阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床效果

目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床效果。方法选取2018年1月-2020年1月佛山市南海区妇幼保健院收治的儿童支原体肺炎患儿52例为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组26例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组患儿症状改善时间,治疗总有效率,治疗前后炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组发热消退、咳嗽停止、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%(χ^(2)=3.842,P=0.050);治疗后,2组干扰素-γ(IFN-γ)水平较治疗前升高、白细胞介素-4(IL-4)水平较治疗前下降,且观察组IFN-γ水平高于对照组、IL-4水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)和用力肺活量(FVC)均较治疗前改善,且观察组各项指标水平高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论儿童支原体肺炎应用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗可增强临床效果,有助于控制支原体感染,消除气道炎性反应,缓解患儿咳嗽、发热等临床症状,促进患儿快速康复。

盐酸川芎嗪注射液联合功能康复训练疗法对脑性瘫痪患儿运功功能与神经功能的影响

目的探究盐酸川芎嗪注射液联合功能康复训练疗法对脑性瘫痪患儿运动功能与神经功能的影响。方法回顾性分析佛山市南海区妇幼保健院2018年1月至2019年12月接收的60例脑性瘫痪患儿的临床资料,按照治疗方法的不同分为A组与B组,各30例。两组患儿均采用功能康复训练疗法治疗,A组患儿联合脑苷肌肽注射液治疗,B组患儿在A组的基础上联合盐酸川芎嗪注射液治疗,两组患儿均持续治疗3个月。比较两组患儿治疗3个月后的临床疗效;比较两组患儿治疗前及治疗2周、1个月、3个月后的粗大运动功能评估量表(GMFM)评分、血清神经生长因子水平。结果治疗3个月后,B组患儿临床总有效率高于A组;与治疗前比,治疗2周、1个月、3个月后两组患儿GMFM评分及血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)均逐渐升高,且B组高于A组(均P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液联合功能康复训练疗法治疗脑性瘫痪患儿,可改善其临床疗效,促进运动功能恢复,提高神经功能。

不同治疗方案治疗儿童过敏性鼻炎的药物经济学评价

目的:探讨不同治疗方案治疗儿童过敏性鼻炎的药物经济学评价。方法:选取150例过敏性鼻炎患儿作,按照不同的治疗方案,分为A、B、C组,其中A组患儿接受地氯雷他定糖浆治疗,B组患儿接受盐酸左卡巴斯汀鼻喷剂治疗,C组患儿接受孟鲁司特钠咀嚼片治疗,每组患儿分别50例,对比患儿的治疗效果和治疗期间所承受的费用,以及患儿的治疗满意度。结果:A组患儿的治疗总有效率为88%,B组患儿的治疗总有效率为76%,C组患儿的治疗总有效率为62%,组间数值差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。同时A组患儿在治疗的治疗期间所承受的费用低于B组和C组,组间数值差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用不同方案治疗儿童过敏性鼻炎,临床效果与药物经济性均为使用氯雷他定糖浆的患者最优。

治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎新药:培塞利珠单抗

培塞利珠单抗是一种肿瘤坏死因子抑制剂,由比利时优时比制药公司研制,于2008年经美国食品和药物管理局批准上市后,用于治疗成人克罗恩病、中重度类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和中重度斑块状银屑病,2019年3月28日被批准用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎。推荐用法为起始0、2和4周皮下注射给药1次,每次400 mg,后每2周给药1次(每次200 mg),或每4周1次(每次400 mg)。培塞利珠单抗常见不良反应为鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、血肌酸激酶升高,长期应用有增加严重感染和恶性肿瘤的风险。

盐酸利托君与硫酸镁在早产治疗中的临床效果探究

目的探析盐酸利托君、硫酸镁治疗先兆早产的疗效.方法将我院2019年1月~2020年4月期间收治的60例先兆早产孕妇作为研究对象,以随机数字表法进行分组,可分为例数均等的对照组、观察组,对照组应用硫酸镁治疗,观察组应用盐酸利托君治疗,对两组药物起效时间、妊娠延长天数、妊娠成功率进行观察.结果观察组药物起效时间短于对照组,妊娠延长天数长于对照组,组间差异显著(P<0.05).对照组妊娠成功率为63.33%,观察组妊娠成功率为90.00%,比较发现观察组妊娠成功率高于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论在先兆早产孕妇治疗中应用盐酸利托君,不仅药物起效时间短,可延长妊娠天数,而且有利于提高妊娠成功率.

治疗胃肠道间质瘤新药:avapritinib

avapritinib是一种高选择性酪氨酸激酶抑制剂,由Blueprint Medicines公司研发,于2020年1月9日获美国食品和药物管理局批准上市,用于治疗包括血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)外显子18突变阳性的不可切除或转移性胃肠道间质瘤。国内外临床研究结果显示,avapritinib在KIT和PDGFRα突变的胃肠道间质瘤患者,特别是PDGFRαD842V突变患者中表现较好的疗效,有可能成为该突变亚群一线治疗药物。avapritinib常见不良反应包括浮肿、恶心、疲劳和认知障碍等。