花黄合剂制备工艺及质量控制研究

目的 筛选花黄合剂的最佳制备工艺,并建立其质量控制标准。方法 采用单因素方法考察花黄合剂加水量、煎煮时间及煎煮次数,以浸膏所获得率作为综合评价的指标;以口感为考查指标,优选成型工艺的辅料配方。采用显微鉴别法和薄层色谱法对花黄合剂中大黄、山银花、知母、黄连、连翘、黄芩进行定性鉴别。结果 优选的提取工艺为提取2次,分别加8倍和6倍量水,煎煮2 h和1 h。成型工艺:100 g清膏量,选择16 g蔗糖,0.6 g甜菊糖,加入0.2%山梨酸钾作为抑菌剂。显微鉴定法可观察到主要显微特征;薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论 此研究方法简单可行、科学合理,适用于花黄合剂的制备及质量控制,并为下一步临床前实验奠定基础,为科学合理用药提供可靠依据。

生骨补肾胶囊显微及薄层鉴别研究

初步建立生骨补肾胶囊相关药材的显微鉴别和薄层鉴别方法,以期提高质量控制标准。采用显微鉴别对生骨补肾胶囊中白芷、木香、牛膝、西洋参4味中药进行鉴别;薄层法对生骨补肾胶囊中丹参、白芷、木香3味中药进行定性鉴别。由结果可见,白芷、木香、牛膝、西洋参显微特征明显;丹参、白芷和木香的薄层鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰。所建立的显微鉴别和薄层鉴别相关中药的方法,可作为生骨补肾胶囊的质量控制标准的参考依据。

HPLC法同时测定生骨补肾胶囊中两种活性成分含量研究

目的:同时建立生骨补肾胶囊中两种活性成分的测定方法,对该制剂的质量进行评价和控制。方法:采用HPLC法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm, 5μm),梯度洗脱:甲醇(A)-水(B)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长丹参酮IIA 270 nm、欧前胡素320 nm;柱温25℃,进样量20μL,制备3批供试品对丹参酮IIA、欧前胡素进行指标成分检测。结果:丹参酮IIA在3.75~200μg/mL线性关系良好(r=0.999 7),欧前胡素在3~120μg/mL线性关系良好(r=0.999 8)。结论:本研究所用方法简便快速、准确可靠,可作为生骨补肾胶囊的质量控制参考依据。

生骨补肾胶囊治疗股骨骨折作用及急性毒性试验研究

目的:探讨生骨补肾胶囊治疗股骨骨折作用机制,并通过研究生骨补肾胶囊对小鼠的急性毒性反应,为初步评价其用药安全性。方法:采用闭合骨折法制备股骨骨折模型,观察大鼠体质量、血清炎症因子、股骨骨折处组织愈合及病理变化;采用ICR小鼠经口灌服化瘀止血胶囊,经过14 d的持续观察,了解小鼠中毒的程度和涉及的器官,预测人体过量服用生骨补肾胶囊时可能出现的毒性反应。结果:模型组与正常组比较,大鼠血清中IL-1β和TNF-α均明显或显著升高(P<0.05或P<0.01);给药后,阳性组与模型组比较,大鼠血清中IL-1β和TNF-α均明显或显著降低(P<0.05或P<0.01),生骨补肾胶囊各剂量组水平均降低,高剂量组IL-1β水平和中、高剂量组TNF-α水平降低差异具有统计学意义(P<0.05);CT成像图显示,正常组大鼠左后腿股骨及关节正常,模型组左后腿股骨可见明显骨折及错位现象,各给药组大鼠股骨骨折均不同程度恢复,阳性对照组和生骨补肾胶囊高剂量组大鼠恢复较为明显;HE染色图表明,正常组大鼠股骨、骨髓及肌肉等各级组织生理结构未见明显异常,模型组大鼠可见骨折面毛糙、骨髓丢失、肌肉组织结构紊乱等。给药后,各组大鼠股骨结构部分重建,尤其是补肾胶囊高剂量组大鼠股骨各级生理结构清晰、骨髓和肌肉组织部分恢复,形成骨痂。两组小鼠试验过程中,无明显的自主活动异常、相关毒性反应以及死亡现象;并且与空白对照组相比,在给药当天给药前、给药后第7 d、14 d小鼠体质量无明显区别,并且测得小鼠最大日给药量为16 g/kg。结论:生骨补肾胶囊能有效抑制炎症反应,具有明显的促进股骨骨折愈合作用。小鼠急性毒性试验,表明经口灌服的小鼠与其相关毒性反应、死亡现象无关,此剂量下用药安全且可靠。

