高效液相色谱法检测氯丙嗪血药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法检测抗精神病药氯丙嗪血药浓度。方法 采用惠普 110 0型高效液相色谱仪 ,原装进口BetaBasic C18分析柱 ,检测波长为 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,甲醇、磷酸铵缓冲液为移动相 ,流速 1ml/min ,乙醚提取处理样本。以安定为内标。结果 批内、批间试验 :RSD <8 9% ;回收率 :92 0 %～ 99 4 %。最低检测限 :10ng。线性方程 :Y =3 9+132 9X ,r =0 9989,线性范围 :2 5～ 75 0ng/ml。结论 该方法快速、简便、正确 ,适合临床药物治疗时血药浓度的监测。

难治性抑郁症患者血小板五羟色胺水平分析

目的通过测定血小板五羟色胺（5-HT）水平，探讨难治性抑郁症患者的相关生化机制特点。方法采用一般情况问卷（自编）、汉密顿抑郁量表17项（HAMD17）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评定难治性抑郁症患者的一般情况与焦虑抑郁情绪，测定患者外周血小板5-HT含量。结果共收集难治性抑郁症患者38例，血小板5-HT值为（99．9±118．5）ng／10^9，60例非难治性抑郁症患者为（242．8±174．4）ng／10^9，2组差异有显著性（P〈0.01）；难治性抑郁症患者血小板5-HT含量和本次病程长短、HAMD行为阻滞因子存在正相关关系。结论难治性抑郁症患者的血小板5-HT含量水平较低，与本次发作病程长短和行为阻滞症状之间存在一定的关系。

氯氮平血药浓度及其有关因素分析

目的 探讨服用氯氮平时的血药浓度及其与剂量、疗效及不良反应之间的关系。方法 回顾分析了763例用氯氮平治疗的住院精神病患者的一般资料、氯氮平用药剂量及其血药浓度、诊断、临床疗效和不良反应等情况。结果 精神分裂症患者与神经症、抑郁症及反应性精神病患者之间用药剂量的差异有显著意义,老年患者的治疗剂量明显低于其他年龄组(P<0.05)。用>150～350 mg/d的治疗剂量和/或氯氮平血药浓度为200～500 ng/ml时,疗效相对较好。女性的稳态血药浓度显著高于男性患者。结论 监测氯氦平治疗血药浓度,有助于调整剂量、减少不良反应和了解药物的相互作用,可为氯氮平治疗精神疾病提供重要参考。

国产盐酸氟西汀胶囊的相对生物利用度

目的 :对国产盐酸氟西汀 (Flu)胶囊进行相对生物利用度研究。方法 :10名健康志愿者随机分成 2组 ,单剂量交叉服用国产及进口盐酸 Flu胶囊 40 m g,分别于 0、1、2、4、6、8、12 h及 1、2、3、4、7、18、2 8、42、5 6 d抽取血样 ,用高效液相色谱法检测Flu血药浓度 ;用 3P97软件计算药物动力学参数。结果 :国产及进口 Flu的主要药物动力学参数分别为 T1 /2β(2 9.7± 14.5 ) h、(32 .3± 7.3) h;tmax(6 .4± 2 .4) h、(6 .8± 2 .5 ) h;cmax(99.2± 2 4.3) nm ol/ L、(10 2 .3± 16 .8) nmol/ L ;AU C (5 0 0 9± 2 6 85 )、(5 42 8± 16 5 2 ) nmol/ L· h;差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 ) ;国产 Flu的相对生物利用度为 (97.5± 2 2 .5 ) %。结论 :国产与进口盐酸

氟西汀及其N-去甲代谢物的血药浓度检测

目的 :建立反相高效液相色谱 ( RP- HPL C)测定血清氟西汀 ( Flu)及其代谢物去甲氟西汀( NFL u)浓度的方法。 方法 :使用岛津 L C- 4 A高效液相色谱 ( HPL C)仪进行测定。 结果 :线性范围在3 7.5～ 12 0 0 nmol/ L之间 ( r=0 .9998) ,最低检测浓度 3 0 nmol/ L ,批内批间的 RSD<8.0 0 % ,平均回收率>90 % ,多剂量给药研究 ( 2 0 m g/ d,4 W,n=2 0 )稳态血药浓度 ( Css)显示 Flu为 ( 4 95 .6± 2 10 .1) nmol/ L ,NFlu为 ( 63 1.8± 2 2 2 .5 ) nmol/ L。 结论 :本法灵敏、正确、快速 ,可适用于药代动力学。

帕罗西汀片在健康志愿者体内的生物等效性

目的评价2种国产盐酸帕罗西汀片剂的生物等效性。方法采用自身交叉试验方法。20名健康志愿者顿服40mg盐酸帕罗西汀片后,在规定时间内采血。以HPLC法测定血清药物浓度;以3P87药动学软件计算主要药动学参数,并评价2种国产帕罗西汀片之间的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数tmax分别为(5.3±2.0)、(5.5±2.0)h;cmax分别为(31.0±12.1)(、30.2±12.3)μg.L-1;AUC0→t分别为(727.9±306.6)、(719.8±316.7)μg.h.L-1;T1/2分别为(19.7±7.3)(、19.2±7.0)h。2制剂间参数比较,P>0.05,受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.80±16.99)%。结论2种帕罗西汀片剂为生物等效制剂。

