鼻咽泡状核细胞癌中癌细胞群体的AgNORs定量分析

目的 :通过癌细胞核仁组成区 (NORs)蛋白的图像定量分析 ,评价鼻咽泡状核细胞癌的癌细胞群体增生能力。方法 :对18例鼻咽泡状核细胞癌石蜡切片进行银染 (AgNORs) ,应用CAS2 0 0图像分析仪分别测定泡状核癌细胞群体和梭形癌细胞群体的AgNORs参数值 ,并作比较分析。结果 :与梭形癌细胞群体相比 ,泡状核癌细胞群体具有较高的每核AgNOR计数、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积 /粒 ,差异均有显著性 ,而且与泡状核癌细胞群体的增殖细胞核抗原 (PCNA)阳性率明显高于梭形癌细胞群体的前研究结果相一致。结论 :泡状核癌细胞群体的增生能力明显高于梭形癌细胞群体 ,增生能力各异的癌细胞群体存在于同一组织类型鼻咽癌中 ,反映了鼻咽癌细胞群体增殖能力的异质性 。

HE染色褪色后Feulgen染色法在鼻咽癌涂片细胞DNA分析中的应用

ＤＮＡ含量分析与恶性肿瘤的生物学行为、临床预后及治疗密切相关〔１，２〕。细胞学样本常因样本有限及缺乏组织结构，限制了细胞学样本ＤＮＡ含量分析及其实用性研究。笔者采用鼻咽癌鼻咽部刷片，脱落癌细胞涂片样本，与直接Ｆｅｕｌｇｅｎ染色比较，探讨ＨＥ染色褪色后...

鼻咽刷片细胞学检查和EB病毒检测在鼻咽癌诊断中的意义

目的 :探讨鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断和细胞EB病毒检测在可疑鼻咽癌病人筛查中的作用。方法 :分别对 6 6例可疑鼻咽癌就诊病人作鼻咽刷片细胞学诊断和应用CAS2 0 0图像分析仪测定涂片细胞DNA含量 ,细胞学癌阳性病例同时作EB病毒编码RNA(EBERs)原位杂交。结果 :与组织学诊断相比 ,细胞学诊断和DNA非二倍体诊断癌的敏感性分别为6 6 %和 5 5 % ,两者结合判断不能提高敏感性 ,并且假阴性率高 ;细胞学癌阳性病例的癌细胞核EBERs阳性率 92 .1% ,其中 6例DNA二倍体核型病例均呈EBERs阳性 ,可诊断为鼻咽癌。结论 :鼻咽细胞学检查结合DNA核型判断不能提高可疑鼻咽癌病人的诊断率 ,不适用于鼻咽癌筛查。细胞涂片的EB病毒原位杂交方法 ,在鼻咽癌可疑病人的诊断和鉴别诊断上具有重大实用价值 。

鼻咽癌及癌旁上皮细胞的AgNORs定量分析及其生物学意义

目的 通过鼻咽癌及癌旁上皮的细胞核仁组成区蛋白 (NORs)图像定量分析 ,评价其反映细胞群体增生能力及分化程度等生物学意义。方法 对 70例鼻咽癌石蜡切片进行银染 (AgNORs) ,应用CAS2 0 0图像分析仪分别测定 2 9例癌旁正常腺上皮、 19例增生 /异型增生柱状上皮、 10例增生 /异型增生鳞状上皮、 5 4例分化性非角化性癌和 16例未分化癌的细胞群体AgNORs参数值并作比较分析 ;结果 每核AgNOR计数、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积 /粒从正常腺上皮至增生 /异型增生柱状上皮至分化性非角化性癌或未分化癌呈现显著增加 ,平均核面积、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积 /粒从正常腺上皮至增生 /异型增生鳞状上皮至未分化癌呈现显著增加 ,差异均有显著性 ,但增生 /异型增生鳞状上皮与分化性非角化性癌的AgNOR数值差异没有显著差异 ;与分化性非角化性癌比较 ,未分化癌的平均核面积、每核AgNOR面积和平均AgNOR面积 /粒显著增加。结论 AgNORs形态定量分析反映了鼻咽癌及癌旁不同类型鼻咽上皮的细胞增生活性和组织细胞分化程度 ,但不能反映细胞是否恶性转化 ;不同组织类型鼻咽癌细胞存在增殖能力的差异 ,其增生差异程度可能是影响病人对放射线治疗敏感性及其预后的重要因素之一。