化瘀止血胶囊的薄层鉴别及急性毒性实验研究

目的:建立化瘀止血胶囊的薄层鉴别方法,并探讨其口服用药安全性。方法:采用薄层鉴别方法对处方中三七、延胡索进行定性鉴别,采用ICR小鼠经口灌服最大给药量,进行急性毒性实验。结果:薄层鉴别分离度效果好,专属性强;在最大给药量10.0 g生药/kg情况下,小鼠无明显的自主活动异常、未见相关毒性反应以及死亡现象。与空白对照组相比,在给药当天、给药前、给药后第7天、第14天小鼠体重无明显差异。结论:薄层鉴别操作简单、方便可行,可作为该制剂质量控制方法之一,且此剂量下口服用药安全可靠。

元胡生物碱成分在元胡止痛片质量控制中的研究

目的:分析元胡生物碱成分在元胡止痛片质量控制中的作用。方法:通过整理元胡相关文献,了解元胡的化学成分和药理作用,制定出元胡止痛片质量控制方案。使用多种色谱方法对元胡药材中化学成分进行分离并研究,再针对所得成分采用核磁共振、质谱以及物理化学性质进行结构鉴定,通过一测多评法测定元胡止痛片中的生物碱类成分和含量。结果:元胡药材共成功分离5种单体化合物,分别为去氢紫堇碱、d-紫堇碱、海罂粟碱、四氢巴马汀、四氢小檗碱。通过一测多评法测定4批元胡止痛片中上述生物碱成分,显示不同厂家生产的元胡止痛片中总生物碱含量差异明显。结论:通过多种色谱方法测定可以较为准确地出元胡药材中的有效生物碱成分,针对元胡止痛片采用一测多评法可以有效检测出不同生物碱成分和剂量,可作为元胡止痛片的质量控制方法,为进一步完善元胡止痛片质量标准提供科学的参考依据。

八黄合剂治疗白塞氏综合征36例

八黄合剂治疗白塞氏综合征 3 6例总有效率为 77.8%。

多指标正交试验优选抗痨清肺颗粒提取工艺

目的优选抗痨清肺颗粒的最佳提取工艺。方法以岩白菜素提取转移率、总多糖浸出率、浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计考察浸泡时间、加水量、提取时间对提取工艺的影响。结果抗痨清肺颗粒的最佳提取工艺条件为:加水浸泡1.0 h,回流提取2次,加水量分别为10、8倍量,提取时间分别为2.5、2.0 h。结论优选出的提取工艺简单、稳定,可为抗痨清肺颗粒的工业化生产提供依据。

抗痨清肺颗粒HPLC特征图谱及液质联用分析

目的 建立抗痨清肺颗粒高效液相色谱（HPLC）特征图谱.方法 采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-1%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱（0～50 min,5%→15%乙腈;50～70 min,15%→25%乙腈;70～80 min,25%→40%乙腈;80～90 min,40%→65%乙腈;90～120 min,65%→95%乙腈）,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温30 ℃;采用液质联用（HPLC-MS/MS）技术进行色谱峰组分的鉴定.结果 10 批样品相似度均〉0.995,确立了13 个共有特征峰,对其中10 个共有峰进行了来源归属,对其中8 个共有峰进行了成分鉴别.结论 建立的HPLC 特征图谱可用于抗痨清肺颗粒的质量控制.

