彝药妙茯止痛颗粒治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的观察彝药妙茯止痛颗粒治疗急性痛风性关节炎(GA)的临床疗效及安全性。方法收集60例急性痛风性关节炎患者,采用随机对照法分为治疗组30例予口服彝药妙茯止痛颗粒治疗,对照组30例予口服秋水仙碱治疗,2组连服5 d,观察2组疗效及实验室指标的变化情况,且记录2组用药过程中出现的不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为83.33%和90%,2组比较具有统计学意义(P<0.05);组内对比,2组中医证候积分、实验室指标(ESR、CRP、UA)均明显降低(P<0.05);组间对比,中医证候积分改善情况治疗组优于对照组(P<0.05),ESR、CRP改善情况对照组优于治疗组(P<0.05),血尿酸改善情况2组相当(P>0.05),安全性治疗组更优于对照组(P<0.05)。结论妙茯止痛颗粒能有效治疗急性期痛风性关节炎,在改善中医证候的同时可以降低炎性指标(ESR、CRP),且相对于西药治疗更安全,值得临床应用。

彝药泄浊化瘀颗粒治疗间歇期痛风性关节炎60例临床观察

目的:观察彝药泄浊化瘀颗粒治疗间歇期痛风性关节炎的临床疗效及安全性。方法:收集120例间歇期痛风性关节炎患者,采用随机对照法分为对照组与观察组各60例,对照组予口服苯溴马隆片;观察组予口服彝药泄浊化瘀颗粒,两组连续治疗12周,观察两组临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组血尿酸水平均降低,差异具有统计学意义(P<0.05),组间比较对照组优于观察组;治疗后观察组可以改善彝医证候积分、ESR、CRP,差异具有统计学意义(P<0.05);同对照组相比,观察组在减少间歇期GA急性发作次数、降低ESR、CRP及安全性方面,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较观察组(68.33%)优于对照组(51.67%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:泄浊化瘀颗粒在降低血尿酸方面差于苯溴马隆片,但能明显改善彝医证候积分,降低血尿酸、ESR、CRP水平,减少急性发作频率,且无明显不良反应,值得临床进一步研究。

蠲痹颗粒对风寒湿痹证膝骨关节炎血清TNF-α、IL-6水平的影响

目的观察蠲痹颗粒治疗风寒湿痹证膝骨关节炎的有效性及安全性,探讨蠲痹颗粒对该病患者血清IL-6、TNF-α水平的影响。方法将61例膝骨关节炎患者分为治疗组和对照组,治疗组30例,对照组31例。治疗组予蠲痹颗粒口服,对照组予双醋瑞因胶囊口服,4周为1疗程。治疗2周及4周进行疗效及安全性评估。结果治疗2周后,2组患者的WOMAC评分、VAS评分均明显改善(P<0.01),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组总有效率分别是83.3%、80.6%,2组相比无明显差异(P>0.05);治疗4周,TNF-α、IL-6、WOMAC评分、VAS评分均比治疗前明显好转(P<0.01);2组安全性指标与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);2组IL-6、WOMAC评分、VAS评分组间比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的TNF-α改善优于治疗组(P<0.05),治疗组与对照组总有效率均为100%,2组相比无明显差异(P>0.05)。结论治疗膝骨关节炎安全有效,蠲痹颗粒可明显降低KOA血清TNF-α、IL-6。

傣医、彝医治疗痛风研究进展

傣医、彝医有许多特色有效治疗痛风的方法和药物。傣医认为,体内四塔(风塔、火塔、水塔、土塔)功能失调,致水湿不运,郁久化热,复感风寒邪气,使气血壅滞而发为本病。常用方药有傣痛消、痹通胶囊等。彝医认为,痛风因风、雨、雷电等外邪侵袭人体,或因饮食不慎,内生湿热之毒,清浊二气失调,风毒外侵,引起筋骨关节酸痛、重着,或灼热肿痛等。临床经验方有我思、祛浊汤、痛风灵等内服方药和冻巴散、消风膏等外用方药。

中医药暨蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎的研究进展

类风湿关节炎是一种病因不明的慢性全身性自身免疫性疾病,以关节滑膜炎、关节的进行性破坏为基本病理特征,有很高的致残率,当前并无根治的方法。中医药治疗类风湿关节炎有良好的疗效且安全可靠。通过查阅相关文献对中医药治疗类风湿关节炎及蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎(寒湿痹阻型)的研究进展进行概述,为进一步发扬中医学和推广运用研究蠲痹颗粒奠定基础。

骨痹合剂水煎浓缩液的急性毒理试验研究

目的通过对受试药骨痹合剂水煎浓缩液小鼠经口给药的急性毒性试验,为临床用药的安全性提供实验依据。方法取合格昆明种小鼠40只,雌雄各半,随机分为给药组和对照组,且实验前小鼠均禁食不禁水12 h,给药组以药物最大浓度(10倍浓缩)、最大体积(40 mL/kg)进行灌胃1次,对照组给予等体积的生理盐水灌胃,2组给药后连续观察14 d。记录2组小鼠的体质量、进食、反应等变化情况,结合小鼠反应情况,可以计算出最大给药量,进而按照相关公式推算相当于临床药量的倍数。结果受试药骨痹合剂水煎浓缩液小鼠最大给药量为173 g生药/kg,在该情况下,小鼠无死亡情况,其饮食、活动、毛色、排泄均未见明显异常;解剖小鼠,肉眼观察灌药组各主要器官形态未见异常,与对照组接近。按成人常用量(86.5 g/60 kg)计算,相当于成人常用量的120.14倍。结论该药在常规剂量下使用是安全的。