猪流行性腹泻病毒（PEDV）荧光定量RT-PCR检测方法的建立

猪流行性腹泻是猪养殖业常见的疾病之一,此病多发生于每年12月至翌年2月的寒冬季节,在夏季也可发病,由猪流行性腹泻病毒引起。该病是一种接触性急性猪肠道传染病,以水样腹泻、呕吐和脱水为主要症状。各种日龄的猪均易感,年龄越小死亡率高,其中哺乳仔猪受害最为严重。该病70年代初首先发现于英国,我国从80年代初开始陆续有本病的报道,给养猪业造成了重大的经济损失。所以及早确诊对于该病的诊治显得尤为重要,因此建立一种快速、高灵敏度的鉴别诊断PED的方法是十分必要的。同常规PCR法相比,荧光定量PCR技术可靠性和特异性强,加之具有操作方便及耗时短等特点而广泛应用于多种传染病的诊断,如牛病毒性腹泻、猪瘟、禽流感、鸭瘟等的诊断。本研究拟根据Genebank数据库序列设计特异性引物,建立一种灵敏稳定的针对猪流行性腹泻检测的定量PCR方法,为猪流行性腹泻的快速诊断、检疫防疫及分子流行病学研究提供手段。

细菌蛋白多糖对大鼠免疫功能的影响

本研究以SD(Sprague-Dawley)大鼠为动物模型,探讨Z0206细菌蛋白多糖对大鼠免疫功能的调节作用。将40只大鼠随机分为4组,其中对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加0.2%、0.4%和0.8%的Z0206细菌蛋白多糖。结果显示:饲粮中添加0.4%、0.8%的Z0206细菌蛋白多糖可显著提高大鼠脾脏和胸腺指数(P<0.01);0.4%添加组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)浓度显著高于对照组(P<0.05);各试验组大鼠血清C3浓度和溶菌酶活性均显著升高(P<0.05);0.2%和0.4%添加组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)浓度显著升高(P<0.01),而0.8%添加组大鼠上述血清细胞因子的浓度虽然也高于对照组(P>0.05),但相比于0.4%添加组有下降趋势(P>0.05)。试验结果表明,Z0206细菌蛋白多糖对SD大鼠有较好的免疫调节作用,其中,添加量为0.4%效果最好。

基因组编辑技术——CRISPR/Cas系统

基因定点编辑技术包括基于胚胎干细胞及同源基因片段重组的基因打靶技术、锌指结构(ZFN)、类转录激活因子效应物(TALEN)以及CRISPR/Cas系统.CRISPR/Cas系统具有操作简单、突变率高、成本低,同时可针对多个基因等优点;该技术可进行定点修饰,如敲除、插入、替换等.目前CRISPR/Cas系统已成功应用到小鼠、人类细胞、线虫、果蝇、斑马鱼、拟南芥、水稻和猴等.文章将对基因修饰技术发展脉络做统一梳理,并将系统阐述CRISPR/Cas系统的原理、应用以及该技术的优缺点.

生长抑素半胱胺在动物饲养中的研究进展

半胱胺作为一种能够耗竭下丘脑、血液、胃肠道和胰腺中的生长抑素,促进机体消化吸收,从而促进动物生长的理想物质,已应用于家禽、反刍动物等的喂养中。本文将针对半胱胺在动物饲养中的作用机理、应用进展、作用方法及存在的问题进行综述。

杭州市全球引才“521”计划专家介绍 张遵义教授简介

张遵义，男，1957年生，博士，杭州师范大学生命与环境科学学院教授，杭州师范大学转基因小鼠平台主任，杭州市第一批全球引才“521”计划人选。1982年获西北师范大学生物学学士学位。

细胞致死肿胀毒素受体基因Tmem181在小鼠发育中的表达研究

Wnt信号通路对胚胎早期发育、器官形成和组织再生等都有重要调控作用.TMEM181是细胞致死肿胀毒素受体,含有1个WNT蛋白结合域.全胚胎原位杂交结果显示,Tmem181在小鼠胚胎发育E7.5时期有大量表达,随后主要表达于第一、第二鳃弓和肢芽中.组织切片原位杂交结果显示,Tmem181在小鼠胚胎颅面部组织中的舌、牙齿和腭板的上皮和间充质,以及舌肌肉中均有表达;Tmem181在小鼠胚胎脑组织中有大量表达.定量PCR结果显示,Tmem181在成年小鼠的脑、心脏、肺脏、肝脏和肌肉组织中有表达.Tmem181在小鼠胚胎发育中的表达位置和Wnt信号通路活性部位密切相关,TMEM181具有WNT蛋白结合结构域,提示TMEM181在胚胎发育中的作用可能和Wnt信号通路功能相关.

Msx1在小鼠腭板发育中的作用及机制研究

哺乳动物腭板发育受到多个信号通路以及转录因子的精密调控,参与该过程的基因突变常常会导致腭裂.Msx1是腭板发育调控的关键基因,其突变与腭裂密切相关.本研究利用条件性Msx1过表达小鼠,采用HE染色分析Msx1过表达小鼠腭板的表型,采用免疫组化研究Msx1过表达小鼠腭板的细胞增殖和腭板骨分化情况,利用RNA-seq测序分析Msx1过表达小鼠腭板基因表达变化.结果表明:小鼠间充质过表达Msx1会导致腭裂,腭板细胞中增殖特异性标志物PHH3表达明显下调,成骨细胞分化的调节因子SP7表达显著下调,成骨细胞分化调节因子RUNX2水平无显著变化.过表达Msx1导致颅面部器官发育的重要调节因子FOX、ALX、BMP、WNT、TBX等家族分子的基因表达发生显著变化.Msx1在腭板发育的细胞增殖、细胞分化等方面起关键调控作用,并对多种颅面器官发育的重要基因表达起调控作用.

颅面部器官发育中Msx1和Pax9的研究进展

哺乳动物颅面部器官的发生和发育受到多个信号通路以及转录因子的调控.转录因子通过调控下游靶基因,实现细胞的命运决定、组织的形态发生和功能形成.转录因子Msx1和Pax9对哺乳动物颅面部器官的发育非常关键,文章以颅面部器官的发育为主,概述小鼠和人类Msx1和Pax9基因的研究进展.