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.

银黄解毒消肿胶囊对急性咽炎模型鼠的抗炎止痛作用

目的探讨银黄解毒消肿胶囊对急性咽炎模型鼠的抗炎及止痛作用。方法将60只SD大鼠随机分为空白对照组(A组,等体积0.9%氯化钠溶液),模型组(B_(1)组,等体积0.9%氯化钠溶液),阳性药物组(C_(1)组,咽炎含片1.1 g/kg)及银黄解毒消肿胶囊低、中、高剂量组(D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组,2.02,4.04,8.08 g/kg),各10只。用喉头喷雾器向大鼠喷25%氨水以复制急性咽炎大鼠模型,建模成功后,各组大鼠咽部喷雾相应药物或灌胃0.9%氯化钠溶液,每日1次,连续7 d。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清白细胞介素1β、肿瘤坏死因子-α、前列腺素E;水平,观察大鼠咽部黏膜病变情况,并进行病理组织形态学评分。将50只雌性ICR小鼠随机分为模型组(B_(2)组,等体积0.9%氯化钠溶液),阳性药物组(C_(2)组,罗通定片0.02 g/kg)及银黄解毒消肿胶囊低、中、高剂量组(D_(4)组、D_(5)组、D_(6)组,2.92,5.84,11.68 g/kg),各10只,分别灌胃相应药物或0.9%氯化钠溶液,每日1次,连续3 d,采用热板实验测定痛阈值;另取50只雌性ICR小鼠,同热板实验分组及给药(记为B_(3),C_(3),D_(7),D_(8),D_(9)组),采用扭体实验记录扭体次数。结果与B1组比较,C_(1)组、D_(1)组、D_(2)组、D_(3)组大鼠白细胞计数、中性粒细胞计数,以及白细胞介素1β、肿瘤坏死因子-α、前列腺素E_(2)水平均显著降低(P<0.01),且咽部黏膜上皮层增生,固有层水肿,小血管扩张、充血,炎性细胞浸润情况均明显改善,病理组织形态学评分明显降低(P<0.01);与B_(2)组比较,C_(2)组、D_(4)组、D_(5)组、D_(6)组小鼠给药后30 min起痛阈值明显升高(P<0.01);与B_(3)组比较,C_(3)组、D_(3)组、D_(7)组、D_(8)组、D_(9)组小鼠扭体次数明显减少(P<0.01)。结论银黄解毒消肿胶囊能缓解急性咽炎模型鼠的炎性反应程度及疼痛,其抗炎机制可能与下调血清IL-1β,TNF-α,PGE_(2)水平有关。

玉竹滋阴颗粒成型工艺

目的:优选玉竹滋阴颗粒的成型工艺,并考察以最佳成型工艺制备颗粒的物理特性。方法:以吸湿率、颗粒收率、制粒情况、溶化性、颗粒外观为指标,筛选填充剂种类;以制粒情况、颗粒收率为指标,筛选润湿剂种类及用量。再对以最佳成型工艺制备的颗粒进行吸湿曲线、临界相对湿度、休止角的测定。结果:玉竹滋阴颗粒的最佳工艺参数为:以糊精为填充剂,干膏粉与糊精按2∶1混匀,润湿剂为85%乙醇,用量为干膏粉与辅料总重的15%。最佳成型颗粒的临界相对湿度为73%,休止角为29.8°。结论:玉竹滋阴颗粒所选辅料合理,成型工艺可行,为该颗粒剂制粒工艺条件的确定及生产环境的控制提供了科学的实验依据。

玉竹药理作用研究进展

目的:探讨玉竹的药理作用,为进一步开发利用玉竹提供参考。方法:通过查阅国内外文献,对玉竹的药理作用进行归纳总结。结果:发现玉竹具有抗氧化、降血糖、抗肿瘤、调节免疫、抑菌、护肝、抗疲劳、抗炎等广泛的药理作用。其中关于玉竹的抗氧化、对血糖的影响及其对免疫调节的作用研究较多,提示玉竹具有较大的开发利用价值。结论:玉竹药理作用广泛,具有广阔的开发前景。