细胞DNA倍体分析和EBERs原位检测在鼻咽癌早期诊断中的应用

目的 探讨鼻咽脱落细胞进行DNA倍体和EB病毒编码RNA (EBERs)检测在鼻咽癌诊断中的应用。方法 对 38例经细胞学诊断为鼻咽癌和 8例为正常的鼻咽细胞涂片分别进行图像分析测定细胞DNA含量和EB病毒EBERs原位杂交检测。结果 与病理细胞学诊断相比 ,DNA异倍体分析和EBERs检测诊断癌的敏感性分别为 5 0 %和 92 %,其特异性均为 10 0 %;其阴性预测值分别为 30 %和 72 %。结论 与EBERs检测相比 ,DNA异倍体分析的诊断敏感性和阴性预测值较低 ,差异具有显著性 (分别为P <0 0 0 1和P <0 0 5 )。证明在鼻咽细胞学涂片应用EB病毒原位杂交检测诊断鼻咽癌优于应用DNA异倍体分析诊断。与细胞DNA图像分析相比 ,EB病毒原位杂交检测具有客观、实验条件简单等优点 ,在鼻咽癌可疑病人的早期诊断和鉴别诊断上具有重要的实用价值。

鼻咽鳞癌肿瘤分化与c-fos癌基因表达的关系

目的：探讨鼻咽鳞癌组织分化与ｃ－ｆｏｓ癌基因的关系。方法：采用免疫组化ＡＢＣ法和图象分析技术检测１２５例鼻咽癌的ｃ－ｆｏｓ癌基因表达产物及其阳性胞核面积。结果：非角化性鳞癌ｃ－ｆｏｓ癌基因阳性率（４４．４％）高于角化性鳞癌（１７．７％），前者中低分化鳞癌与未分化癌之间的ｃ－ｆｏｓ阳性率差异没有显著性，而核面积明显增大的未分化泡状癌细胞核未见阳性表达。结论：鼻咽鳞癌细胞的分化程度与ｃ－ｆｏｓ癌基因的表达密切相关。

应用H.E染色的鼻咽癌细胞涂片进行DNA含量测定和EB病毒基因原位杂交的研究

分析鼻咽癌常规 H.E染色细胞涂片分别作 Feulgen染色检测 DNA含量和原位杂交检测 EB病毒编码 RNAs(EBERs)的效果 ;将常规 HE染色的 9例正常鼻咽细胞涂片和 38例鼻咽癌细胞涂片用 1%酸性酒精褪色 ,然后作 Feulgen染色 ,应用图象分析仪测定涂片细胞 DNA含量 ,并将 38例鼻咽癌细胞病例的阳性涂片进行 EBERs原位杂交检测 ;结果显示正常鼻咽细胞均为 DNA二倍体核型 ,38例癌阳性涂片中呈 DNA二倍体者 6例 ,DNA非二倍体者 32例 (84.2 % ) ,癌细胞核 EBERs阳性者 35例 (92 .1% ) ;结果表明 HE染色的鼻咽癌细胞学涂片经褪色后作 Feulgen染色和原位杂交检测 ,能较满意进行 DNA和 EBERs分析 ,表明常规 H.E染色和褪色处理均不影响 Feulgen染色和 EB病毒原位杂交的质量效果。本检测方法可靠、可行 ,适用于常规染色细胞学样本的回顾性研究和随访研究 。

阿尔茨海默病患者脑组织病理形态学及β-淀粉样蛋白免疫组织化学观察

目的 探讨中国人阿尔茨海默病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ′ｓ ｄｉｓｅａｓｅ，ＡＤ） 的发病情况、神经病理学特征，比较银浸染色法和β淀粉样蛋白免疫组化染色法在ＡＤ 病理诊断中的意义。方法 北京医院病理科１９８２～１９９８ 年间共有４４５ 例６０ 岁以上老年人尸检，其中２９ 例符合Ｋｈａｃｈａｔｕｒｉａｎ 和Ｍｉｒｒａ 的ＡＤ 病理诊断标准，占６．５％ 。参照Ｍｉｒｒａ 等的建议，对这２９ 例ＡＤ 患者脑组织于６ 个标准部位取材，行银浸染色（Ｂｏｄｉａｎ，Ｂｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ） 及β淀粉样蛋白免疫组化染色，并对老年斑及神经原纤维缠结进行计数分析。结果 老年斑有４ 种类型；β淀粉样蛋白免疫组化染色比银浸染色更敏感，能清晰地显示４ 型老年斑，而银浸染色仅能显示初级斑和神经突斑，显示小的弥漫斑和终末斑却不如免疫组化法；老年斑主要分布于海马、颞叶和额叶。神经原纤维缠结主要分布于海马、颞叶和杏仁核，其数量明显比老年斑少。本组２９ 例ＡＤ 中２５ 例有淀粉样变性脑血管病。结论 ＡＤ可能是中国人老年人痴呆的重要原因。蚁酸处理的β淀粉样蛋白免疫组化染色在ＡＤ的病理诊断中有重要作用。

鼻咽刷片癌细胞EB病毒原位杂交检测和DNA核型异质性分析

一、材料与方法１．病例及样本选择：选择１９９５～１９６年４０例诊断为“鼻咽刷片见癌细胞”的香港居民鼻咽涂片，其鼻咽组织活检诊断为鼻咽癌。在ＨＥ染色的涂片玻片背面用钻石笔将癌细胞位置圈住作标记，然后用１％酸性乙醇将涂片褪色，分别作ＥＢ病毒原位杂交和Ｆｅ...