Bi_(1.6)Pb_(0.4)Sr_2Ca_2Cu_(3-x)Ti_xO_y体系的超导电性

采用普通固态反应法制备了Bi_(1.6)Pb_(0.4)Sr_2Ca_2Cu_(3-x)Ti_xO_y(X=0.0;0.05;0.1;0.2;0.3)系列超导样品。测量了样品的电阻——温度关系、交流磁化率——温度关系和X射线衍射谱,并进行了样品微区成份分析。作者发现:在X=0.0—0.2范围,该体系的零电阻温度均在100K以上,在X=0.3时,在液氮温区不超导;Ti含量X=0.1时,样品的单相性最好;Ti元素的微区分布不很均匀。我们倾向于认为Ti实际上可能不是替换Cu而是替换了Ca.

不同培养条件对纤维素酶产量和酶活力影响

<正>本试验采用均匀设计U_(10)(10~7)研究影响绿色木霉生产纤维素酶的五大因素(培养温度、加水倍数、底物粗纤维水平、初始pH值、培养时间),试图找出培养条件最佳组合,取得高酶产量和酶活力.

超声功率谱高低频延伸实验研究

测试了超声换能器在外加谐频条件下的声波辐射；发现较高频与较低频延伸之间的频率是相互关联的；经过综合归纳，得到超声频率方程，并用其它类型超声换能器作检验，证明该方程是正确的．

110K单相Bi系超导体的制备

采用普通固态反应法制备了名义组分为 Bi_(2.0-x)Pb_xS_(r1.9)Ca_(2.2)Cu_(3.3)O_y 超导体.对样品进行了物相分析、电阻率及磁化率测量.XRD 分析表明:富 Ca 富Cu 有利于高 T_c 相的形成,并且获得了高 T_c 单相样品。交流磁化率曲线测量表明:样品的低温区转变台阶位于85～95K 之间.且2212相的 T_c 随氧含量、组分、工艺等因素变化.

超声峰值频率方程的理论研究

将多粒子振动系统的本征频率和量子系统辐射能，应用到超声换能器系统中的压电陶瓷片及其在传输杆中的传播．提出能够反映固体内声子无规则运动有序化及传输杆中原子相互作用有能量交换的量子效应的基本假设．根据假设和声子在传输杆中的传播。

(YGd)Ba_2Cu_3O_(7-y)块材的分步合成法制备及性能

报道了用分步合成法制备超导体 Y_(0.8)Gd_(0.2)Ba_2Cu_3O_(7-y),研究其超导性能和微观结构.结果发现,体系的超导转变宽度较窄,XRD 中(00l)峰随烧结温升高而增强,且在较低温度下即可合成质量较好的超导体.

用Sol-Gel工艺制取的YBCO超细粉末的特性

本文报道了 YBCO 超细粉末的 Sol-Gel 工艺制备过程以及它的特性。

成份变化对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导电性及超导相形成的影响

研究了Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O高T_c氧化物中各成份变化对超导电性及超导相形成影响的情况。发现Pb的作用只是产生一液相而加速超导体的高T_c 2223相成核,而对2223相成核以后的生长没有重要作用。实验表明,Bi/Pb比为4左右时,高T_c相形成较快.富Ca和富Cu亦可加快2223相的形成过程,但过多的Ca、Cu使得最后在超导体中形成杂相而使超导相含量减少及在超导晶粒间引进更多的弱连接。实验还表明,富Sr样品不利于高T_c相形成。作者根据实验所获得的最佳组份比和最合适的工艺制度制得了接近于纯2223相的高T_c超导样品。

高质量Bi系2223相超导体的合成

报道一种高质量Bi系2223相超导体块材样品合成方法。利用2223相形成机制:2212+Ca_2PbO_4+CuO—→2223晶核—→2223晶粒。首先合成2212相样品,然后用普通固态反应方法,合成2223相块材样品。交流磁化率及x射线粉未衍射实验结果显示,样品内几乎为单相2223超导体,扫描电镜(SEM)结果显示样品内晶粒有强烈织构。

太阳能热水器吸热效应与结构参数的关系

研究太阳能热水器水管长度（Ｈ）、内半径（Ｒ）和水流速度（Ｖ）间的相互依赖关系．对管内水流过程中的吸热积累效应，提出最佳选择方案及其理论依据．通过计算，求得太阳能热水器在气温不变的单位时间内。

氧化物超导体超导电性及性质的一种解释

考虑到晶体结构与电子能带结构,在 Hubbard 单带模型中引入电子与激子的互作用项,对有些氧化物超导体的反铁磁绝缘体—金属(超导)转变现象(M—I 转变),氧化物超导体的高 Tc 原因及二维特性进行了解释.

不同培养条件对纤维素酶产量和酶活力影响的研究

本试验采用均匀设计Uto（107）研究影响绿色木霉生产纤维素酶的五大因素（培养温度、加水倍数、底物粗纤维水平、初始pH值、培养时间）,试图找出培养条件最佳组合,取得高酶产量和酶活力。结果表明:当底物粗纤维水平为50％,初始pH值为8.0。加水3.5倍,在27℃条件下培养55h,可取得最大酶产量28.09mg/g和CMC酶活力27.16mg/g.h,棉花酶活力33.26mg/g.24h。

掺杂Ag_2O的Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O体系的研究

一、引言 大量研究表明在Bi系超导体中存在着丰富的类Josephson结弱耦合,因此增强超导晶粒间弱耦合以改善样品的临界电流特性是很有意义的。文献[1,2]指出在YBa_2Cu_3O_(7-8)体系中掺杂银或氧化银提高了样品J_c。文献[3]的实验结果表明在Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导体中掺杂银粉时,样品的T_c和J_c敏感地依赖于烧结气氛。

富Ca富Cu的Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O超导电性

采用普通固态反应法制备了名义组分为Bi_(2.0-x)Pb_xSr_(1.9)Ca_(2.2)Cu_(3.3)Oy超导体,并系统研究了样品的X射线衍射谱。结果表明:富Ca富Cu加速了2223相形成,拓宽了Bi系的单相化烧结温区,并获得了品质优良的110K单相多晶样品;低温退火有助于提高样品的单相化程度。

Bi系超导体高T_c相的形成机制

本文研究Bi系超导体高Tc(2223)相的形成机制。提出Bi系氧化物超导体高Tc相的形成过程是:首先Sr-Ca-Cu氧化物(Ca_(0.85)Sr_(0.15)CuO_2)与低Tc(2212)相反应形成高Tc相的核,然后样品内2223相核通过象结晶学中晶体生长那样的方式长大成2223相晶粒。2223相成核过程中Sr-Ca-Cu氧化物的形成途径有两条:一条是通过固相反应从Ca_2CuO_3和SrCaCu_5O_8的平衡中形成;另一条是通过液相反应从2212相,Ca_2PbO_4和CuO之间的反应直接形成。固相反应的速度远小于液相反应的速度,从而2223相核的形成速度在液相反应下得到加快。通过高Tc相的形成机制,提出Pb对Bi系超导体高Tc相形成的作用是:它只加速2223相的成核,而对2223相的成长不起作用。最后利用2223相形成机制,烧制出具有织构的样品。

STUDY ON Ag_2O-DOPED Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O SYSTEM

Ⅰ. INTRODUCTION Many researches have shown the existence of the rich Josephson-like weak couplings in the Bi-based superconductor, so it is very valuable to strengthen the weak couplings between the superconducting grains for improving the properties of their critical currents. [1]