中医药治疗慢性阻塞性肺疾病研究进展

目的:探讨中医药对慢性阻塞性肺疾病的治疗作用,为临床治疗提供参考。方法:通过文献综述分析中医药对慢性阻塞性肺疾病的作用特点。结果:中医药可改善患者的临床症状、肺功能及生存质量。结论:中医药在慢性阻塞性肺疾病的治疗中体现出了自身的优势,可用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。

医院制剂银黄解毒消肿胶囊急性毒性试验

目的:观察小鼠经口灌服医院制剂银黄解毒消肿胶囊后出现的急性毒性反应和死亡情况,以初步评价其用药安全性。方法:采用最大耐受量试验法,选择检疫合格的SPF级ICR小鼠40只,雌雄各半,按性别、体重随机分为两组,每组20只,即溶媒对照组和银黄解毒消肿胶囊组,以40mL/kg剂量经口灌胃给予相应供试品,分两次给药,间隔6h。密切观察并记录各组小鼠的中毒表现、毒性反应出现及恢复时间以及死亡情况等;使用电子天平于给药前、给药当日及给药后第7天、第14天,对小鼠体重进行称量;所有小鼠在试验结束后予以大体解剖,肉眼观察脏器的位置、大小、色泽、粘连等情况,并检查脏器表面和切面。结果:给药期和14天观察期间,两组小鼠自主活动未见明显异常反应,未见相关毒性反应和死亡现象;给药后银黄解毒消肿胶囊组第14天雄性小鼠体重与溶媒对照组比较有显著差异(P<0.01),该变化属于正常范围内。给药前、给药后第7天和第14天其他各组小鼠体质量与溶媒对照组比较未见明显差异;大体解剖均未见明显异常情况。结论:在该试验条件下,小鼠以最大浓度经口灌服银黄解毒消肿胶囊(相当于人临床拟用剂量按公斤体质量计算的627倍),小鼠未见相关毒性反应及死亡现象,说明临床剂量下该药安全可靠。

护理干预对门诊戒烟率影响的研究

目的探讨护理干预对门诊戒烟患者戒烟率的影响。方法 147例门诊戒烟患者随机分为护理干预组和对照组,护理干预组在戒烟门诊首次诊治后继续由护士全程给戒烟者实施护理干预,对照组不进行护理干预,统计1年后两组戒烟率。结果 1年后护理干预组74例中失访3例,戒烟61例,戒烟率85.9%;对照组73例、失访5例,戒烟29例,戒烟率42.6%,护理干预组戒烟率明显高于对照组(χ2=21.32,P<0.05)。结论护理干预能明显提高门诊戒烟者戒烟率。

中药玉竹质量控制研究进展

中药玉竹Polygonatum odoratum(Mill.) Druce作为卫生部公布第一批药食兼用植物之一,以根茎入药,最早以以萎蕤之名载于《神农本草经》上,被奉为上品。用药成分为多糖类、皂苷类、黄酮类、挥发油及微量元素[1-5],具有降血糖、免疫调节、抗氧化、抗肿瘤等药理作用[6-9]。其临床药用价值丰富,深受广大群众喜爱。随着玉竹市场需求量增加,价格变动,商品掺假,质量参差不齐,危害市民安全。因此,建立质量标准规范,保证玉竹质量,是目前亟待解决的问题。本文综述玉竹质量控制方法,为玉竹的质量控制和评价提供参考。

老年髋部骨折患者谵妄护理的研究进展

随着社会老龄化的发展,老年人骨质疏松及活动能力的下降,老年人跌倒所致骨折发生率日益上升。在髋部骨折的患者中发生谵妄或者是突发性意识模糊的比例高达62%。谵妄可带来的危害多,严重可致残或死亡。本文主要总结老年髋部骨折谵妄的研究进展及护理经验,以期为临床护理提供参考。