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运用动画讲授神经生物学的探讨(摘要) 被引量:2
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作者 翁建霖 《青岛大学医学院学报》 CAS 2009年第3期194-195,共2页
关键词 神经生物学 动画教学 中枢神经系统疾病
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NMDA受体拮抗剂氯胺酮对苯丙胺类中枢兴奋剂条件性位置偏爱效应的影响 被引量:5
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作者 许丹丹 朱争华 +2 位作者 梁荣能 翁建霖 莫志贤 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第1期17-20,共4页
目的研究单独使用甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)或氯胺酮及两者联合给药致小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)效应及停药后和停药后重激发的位置偏爱的变化情况。方法36只♂昆明小鼠分为4组,分别为生理盐水对照组(... 目的研究单独使用甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)或氯胺酮及两者联合给药致小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)效应及停药后和停药后重激发的位置偏爱的变化情况。方法36只♂昆明小鼠分为4组,分别为生理盐水对照组(10ml·kg-1,ip)、MA给药组(2mg·kg-1,ip)、氯胺酮给药组(15mg·kg-1,ip)、MA与氯胺酮合用组(MA2mg·kg-1,ip;氯胺酮15mg·kg-1,ip,提前30min注射)。采用倾向性训练程序训练小鼠,训练8d,隔天进行药物匹配训练,隔天生理盐水训练。停药24d后,氯胺酮组和两药合用组位置偏爱消失后,d25采用训练期时所用药物一半的剂量进行激发。分别记录15min之内小鼠各阶段在伴药侧停留的时间。结果MA或氯胺酮单独使用以及两者联合给药均可使小鼠出现CPP。氯胺酮的CPP效应维持时间较短,停药d9已消失,同时可抑制MA的CPP持续时间,两组再次激发均不重现。MA组小鼠位置偏爱在停药后25d里并未消失,激发后可使该效应显著增强。结论氯胺酮也是一种能够促使小鼠产生位置偏爱的药物,停药后短期内可增强MA引起位置偏爱的强度,但可抑制CPP的维持时间,同时抑制MA再激发后CPP重现。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 NMDA 氯胺酮 条件性位置偏爱
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新生鼠下丘脑结节乳头核组胺能神经细胞的原代培养 被引量:5
3
作者 莫志贤 梁荣能 翁建霖 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第9期984-986,共3页
目的探讨新生鼠下丘脑结节乳头核(TM)组胺能神经细胞的体外培养方法.方法从新生鼠(24 h内)下丘脑后部分离出TM神经细胞,采用含有B27的Neurobasal Medium培养液进行体外原代培养.应用免疫细胞化学染色对培养的细胞进行鉴定.结果从新生鼠... 目的探讨新生鼠下丘脑结节乳头核(TM)组胺能神经细胞的体外培养方法.方法从新生鼠(24 h内)下丘脑后部分离出TM神经细胞,采用含有B27的Neurobasal Medium培养液进行体外原代培养.应用免疫细胞化学染色对培养的细胞进行鉴定.结果从新生鼠下丘脑中分离的TM神经细胞,在本实验条件下生长良好.原代培养7~9 d的神经细胞在形态上趋向成熟.免疫细胞化学染色结果表明培养的神经细胞呈组胺免疫反应阳性,为组胺能神经细胞.结论新生鼠下丘脑TM神经细胞可进行体外原代培养,它可作为研究中枢组胺神经系统的体外细胞模型. 展开更多
关键词 结节乳头核 组胺能神经元 免疫细胞化学 原代细胞培养 新生鼠
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吗啡长时程作用对新生鼠TM神经细胞cAMP和cGMP的影响以及青藤碱的干预作用 被引量:4
