肾石通颗粒质量标准研究

目的建立肾石通颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中延胡索、丹参、王不留行、牛膝进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中原儿茶醛的含量。结果TLC法可检出延胡索、丹参、王不留行、牛膝的特征斑点；原儿茶醛的线性范围为0．0143～3．6640μg（r=0．9999），平均回收率98．27％（RSD=2．6％，n=5）。结论该方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用作肾石通颗粒的质量控制。

HPLC测定不同产地决明子中蒽醌类成分

目的：测定不同产地决明子中蒽醌类成分的含量。方法：以Inertsil ODS-3为色谱柱，乙腈-0．1％磷酸水溶液为流动相，梯度流速0．8mL·min^-1，检测波长278nm，测定决明子药材中7个蒽醌类化学成分的含量。结果：各类成分的回收率均在95％～105％，含量因产地不同差异较大。结论：HPLC梯度洗脱法测定决明子药材中蒽醌类成分，方法简便、准确，为决明子质量评价和标准制定提供方法。

四乙酰葛根素在模拟人体胃肠环境中的稳定性研究

目的考察四乙酰葛根素(4ac)在模拟人胃肠环境的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定4ac的降解剩余百分含量。结果 4ac在0.0625～1.0mg/ml浓度范围内线性良好,平均回收率为101.05%(RSD=1.59%)。人工肠液(加酶和不加酶)中,4ac在室温25℃和37℃时较稳定;人工胃液(加酶和不加酶)中,4ac在室温25℃和37℃时不稳定,半衰期分别为18.99,9.76,13.33h和8.22h。结论 4ac在人工肠液中稳定性较好,可开发肠溶制剂。

决明子降血脂提取工艺探讨

目的： 渗漉法正交试验筛选决明子降血脂最佳提取工艺. 方法： 以浸泡时间、醇浓度、流速、乙醇用量为考察因素,设计三水平,选用L9（34）表进行正交试验;并与回流法、水提法比较. 结果： 浸泡24h、80%乙醇渗漉、流速3ml/min.kg、乙醇用量8倍的提取工艺最佳.渗漉法优于回流法. 结论：本工艺适合于工业化大生产.

UPLC-MS测定不同产地及不同部位昆明山海棠中6种活性成分含量

建立了超高效液相色谱-质谱联用同时测定昆明山海棠中雷公藤吉碱、雷公藤次碱、雷公藤甲素、去甲泽拉木醛、雷酚内酯、雷公藤内酯甲6种活性成分含量的方法,并对不同产地及不同部位药材含量进行了分析。采用Phenomenex Luna C_（18）色谱柱（50×2.0 mm,3μm）,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 m L/min,柱温30℃,质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,多反应检测模式（MRM）。雷公藤吉碱、雷公藤次碱、雷公藤甲素、去甲泽拉木醛、雷酚内酯、雷公藤内酯甲分别在6.80～1360.00、5.90～1180.00、1.20～240.00、25.05～5010.00、1.45～290.00、1.65～330.00μg/L浓度范围内显示出良好的线性关系（r≥0.9998）,平均加样回收率为98.19%～100.91%,RSD为1.46%～2.99%。应用该方法对来自不同产地及不同部位的36个昆明山海棠样品进行了测定,该方法简便、快速、准确,可用于昆明山海棠药材的质量控制。

熔融制样—X射线荧光光谱测定页岩中主微量元素

采用熔融片法制样,建立了波长色散X射线荧光光谱测定页岩样品中SiO_2、Al_2O_3、TFe_2O_3、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、P、Mn、S、Ti、Cu、Zn、Ni、Cr、Sr、V、Ba、Nb、Y、Zr等21个主微量元素的方法。本法采用无水四硼酸锂和无水偏硼酸锂混合溶剂熔融制样,以页岩、石灰石、白云石、土壤以及岩石国家一级标准物质作为校准样品,使用理论α系数和经验系数相结合的方法校正基体效应。该方法的准确度、精密度达到了传统分析化学方法的要求,分析结果与化学方法基本一致。

淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察。结果:最佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍。此时,淫羊藿苷提取转移率为90%。结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行。

乌头碱的水解动力学研究

目的研究水溶液中乌头碱的水解动力学特征。方法采用HPLC法测定乌头碱在不同pH值的缓冲溶液和不同温度下的水解动力学参数。结果随着pH值的增加,乌头碱水解速率明显加快;同一缓冲液里,随着温度升高,乌头碱水解速率加快;乌头碱的表观活化能随溶液中缓冲液pH值升高而降低。结论乌头碱在碱性条件下不稳定,其水解属于一级水解反应,水解速率与溶液pH值及温度有关。

四乙酰葛根素对离体大鼠胸主动脉环作用初步研究

目的观察四乙酰葛根素(Tp)对离体大鼠胸主动脉环的作用以及作用机制。方法采用大鼠离体胸主动脉环灌流装置,观测四乙酰葛根素对重酒石酸去甲肾上腺素(NA)和氯化钾(KCl)预收缩主动脉环张力的影响。结果四乙酰葛根素对去甲肾上腺素预收缩主动脉环有明显的舒张作用,与空白对照相比,具有显著性差异(P<0.01);由KCl引起主动脉环预收缩,Tp与空白对照相比,具有统计学差异(P<0.01),对内皮完整血管环的舒张作用明显强于去内皮血管环(P<0.01);Tp对NA在无钙液及正常钙液所致离体血管环收缩的舒张作用不明显(P>0.05)。结论四乙酰葛根素的舒血管作用与受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道均有关,并且其舒血管作用可能与内皮有一定关系。

益阴消渴滴丸中葛根素溶出度研究

目的:研究益阴消渴滴丸中葛根素体外溶出度。方法:采用转蓝法,水为溶出介质,转速100 r·min-1。以葛根素为指标,考察滴丸在不同时间的累积溶出度,同时与原剂型益阴消渴胶囊比较。结果:葛根素在88.4～2 210μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),滴丸中葛根素在10 min时累积溶出率达到88.47%,胶囊剂10 min时累积溶出率仅为0.25%,120 min时为87.43%。结论:益阴消渴滴丸可提高难溶性有效成分葛根素的溶出度。

四乙酰葛根素在大鼠小肠中吸收特性的研究

目的考察四乙酰葛根素(4ac)在大鼠小肠中的吸收情况。方法采用大鼠在体小肠单向灌流模型,通过HPLC法测定出口处灌注液中4ac的浓度,计算4ac在小肠各个肠段的吸收速率常数(Ka)及药物表观吸收系数(Papp)。结果 4ac在小肠段的吸收情况是十二指肠>回肠>空肠,4ac浓度为100μg·mL-1与150μg·mL-1在十二指肠的吸收情况无显著性差异(P>0.05)。结论 4ac主要在十二指肠段吸收,可开发为口服制剂。