。该法简便、快速 ,灵敏度高 ,选择性好。应用于润舒氯霉素滴眼液、润洁滴眼露和施沛特注射液中透明质酸钠的测定 。

碱性三苯甲烷染料褪色分光光度法测定肝素

研究了肝素对某些碱性三苯甲烷染料发生缔合反应的条件、分光光度特征和分析化学性质。结果表明 :在近中性的Britton Robinson缓冲溶液中 ,肝素钠与这些碱性三苯甲烷染料形成离子缔合物时 ,染料发生明显的褪色。体系吸光度的降低与肝素钠浓度成正比。肝素钠浓度在 0～ 2 .4mg/L(乙基紫、结晶紫体系 )、0～2 .8mg/L(甲基紫体系 )、0～ 4 .0mg/L(甲基绿、孔雀石绿、亮绿体系 )范围内符合比耳定律 ;摩尔吸光系数根据染料的不同在 3.99× 10 5～ 3.93× 10 6L·mol-1·cm-1之间 ,其中以乙基紫体系最为灵敏。以乙基紫体系为例研究了表面活性剂和共存物质的影响 ,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定 。

曲利本红与氨基糖苷类抗生素相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在弱酸性条件下 ,酸性双偶氮染料曲利本红 (TR)或硫酸卡那霉素 (KANA)、硫酸新霉素 (NEO)、硫酸庆大霉素 (GEN)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素的各自共振瑞利散射 (RRS)十分微弱 ,但两者相互作用形成离子缔合物时能使RRS急剧提高并产生新的RRS光谱 ,在 40 0～ 5 3 5nm之间有一个强的散射带 ,最大散射峰位于 40 0nm处 ,在 0 0 13～ 6 0 μg·mL-1范围内RRS强度与抗生素浓度成正比 ,可用于氨基糖苷类抗生素的测定 .对不同抗生素的检出限 (3σ)在 12 9～ 17 6ng·mL-1之间 ,其灵敏度的顺序是KANA >NEO >TOB >GEN .方法有较好的选择性 ,可用于市售抗生素注射液或滴耳液中药物含量和临床血药浓度的快速测定 .文中还用量子化学方法对反应机理进行探讨 。

氨基糖苷类抗生素分析方法的研究进展

对近20年来氨基糖苷类抗生素分析方法的进展进行了评述,其中包括微生物法、分光光度法、发光分析法、免疫分析法、色谱分析法、电化学分析法、共振瑞利散射法以及其他一些分析方法。引用文献79篇。

乙基紫-阴离子表面活性剂体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在弱酸性介质中 ,乙基紫 (EV)与阴离子表面活性剂 (ASF)反应形成离子缔合物 ,导致共振瑞利散射增强 ,并产生新的RRS光谱 ,最大RRS峰位于 330nm和 5 0 8nm。方法有很高的灵敏度 ,对于ASF的检出限分别为1.1μg/L十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)、2 .5 μg/L十二烷基硫酸钠 (SDS)和 2 70mg/L十二烷基磺酸钠 (SLS) ,可用于痕量ASF的测定。研究了离子缔合反应的适宜条件 ,讨论了离子强度、有机溶剂、温度的影响 ,考察了方法的线性范围和选择性。方法用于合成水样和环境水样中阴离子表面活性剂的测定 。

碘化物-罗丹明6G体系共振瑞利散射法测定痕量铅

在稀磷酸介质中 ,铅 (Ⅱ )与过量的I-离子形成 [PbI4]2 -配阴离子 ,并进一步与罗丹明 6G(Rh6G )形成离子缔合配合物 ,产生强烈的共振瑞利散射 (RRS )光谱 ,最大RRS波长位于 315nm 对共振瑞利散射光谱特性、主要影响因素和反应的最佳条件进行了研究 ,在 4 0× 10 -5%D 2 0× 10 -4μg·ml-1范围内 ,共振瑞利散射强度与铅的浓度成线性关系 ,实验结果表明 ,铅的检出限为 3 5× 10 -5μg·ml-1。

溴酚蓝共振瑞利散射光谱法测定痕量阳离子表面活性剂(英文)

在盐酸介质中,溴酚蓝(BromophenolBlue,BPB)和3种阳离子表面活性剂本身的RRS强度均很弱,但当它们依靠静电引力和疏水作用力相结合形成离子缔合物后,则可观察到共振瑞利散射强度急剧增强.考察了适宜的反应条件,影响因素及共振瑞利散射强度与阳离子表面活性剂浓度之间的关系,提出了用共振瑞利散射技术测定痕量阳离子表面活性剂的方法.方法的灵敏度高,检出限可达到纳克级,其中溴酚蓝-溴化十六烷基吡啶体系的灵敏度最高,其检出限可达3 1ng/mL,并且具有较好的选择性和较高的稳定性,用于合成水样和环境水样中阳离子表面活性剂的测定,结果令人满意.