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作者 莫志贤 梁荣能 翁建霖 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第9期1105-1108,共4页
目的观察体外原代培养的新生鼠下丘脑结节乳头核(TM)神经细胞在吗啡长时程作用下胞内cAMP及cGMP水平的变化以及青藤碱对它的影响。方法采用原代培养7d的TM神经细胞,加入含100μmol/L吗啡的培养液培养48h,形成类吗啡依赖神经细胞,经100μ... 目的观察体外原代培养的新生鼠下丘脑结节乳头核(TM)神经细胞在吗啡长时程作用下胞内cAMP及cGMP水平的变化以及青藤碱对它的影响。方法采用原代培养7d的TM神经细胞,加入含100μmol/L吗啡的培养液培养48h,形成类吗啡依赖神经细胞,经100μmol/L纳洛酮戒断后,用EIA法测定细胞内cAMP和cGMP含量。不同剂量的组胺或青藤碱在纳洛酮戒断前30min作用于细胞,同时测定药物对正常TM细胞内cAMP和cGMP水平的影响。结果以100μmol/L吗啡作用于新生鼠TM细胞48h后,胞内cAMP及cGMP含量明显升高,经100μmol/L纳洛酮戒断后,胞内cAMP含量出现反弹性超高现象,而cGMP含量则明显下降,cAMP与cGMP比值明显增大。30、100μmol/L青藤碱及40μmol/L组胺对正常TM神经细胞的cAMP及cGMP含量无明显影响,300μmol/L青藤碱及80μmol/L组胺可使正常细胞内cAMP含量明显升高。三个剂量的青藤碱及40μmol/L组胺预先作用可明显降低吗啡依赖的TM细胞经纳洛酮戒断时的cAMP超高水平,同时明显升高cGMP水平,使细胞内增大的cAMP与cGMP比值减小。结论在吗啡(100μmol/L)长时程(48h)作用下,TM神经细胞内cAMP及cGMP水平发生了明显的变化,中枢组胺能神经系统可能参与了吗啡依赖的形成与戒断过程。青藤碱可显著降低吗啡依赖细胞戒断时的cAMP超高水平,同时升高cGMP水平,使两者比值趋于正常。 展开更多
关键词 吗啡依赖cAMP CGMP 青藤碱 组胺 纳洛酮 结节乳头核 中枢组胺能神经系统
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模式生物斑马鱼在药物依赖研究中的应用现状 被引量:2
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作者 陈毅飞 翁建霖 莫志贤 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2010年第6期454-456,共3页
关键词 模式生物 斑马鱼 药物依赖 应用 科学研究 生物学家 人类基因 转基因技术
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基于网络药理学比较除痰解毒方与益气除痰方治疗肺癌的作用机制 被引量:3
6
作者 王淑美 施祖荣 +3 位作者 翁建霖 傅强 方雨潇 张丽敏 《中医肿瘤学杂志》 2022年第5期28-34,共7页
目的运用网络药理学方法,比较“除痰解毒方”与“益气除痰方”治疗肺癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选出方药活性成分,Gene Cards数据库获取肺癌相关靶点,运用Cytoscape、FunRich软件行GO和KEGG富集分析。结果“除痰解毒方”“益... 目的运用网络药理学方法,比较“除痰解毒方”与“益气除痰方”治疗肺癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选出方药活性成分,Gene Cards数据库获取肺癌相关靶点,运用Cytoscape、FunRich软件行GO和KEGG富集分析。结果“除痰解毒方”“益气除痰方”与肺癌交集靶点分别为30个与33个。“除痰解毒方”“益气除痰方”在正常肺组织与肺癌的表达分别为70.42%、69.84%与63.38%、63.49%。两方涉及的生物学过程包括代谢、信号转导、细胞凋亡、免疫反应调控等。KEGG分析提示两方均在TRAIL信号通路有最高表达。结论①两药方靶点蛋白在正常肺组织与肿瘤组织均有亲和性,提示药方并非专一作用于癌细胞。②靶点蛋白在与肺及肺相关脏腑有亲和表达,强调中医论治的系统性与整体性。③靶点蛋白还在脾相关脏腑有亲和表达,预示两方对脾虚证更适用,为肺癌“培土生金”论治提供指导。④靶点蛋白均在SPTAN1基因及TRAIL信号通路有最高相关度,可为靶向药物研究提供新思路。 展开更多
关键词 除痰解毒方 益气除痰方 肺癌 网络药理学 作用机制
