生殖道沙眼衣原体和支原体试剂盒的临床应用研究

目的探讨使用生殖道沙眼衣原体(CT)试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒对性传播疾病(STD)的诊断价值。方法对2006年7月至2007年6月临床疑为STD的患者,使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒并对照胶体金法检测生殖道CT、人型支原体(Mh)、解脲支原体(Uu)、Mh与Uu混合感染的阳性率。结果2006年7月至2007年6月使用胶体金法诊断生殖道CT、Mh、Uu及Mh与Uu混合感染的阳性率分别为4.50%、3.95%、19.14%、8.09%;2007年7月至2008年10月使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒诊断生殖道CT、Mh、Uu及Mh和Uu混合感染的阳性率分别为19.91%、3.18%、32.98%、6.84%。结论使用生殖道CT试剂盒和支原体培养鉴定药敏试剂盒后,生殖道CT、Uu阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05),而Mh、Mh与Uu混合感染的阳性检出率差异无统计学意义(P>0.05)。在进行支原体药敏培养鉴定时,结果不受真菌影响。

自建尿酸检测系统的应用评价

目的分别对自建生化检测系统（简称自建系统）和配套生化检测系统（简称配套系统）进行初步性能评价。方法依照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EPl0-A2文件，使用自建系统（罗氏501生化分析仪、罗氏校准品、伊利康试剂）和配套系统（罗氏501生化分析仪、罗氏校准品及罗氏原装试剂）测定尿酸（UA），计算其准确度、总不精密度及线性范围、抗干扰能力实验评价，并用患者标本与配套系统进行比对分析实验。结果自建系统低、中、高样本回收率分别为102．7％、101．5％、99．2％，平均为101．1％；自建系统低、中、高样本总不精密度CV值分别为2．18％、1．98％、1．81％；线性范围可达12847mol／L（相关系数r=O．9927）；与配套系统相比，Y=I．0458X-5．7532，r2=O．9735，测定结果显著相关（P〈0．05）。当甘油三酯（TG）浓度≤20mmol／L，血红蛋白（Hb）浓度≤O．5g／L，维生素C（Vc）浓度≤1704μmol／L，胆红素（BIL）浓度≤342μmol／L时对本法无显著性干扰。结论自建系统各项分析性能满足临床使用要求，检测成本较低，有较高的临床应用价值。

心理干预对多汗症患者围术期的护理质量的影响分析

目的对多汗症患者围术期增加心理干预,得出心理干预对整体护理质量的影响。方法随机选取2018年1月-2019年5月来我院进行胸腔镜治疗的多汗症患者100例,随机分为传统组和干预组,每组50例,,两组病人均采用相同的术式,干预组病人术前、术后给予精心的心理护理,同时术前给予专业的心理治疗和咨询,而传统组仅给予常规护理;术后1个月电随访评估病人两只手掌出汗情况。结果传统组50例患者中,护理满意度为38例(76.00%),其中手掌干燥病人8例(16.00%),微潮者33例(66.00%),潮湿者9例(18.00%)。干预组50例患者中,护理满意度为49例(98.00%),其中手掌干燥病28例(56.00%),微潮者20例(40.00%),潮湿者2例(4.00%)。干预组整体满意(干燥+微潮)率明显高于对传统组。结论多汗症患者围术期进行精心的心理护理或干预,可以较为明显提升患者的康复效果,确保患者和家属有较高的护理满意度,对于提升患者的康复,具有较为良好的应用效果,可以进行推广和应用。