再生障碍性贫血运用环孢素联合雄激素治疗的效果分析

目的探讨再生障碍性贫血运用环孢素联合雄激素治疗的效果。方法 100例再生障碍性贫血患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用雄激素治疗,观察组采用环孢素联合雄激素治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为86.00%,显著高于对照组的62.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.00%,与对照组的8.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论再生障碍性贫血运用环孢素联合雄激素治疗可以有效地提升治疗效果,同时不会明显增加不良反应,治疗安全性与效果相对更理想,适宜临床推广。

糖皮质激素与小剂量硫唑嘌呤联合治疗难治原发性免疫性血小板减少症的临床效果分析

目的分析难治原发性免疫性血小板减少症患者应用糖皮质激素联合小剂量硫唑嘌呤治疗的临床效果。方法将2016年8月~2018年11月期间我院收治的50例难治原发性免疫性血小板减少症患者作为研究对象,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组患者应用地塞米松进行治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量硫唑嘌呤进行治疗,每组患者25例。对比两组血小板情况以及T淋巴细胞亚群情况。结果观察组的血小板计数≥50×109时间(8.75±1.70)d、血小板开始上升时间(5.02±1.22)d显著低于对照组的血小板计数≥50×109时间(13.70±1.40)d、血小板开始上升时间(8.60±1.11)d;观察组的血小板水平(127.03±15.27)×10^9个/L、CD4^+/CD8^+(1.50±0.08)、CD4^+(43.18±1.58)%显著高于对照组血小板水平(88.31±15.19)×10^9个/L、CD4^+/CD8^+(1.42±0.12)、CD4^+(41.09±1.07)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松与小剂量硫唑嘌呤联合治疗难治原发性免疫性血小板减少症效果显著,能够有效改善患者免疫功能,提高血小板水平。

艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗难治性ITP的效果

目的:探讨艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取2019年7月至2020年12月湛江中心人民医院收治的80例难治性ITP患者,采用随机单盲的方法分成观察组和对照组,每组40例。对照组行常规治疗,观察组给予艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗,比较两组患者的临床效果、不良反应发生情况,以及治疗前后外周血白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4及IL-5水平。结果:观察组患者治疗总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者IL-2、IFN-γ水平明显下降,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-4、IL-5水平明显升高,且均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率30.00%,明显低于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗难治性ITP可减少不良反应,提高患者耐受度和治疗效果。

粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用及对凝血因子的影响研究

目的:探讨粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用及对凝血因子的影响。方法:选择2016年3月~2017年3月我院收治的慢性粒细胞白血病患者42例为研究对象,并依据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组21例,对照组单用化疗治疗,观察组在对照组的基础上应用粒血康胶囊,对两组治疗情况进行密切观察,对比分析两组凝血因子变化情况、疗效情况。结果:观察组PT、APTT、FIB、TT、PLT相比对照组,明显更好,观察组缓解率为95.24%相比对照组的76.19%,明显更高,组间比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:粒血康胶囊在慢性粒细胞白血病中的应用效果显著,凝血因子得到显著改善,提高了治疗效果,值得推广。

活血化瘀解毒法在骨髓增殖性疾病中的应用

骨髓增殖性疾病属于造血干细胞增生性疾病,在骨髓细胞增生时出现系列的细胞突出现象,且持续增殖。目前,因增殖细胞系列的不同,将骨髓增殖性疾病分为慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等。下面,本文从以下几点综述活血化瘀解毒法的应用情况。

来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效及免疫相关细胞因子含量的影响

目的:探讨来那度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效及血清IL-2、免疫功能的影响。方法:将在我院确诊并接受治疗的80例多发性骨髓瘤患者,随机分为两组,40例对照组采用硼替佐米联合地塞米松治疗,40例观察组在对照组基础上联合来那度胺进行治疗,连续治疗2个月后,比较两组治疗前后的M蛋白、β2微球蛋白、白介素-2(IL-2)、免疫功能以及疗效。结果:观察组治疗后的M蛋白和内微球蛋白均低于对照组,而且IL-2含量高于对照组(P<O.05);观察组治疗后的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P<O.05)。结论:来那度胺联合硼替佐米能有效地改善多发性骨髓瘤患者的免疫能力,降低炎症反应的发生,进一步促进患者的康复,具有重要意义。

地西他滨联合HAG方案对骨髓增生异常综合征患者血管内皮生长因子水平及预后的影响

探究地西他滨联合HAG方案对骨髓增生异常综合征患者血管内皮生长因子水平及预后的影响。方法:选取2018年9月至2020年8月于我院就诊的80例骨髓增生异常综合征患者,随机将其等均分为地西他滨组(n=40)和联合治疗组(n=40),其中地西他滨组患者予以地西他滨治疗,联合治疗组患者在地西他滨基础上施加HAG方案治疗,检测治疗期间两组患者血管内皮生长因子水平与满意程度、认知程度、情绪功能、伴随情况及主要症状等生存质量评分进行分析。结果:联合治疗组患者干预后血管内皮生长因子水平明显低于地西他滨组患者(P<0.05);联合治疗组患者干预后满意程度、认知程度、情绪功能、伴随情况及主要症状等生存质量评分与地西他滨组患者比较明显降低(P<0.05)。结论:针对骨髓增生异常综合征患者实施地西他滨联合HAG方案治疗能有效改善机体血管内皮生长因子水平,对其预后生活质量水平也具有明显促进作用。