PD-1/PD-L1信号通路在脓毒症不同器官免疫调控中的研究进展

脓毒症是宿主对感染的免疫反应失调引起的威胁生命的器官功能障碍,其免疫调控机制复杂,目前尚未阐明。程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体配体-1(PD-L1)是近年来备受关注的负性共抑制分子。研究表明,PD-1/PD-L1信号通路在脓毒症中发挥重要免疫抑制作用,在心、肝、脾、肺、肾中的免疫调控机制存在差异,尚未完全阐明。本文就PD-1/PD-L1在脓毒症不同器官中的免疫调控作用进行综述,以期为脓毒症的研究提供新的方向。

IL-27在脓毒症炎症调节机制中的研究进展

脓毒症是宿主对感染的免疫反应失调而引起的威胁生命的器官功能障碍,严重危害人类生命健康。近年来白介素-27(IL-27)在脓毒症免疫调节方面的作用备受关注。研究发现活性氧(ROS)、酪氨酸激酶2(Tyk2)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)及T细胞免疫球蛋白及黏蛋白分子-3(TIM-3)均参与脓毒症的炎症反应,阻断以上信号通路与IL-27受体/配体之间的相互作用,能有效改善脓毒症因过度炎症而导致的免疫抑制状态。作者主要总结近年来IL-27在脓毒症炎症调节机制中的相关研究,以期为脓毒症治疗提供新的思路。

猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗的构建及其表达

目的构建猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗,分析猪带绦虫TSOL18基因在重组耻垢分枝杆菌中的表达情况。方法采用PCR方法从重组质粒pGEX-TSOL18中扩增TSOL18基因,克隆入pMV361载体,构建pMV361-TSOL18穿梭质粒,经酶切和测序鉴定后电穿孔法转化入耻垢分枝杆菌,进行单克隆菌落筛选及PCR鉴定。构建的猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗经热诱导后,以SDS-PAGE分析及Western blot分析TSOL18基因在重组耻垢分枝杆菌中的表达情况。结果成功扩增出TSOL18目的基因,大小约为393 bp,与预期值相符;经酶切验证,pMV361-TSOL18穿梭质粒构建成功;PCR鉴定猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗构建成功。SDS-PAGE电泳检测重组菌表达的目的蛋白TSOL18,相对分子质量为15×10^3与预期相符;Western blot分析该蛋白能被TSOL18兔抗血清识别。结论成功构建了猪带绦虫TSOL18重组耻垢分枝杆菌疫苗,猪带绦虫TSOL18基因在耻垢分枝杆菌中成功表达,表达蛋白具有反应原性,其免疫原性有待进一步研究。