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钩藤碱对甲基苯丙胺依赖斑马鱼大脑神经递质含量以及TH、NR2B和GluR2/3表达的影响
7
作者 江明金 陈毅飞 +3 位作者 彭求贤 彭菊 翁建霖 莫志贤 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期72-72,共1页
目的探讨钩藤碱对甲基苯丙胺诱导的斑马鱼条件性位置偏爱(CPP)的影响.方法天然偏爱测定(d1~3)合格的斑马鱼腹腔注射甲基苯丙胺(40mg·kg^-1,d4、6、8)或等体积鱼用生理盐水(d5、7)后,立即进行CPP训练;治疗组在每次给予甲... 目的探讨钩藤碱对甲基苯丙胺诱导的斑马鱼条件性位置偏爱(CPP)的影响.方法天然偏爱测定(d1~3)合格的斑马鱼腹腔注射甲基苯丙胺(40mg·kg^-1,d4、6、8)或等体积鱼用生理盐水(d5、7)后,立即进行CPP训练;治疗组在每次给予甲基苯丙胺12h后,给予钩藤碱(50、100mg·kg^-1)和MK801治疗;于d9测试斑马鱼的CPP效应,测量斑马鱼脑中多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸和γ-氨基丁酸含量以及酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)、N甲基D天冬氨酸受体亚型2B(N-methyl-D-aspartate receptor2B,NR2B)和α氨基羟甲基异恶唑丙酸受体亚型(glutamate receptor2/3,GluR2/3)蛋白表达.结果钩藤碱(100mg·kg^-1)治疗显著减少甲基苯丙胺依赖斑马鱼在伴药箱中的活动时间和运动距离(P 〈0.01),下调大脑多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸含量以及TH、NR2B和GluR2/3蛋白表达(P〈0.01).结论钩藤碱抗斑马鱼甲基苯丙胺依赖的形成与抑制神经递质释放以及下调TH、NR2B和GluR2/3蛋白表达密切相关. 展开更多
关键词 钩藤碱 甲基苯丙胺 依赖 神经递质 TH NR2B GluR2/3
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钩藤碱对甲基苯丙胺条件性位置偏爱大鼠AMPA受体蛋白改变的影响 被引量:4
8
作者 林晓亮 汤伟 +2 位作者 陈文倩 翁建霖 莫志贤 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期104-107,共4页
目的观察甲基苯丙胺成瘾大鼠伏隔核及下丘脑中AMPA受体表达的改变及钩藤碱对其的干预作用。方法SPF级雄性SD大鼠分为空白对照组、甲基苯丙胺模型组、钩藤碱低剂量组及钩藤碱高剂量组,每组8只。采用条件性位置偏爱(CPP)实验建立甲基... 目的观察甲基苯丙胺成瘾大鼠伏隔核及下丘脑中AMPA受体表达的改变及钩藤碱对其的干预作用。方法SPF级雄性SD大鼠分为空白对照组、甲基苯丙胺模型组、钩藤碱低剂量组及钩藤碱高剂量组,每组8只。采用条件性位置偏爱(CPP)实验建立甲基苯丙胺成瘾大鼠模型,采用蛋白免疫印迹(Western blotting)方法观察大鼠伏隔核及下丘脑中GluR2/3亚基表达的改变。各组大鼠在伴药箱中的停留时间采用独立样本t检验,蛋白条带光密度分析采用单因素方差分析。结果与空白对照组[给药后伴药箱中停留时间为(383.00±38.20)s]比较,甲基苯丙胺能引起大鼠位置偏爱[给药后伴药箱中停留时间为(536.20±57.49)s],低剂量(30mg/kg)及高剂量(60mg/kg)钩藤碱[给药后伴药箱中停留时间分别为(299.80±15.96)s、(189.40±59.02)s]均能消除甲基苯丙胺诱导的大鼠位置偏爱。与空白对照组[平均灰度值的比值分别为(0.54±0.04)INT·mm^2、(0.70±0.04)INT·mm^2]比较,甲基苯丙胺模型组[平均灰度值的比值为(0.89±0.03)INT·mm^2]及钩藤碱低剂量组[平均灰度值的比值为(0.93±0.03)INT·mm^2]大鼠伏隔核内GluR2/3亚基蛋白表达显著上调(P〈0.01),下丘脑内GluR2/3亚基蛋白[平均灰度值的比值分别为(0.53±0.03)INT·mm^2、(0.52±0.04)INT·mm^2]表达则显著下调(P〈0.01)。钩藤碱高剂量组大鼠伏隔核及下丘脑内GluR2/3亚基蛋白[平均灰度值的比值分别为(0.57±0.06)INT·mm^2、(0.65±0.01)INT·mm^2]表达与空白对照组无差异(P〉0.05)。结论甲基苯丙胺CPP大鼠伏隔核内GluR2/3亚基蛋白表达增多,下丘脑内GluR2/3亚基蛋白表达减低,高剂量钩藤碱可将上述改变恢复至正常水平。 展开更多
