伴有钙化的乳腺浸润性导管癌病理特征及预后分析

目的乳腺癌已成为世界范围内女性恶性肿瘤中最常见的死因,伴有钙化的乳腺癌占乳腺癌30%~50%。探讨伴有钙化的乳腺浸润性导管癌(invasive ductal carcinoma,IDC)的临床病理特征及预后的影响因素。方法收集2012-06-01-2013-06-30新疆医科大学附属肿瘤医院收治的初治可手术女性乳腺癌患者307例的临床病理资料和随访资料,根据乳腺X射线图像特征分为钙化组与非钙化组,回顾性分析其临床病理特征及3年无病生存率(disease-free survival,DFS)。结果钙化组在病理类型(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.037)、人表皮生长因子受体2(human epidermal growth fator gene-2,HER2)过表达(P=0.005),组织学分级(P=0.043)、临床分期(P=0.021)与非钙化组比较差异有统计学意义。钙化是淋巴结转移及HER2过表达的相关风险因素。钙化组淋巴结转移的风险是非钙化组的1.736倍;钙化组HER2过表达的风险是非钙化组的2.297倍。钙化组和非钙化组3年DFS分别为87.5%和94.9%。肿瘤直径(P=0.025)和淋巴结(P=0.009)是影响乳腺IDC无病生存时间的独立预后因素。结论钙化组乳腺IDC更具有肿瘤转移性,预后较非钙化组差。

伴有钙化的T1乳腺浸润性导管癌的病理特征及预后分析

目的探讨伴有钙化的T1乳腺浸润性导管癌的病理特征及预后的影响因素。方法回顾性分析2012年6月至2013年6月该院收治的初治可手术的172例乳腺癌患者的临床病理资料及随访资料,根据乳腺X线图像特征分为钙化组与非钙化组,分析其病理特征之间的差异、影响钙化存在的相关因素和钙化的表达与患者生存之间的关系。结果钙化组患者在病理类型、淋巴结转移、Her-2过表达、TNM分期、Ki-67与非钙化组比较差异有统计学意义(P<0.05),多因素分析显示病例类型、淋巴结转移和Ki-67是影响钙化表达的相关风险因素(P<0.05)。钙化组和非钙化组3年无病生存率分别为87.30%、95.06%,淋巴结转移和钙化是影响乳腺浸性导管癌无病生存时间的独立预后危险因素(P<0.05)。结论钙化是乳腺X线可见的T1乳腺浸润性导管癌预后的危险因素。

乳腺癌钙化的相关危险因素分析

目的：探讨乳腺癌钙化的相关危险因素。方法：回顾性分析2012-2014年经病理确诊的196例乳腺癌患者的临床病理及影像学资料,采用单因素分析及Logistic回归,分析临床病理因素与钙化之间的关系。结果：196例患者中,钙化140例（71%）,非钙化56例（29%）。单因素分析显示,淋巴结转移、TNM分期、病理类型、HER-2与钙化有关（均P〈0.05）。Logistic回归分析显示,病理类型（OR=0.299,95%CI=0.134~0.665）、肿瘤直径（OR=2.436,95%CI=1.108-5.357）、HER-2（OR=2.827,95%CI=1.363~5.864）是乳腺癌钙化的影响因素（均P〈0.05）;浸润性导管癌钙化的风险是导管原位癌的0.299倍,肿瘤直径〉2 cm钙化的风险是≤2 cm的2.436倍,HER-2阳性患者钙化风险是HER-2阴性患者的2.827倍。单纯性钙化在肿瘤直径≤2 cm,导管原位癌和HER-2阳性患者中构成比增高,而钙化合并肿块在浸润性导管癌和肿瘤直径〉2 cm的患者中的构成比高于其他钙化类型（均P〈0.05）。结论：导管原位癌、肿瘤直径〉2 cm和HER-2阳性是乳腺癌钙化的主要危险因素。