高效液相色谱法对氰霜唑的分析检测

文章探究了一种氰霜唑的高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(填料粒径5μm,规格4.6mm×150mm),流动相:0.01%磷酸溶液:乙腈=35.0%:65.0%,流速为1.00ml/min,进样体积:20μl,柱温:35℃,检测波长:280 nm,运行时间:8.0 min。结果表明:氰霜唑的浓度在0.01 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好(低浓度线性0.0100mg/L^0.500mg/L, Y=5.30×10^4X+3.61×10, r=1.0000;高浓度线性0.200mg/L^10.0mg/L,Y=5.25×10^4X+7.02×10^2,r=1.0000);方法的最低检测限为0.01mg/L;氰霜唑相对标准偏差为0.366%,在水中的平均回收率为99.5%。结论:此法操作简便、精密度高、灵敏高、重复性好,适用于氰霜唑的含量测定。

缬霉威高效液相色谱分析方法试验

文章针对环境水体中缬霉威,采用高效液相色谱对其进行定性定量分析。以0.01%磷酸溶液+乙腈为流动相,使用4.6mm×150mm、粒径为5μm的依利特Hypersil ODS2色谱柱,以及二极管阵列检测器(PDA检测器),在215nm波长下对缬霉威进行分离和定量分析。结果表明:该分析方法的线性相关系数为0.9999;标准偏差为0.224~1.58%;平均回收率为99.9~106%。