关键词 钩藤碱 甲基苯丙胺 条件性位置偏爱 AMPA受体
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甲基苯丙胺诱导的斑马鱼位置偏爱模型研究 被引量:3
9
作者 陈毅飞 翁建霖 +2 位作者 张文清 陈小辉 莫志贤 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期772-774,共3页
目的建立甲基苯丙胺诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型。方法根据药物依赖实验研究中的条件性位置偏爱(CPP)原理,设计斑马鱼位置偏爱箱。根据斑马鱼的天然位置偏爱特性,决定其偏爱侧与非偏爱侧。模型组斑马鱼腹腔注射甲基苯丙胺后,... 目的建立甲基苯丙胺诱导的斑马鱼条件性位置偏爱模型。方法根据药物依赖实验研究中的条件性位置偏爱(CPP)原理,设计斑马鱼位置偏爱箱。根据斑马鱼的天然位置偏爱特性,决定其偏爱侧与非偏爱侧。模型组斑马鱼腹腔注射甲基苯丙胺后,放于非偏爱一侧(伴药箱);注射生理盐水后,放于偏爱一侧(非伴药箱),共训练5d,观察甲基苯丙胺诱导的斑马鱼位置偏爱效应。结果空白对照组造模前后斑马鱼在伴药箱的活动时间无明显变化[分别为(287.5±80.18)S,(276.3±85.04)s],差异无显著性(P〉0.05)。模型组经5d训练,斑马鱼在伴药箱的活动时间明显延长[(465.5±113.49)s],与造模前[(247.9±95.62)s]相比,差异有显著性俨〈0.01);与空白对照组[(276.3±85.04)s]相比,差异也有显著性沪〈0.01)。结论甲基苯丙胺能诱导斑马鱼形成条件性位置偏爱效应,本实验建立的斑马鱼位置偏爱模型可作为一种新的药物依赖动物模型。 展开更多
关键词 斑马鱼 条件性位置偏爱 药物依赖 甲基苯丙胺
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PM_(2.5)致心脏损伤的表观遗传学机制的研究进展
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作者 陈姗姗 陈文其 +1 位作者 翁建霖 李瑞金 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2022年第2期174-177,共4页
细颗粒物(PM_(2.5))也称为可入肺颗粒物,美国心脏协会在2010年明确指出PMPM;是引发心血管疾病(Cardiovascular Disease,CVD)的环境危险因子。流行病学研究显示,PM_(2.5)浓度每增加10μg/m^(3),CVD住院人数增加0.96%,心律失常、心力衰竭... 细颗粒物(PM_(2.5))也称为可入肺颗粒物,美国心脏协会在2010年明确指出PMPM;是引发心血管疾病(Cardiovascular Disease,CVD)的环境危险因子。流行病学研究显示,PM_(2.5)浓度每增加10μg/m^(3),CVD住院人数增加0.96%,心律失常、心力衰竭、缺血性心脏病住院率均有不同程度的升高[1]。 展开更多
关键词 细颗粒物 心脏损伤 表观遗传学 DNA甲基化 微小RNA 组蛋白乙酰化
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efa~②对Con-A诱导的小鼠肝脏损伤模型的保护作用研究
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作者 彭求贤 赖冬妮 翁建霖 《湖南中医杂志》 2018年第10期158-160,共3页
目的:探讨efa(2)对刀豆蛋白(con-A)诱导的自身免疫性肝炎小鼠模型的保护作用及其可能的作用机制。方法:将50只昆明种小鼠随机分为正常对照组、con-A自身免疫性肝炎模型组及样品efa(2)高(0. 04mL/20g)、中(0. 02mL/20g)、低(0. 01mL/20g... 目的:探讨efa(2)对刀豆蛋白(con-A)诱导的自身免疫性肝炎小鼠模型的保护作用及其可能的作用机制。方法:将50只昆明种小鼠随机分为正常对照组、con-A自身免疫性肝炎模型组及样品efa(2)高(0. 04mL/20g)、中(0. 02mL/20g)、低(0. 01mL/20g)剂量组,分别给予0. 9%氯化钠注射液或相应浓度的efa(2)样品灌胃,每天1次,连续7d。本次灌胃结束禁食1晚后,尾静脉注射Con-A,断头取血测生化指标,并取肝右叶组织作病理切片,对肝脏组织中的CYP5A1、CYP2E1和CYP3A进行蛋白分析。结果:efa(2)能使自身免疫性肝炎模型小鼠血清中IL-10升高以及IFN-γ、TNF-α、PGE1活性降低。结论:efa(2)具有调节肝炎模型小鼠血清各细胞因子及ALT的水平,并显著改善肝脏组织病理变化的作用,其保护机制可能与CYP2E1相关。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 小鼠 efa^② 刀豆蛋白 实验研究
