LncRNA靶向miRNA调控子宫内膜癌发生发展的研究进展

长链非编码RNA(LncRNA)在多种肿瘤进展中扮演重要角色,MicroRNAs(miRNAs)是目前研究最多的LncRNA下游靶点,LncRNA靶向miRNAs可以直接参与肿瘤细胞生物学行为的调控。高表达或低表达的LncRNA可靶向miRNA调控下游信号通路,促进或抑制子宫内膜癌(endometrial cancer, EC)进展。随着对LncRNA/miRNA调控轴在子宫内膜癌研究的深入,LncRNA和miRNA有望成为EC诊疗的新靶点和预后标志物。本文围绕LncRNA及miRNA对EC的调控、lncRNA调控miRNA在EC中的作用进行综述。

外泌体调控妇科恶性肿瘤相关机制的研究进展

妇科恶性肿瘤的发病机制尚未明确,目前关于妇科恶性肿瘤分子机制学的探索是研究热点,而外泌体作为疾病分子机制学研究的新兴物备受关注。外泌体是一类内含多种生物学活性物质的小囊泡,其通过充当信号传递工具、改造肿瘤微环境、调节免疫反应、促进新血管形成等方式,在妇科恶性肿瘤(如卵巢癌、宫颈癌及子宫内膜癌)的发生、转移及侵袭中发挥重要的调控作用,因此其在妇科恶性肿瘤的临床诊断、治疗及预后评估等方面具有重要意义。但目前有关外泌体在肿瘤中发生作用的具体机制尚不明确,未来需深入研究,以为妇科恶性肿瘤的临床诊疗提供新思路。

外泌体在卵巢癌诊疗中的研究进展

外泌体作为信号载体参与多种疾病的发生发展过程,其在肿瘤中特定成分的差异性表达及其本身具备易获取、创伤性小、不易降解、靶向性强等特点,使之在肿瘤治疗方面备受关注,尤其是外泌体及其加工品在临床诊疗中的应用价值。目前研究显示外泌体在卵巢癌发生、转移及侵袭等过程中具有重要的调控作用,作为卵巢癌诊断及预后评估的手段及治疗方法应用于临床具有巨大潜力,有望为卵巢癌的临床诊疗提供新信息。本文就外泌体在卵巢癌诊断、治疗及预后评估等方面的应用进行综述。

CDCA5促进子宫内膜癌细胞增殖和迁移的作用及机制

目的:探讨CDCA5在促进子宫内膜癌细胞增殖和迁移上的作用及相关机制。方法:生物信息学预测和分析CDCA5与CCNB1在子宫内膜癌中可能存在的相关性。慢病毒敲低CDCA5表达后检测CCNB1表达水平的变化情况,以及检测子宫内膜癌细胞增殖、迁移能力。使用特异性ERK抑制剂后检测磷酸化ERK1/2及CDCA5表达水平,以及验证ERK抑制剂对子宫内膜癌细胞增殖、迁移能力的影响。过表达CDCA5后检测子宫内膜癌细胞功能及相关蛋白表达的变化。结果:生物信息学分析结果显示,CDCA5和CCNB1在子宫内膜癌中高表达且两者之间存在相关性。敲降CDCA5表达显著降低子宫内膜癌中CCNB1表达,抑制细胞增殖和迁移。特异性MAPK通路抑制剂能有效抑制子宫内膜癌细胞中CDCA5和磷酸化ERK1/2蛋白表达并抑制细胞增殖和迁移能力。过表达CDCA5能促进ERK1/2蛋白磷酸化并增强子宫内膜癌细胞的增殖和迁移能力。结论:CDCA5可能成为子宫内膜癌的潜在治疗靶点,其可能通过上调CCNB1表达,激活ERK信号通路促进子宫内膜癌的发生发展,抑制和干扰CDCA5或其通路关键因子,可能为子宫内膜癌的临床诊断和治疗提供更多思路。

STAT3在子宫内膜癌中的表达及其临床病理意义

目的检测信号转导与转录激活因子3(STAT3)在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其与常见临床病理参数的关系。方法选择45例子宫内膜癌患者,癌组织为观察组,癌旁内膜组织为对照组进行研究。采用免疫组织化学染色法检测STAT3的表达,分析其表达水平与各项临床病理参数的关系。结果子宫内膜癌组织中STAT3的阳性表达率明显高于癌旁内膜组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。组织学分级为G_(2-3)级、肌层侵袭>1/2的内膜癌组织中STAT3的阳性表达率高于组织学分级为G_(1)、肌层侵袭≤1/2的癌组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中STAT3的表达显著升高,其高表达与子宫内膜癌组织学分级和肌层侵袭有关,对子宫内膜癌的靶向治疗和预后评估具有一定的意义。

LncRNA-NEAT1在子宫内膜癌中的临床病理意义及其在预后评估中的价值

目的检测核富含丰富的转录本1(nuclear-enriched abundant transcript 1,NEAT1)在子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)中的表达情况,探索NEAT1与EC临床病理因素存在的关联,评估NEAT1对EC患者生存预后的影响.方法收集2016年7月至2017年2月在广西医科大学第一附属医院治疗的36例EC患者的癌灶组织及相对应的癌旁正常内膜组织,通过RT-qPCR检测各个样本中NEAT1的表达情况,采用统计学方法分析NEAT1与EC各个临床病理因素及生存预后的关系.结果NEAT1在EC组织中的表达明显升高,NEAT1与EC患者临床分期、淋巴结转移、深肌层浸润、腹水癌细胞阳性、组织分化、肿瘤大小及分子分型均存在关联(均P<0.05).另外,在生存预后方面,NEAT1的高表达与EC患者低生存率及低无瘤生存率有关,NEAT1的高表达是EC患者总生存及无瘤生存的独立危险因素.结论NEAT1可以促进EC进展及转移,影响EC的生存预后,可以作为监测EC进展及预后的生物学标志物,具有作为治疗EC新靶点的潜力.