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Extract of Zuojin Pill (左金丸) Induces Apoptosis of SGC-7901 Cells via Mitochondria-Dependent Pathway 被引量:6
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作者 彭求贤 蔡红兵 +3 位作者 彭江丽 翁建霖 史珏 莫志贤 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期837-845,共9页
Objective: To observe the effects of water extract of Zuojin Pill (左金丸, ZJP) on inhibiting the growth of human gastric cancer cell line SGC-7901 and its potential mechanism. Methods: Effects of ZJP on SGC-7901 ... Objective: To observe the effects of water extract of Zuojin Pill (左金丸, ZJP) on inhibiting the growth of human gastric cancer cell line SGC-7901 and its potential mechanism. Methods: Effects of ZJP on SGC-7901 cells growth were determined by 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide (MTT) assay, cell apoptosis and cell cycle were determined by flow cytornetry, and apoptosis induction was detected by means of DNA gel electrophoresis. The cellular mechanism of drug-induced cell death was unraveled by assaying oxidative injury level of SGC-7901 cell, mitochondrial membrane potentials, expression of apoptosis-related genes, such as B cell lymphoma/lewkmia-2 (Bcl-2), Bcl-2 associated X protein (Bax) and cleaved caspase-3 and caspase-9. Results: ZJP exerted evident inhibitory effect on SGC-7901 cells by activating production of reactive oxygen species and elevating Bax/Bcl-2 ratio in SGC-7901 cells, leading to attenuation of mitochondrial membrane potential and DNA fragmentation. Conclusions: ZJP inhibits the cancer cell growth via activating mitochondria-dependent apoptosis pathway. ZJP can potentially serve as an antitumor agent. 展开更多
关键词 Zuojin Pill mitochondria-dependent pathway APOPTOSIS reactive oxygen species Chinese medicine
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