96例精神药物过量患者资料分析

目的 分析服用过量精神病药物患者的临床相关资料及血药浓度。方法 回顾 1992～2 0 0 0年在上海市精神卫生中心就诊的精神药物过量的精神病患者的临床资料 ,分析疾病诊断、中毒药物的种类及血药浓度等。结果 共分析了 96例精神药物过量患者 ,诊断主要为精神分裂症 (6 5例 )及抑郁症 (2 3例 )。过量精神药物主要为氯丙嗪 (38例 )、氯氮平 (33例 )及苯二氮 卓艹 类 (2 1例 )。氯丙嗪血药浓度为 (1380 4± 1731 5 )ng/ml,氯氮平血药浓度为 (16 80 3± 2 337 4 )ng/ml。 结论 精神病患者中精神药物中毒以精神分裂症患者为主 ,其次为抑郁症患者。过量药物为常用的抗精神病药物氯丙嗪、氯氮平及苯二氮 卓艹 类。过量服药的患者的血药浓度较高 ,平均血药浓度明显高于治疗浓度。

利培酮辅助治疗难治性抑郁症对患者血小板5-羟色胺浓度的影响

目的探索小剂量利培酮合并抗抑郁剂对难治性抑郁症患者血小板5-羟色胺(5-HT)浓度的影响。方法38例难治性抑郁症患者在合并利培酮治疗前及治疗后4周末分别检测患者外周血血小板5-HT浓度,并评估汉密顿抑郁量表17项(HAMD17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)。结果在合并利培酮治疗后血小板5-HT浓度减低,与合并治疗前相比,接近显著变化水平(P=0.05),治疗后HAMD、HAMA总分及各因子分与治疗前相比有显著差异(P<0.05);合并利培酮治疗后患者血小板5-HT浓度与本次病程、HAMD阻滞因子分、HAMA总分与精神焦虑因子分呈正相关,与HAMD总分减分值及睡眠因子减分值呈负相关;治疗前后5-HT浓度差值与发作次数负相关,与HAMD阻滞因子减分值正相关。结论小剂量利培酮合并抗抑郁剂对难治性抑郁症患者治疗4周症状有改善,同时可能引起患者血小板5-HT浓度减低;血小板内5-HT浓度与焦虑症状、阻滞等症状可能相关;血小板5-HT浓度降低与患者的阻滞症状改善可能存在一定的关系。

高效液相色谱法检测血清帕罗西汀药物浓度

目的 建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(HPLC)紫外检测法测定血清帕罗西汀药物浓度。方法 选用C18柱,波长295 nm,丙咪嗪为内标,移动相为甲醇:水:三氯甲烷:异丙醇:四甲基乙二胺:冰乙酸=282:140:1.6:0.8:1.6:2,流速1.0 ml/min,以甲苯、正己烷(1:4)为萃取液。结果 帕罗西汀和内标的保留时间分别为3.40 min和4.20 min,批内和批间平均回收率各为98.4％-100.0％和98.8％-101.8％,RSD分别小于8.0％和5.1％,最低有效检测浓度为3 ng/ml。结论 本法操作简便、快速而精确,具有一定的实用价值。

HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度

目的探讨HPLC-电化学检测法测定人血清中利培酮及9-羟利培酮浓度。方法采用美国A西-lentl100高效液相色谱仪联用ESA公司库仑阵列电化学检测器。四个通道的电极依次设置为500，700，850，950mV，用shim-packVP-ODS色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），甲醇-80mmol·L^-1乙酸钠（60：40）为流动相，流速为1mL·min^-1，去甲咪嗪为内标，甲苯为萃取溶剂。结果利培酮在0．625～60ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9967，日内RSD≤8．59％，日间RSD≤9．45％，相对回收率在93．4％-102．4％。9-羟利培酮在1．25～120ng·mL^-1范围内线性良好；r=0．9985，日内RSD≤8．47％，日间RSD≤8．54％。相对回收率在99．2％～106．9％。结论该方法灵敏、准确、快速、可用于利培酮临床血药浓度监测和药动学研究。

RP-HPLC法测定人体中富马酸喹硫平血药浓度

目的 建立测定富马酸喹硫平血药浓度的方法。方法 应用反相高效液相色谱技术,YWG-C_(18)(150mm×4.6mm,10μm)色谱柱,以氯氮为内标,乙醚为萃取剂,甲醇-水-四甲基乙二胺(63:45:0.3)为流动相,冰乙酸调节pH至5.80,流速1mL·min^(-1),检测波长250nm,柱温40℃。结果 富马酸喹硫平及内标与血清杂质可完全分离,保留时间分别为4.6min和6.1min,在10～2400ng·mL^(-1)浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.2％～101.1％,日内、日间RSD在2.7％～6.9％之间,最低检测浓度为5ng·mL^(-1)。结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,具有一定的实用价值。

国产与进口吗氯贝胺片剂的生物等效性

目的:评价国产与进口吗氯贝胺的生物等效性。方法:20名健康受试者顿服300mg吗氯贝胺,采用自身交叉试验方法,以测定受试制剂的相对生物利用度,采用HPLC方法进行人血清药物浓度测定。结果:受试制剂和参比制剂的主要药动学参数t_(max)分别为(1.3±0.6),(1.3±0.7)h;c_(max)为(4096.2±1283.7),(3776.6±1241.3)mg·mL^(-1);AUC_(0→t)为(20313.3±10587.5),(1968.4±10178.6)ng·h·mL^(-1);T_(1/2)为(3.8±1.9),(3.7±1.8)h。2制剂间各参数差异均无统计学意义(P>0.05)。受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为(103.8±8.8)％。结论:受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。

米氮平血药浓度的高效液相色谱检测法

目的 建立反相高效液相色谱检测抗抑郁新药米氮平血药浓度的方法。方法 采用日本岛津LC-10DVP高效液相色谱仪，大连依利特Sinochrom-C18分析柱，检测波长为292nm，柱温40℃，甲醇、磷酸铵缓冲液的移动相，流速为2ml／min，乙醚提取处理样本，以丙米嗪为内标。结果 批内、批间试验：RSD<4．9％，回收率：100．0％-119．o％。最低检测限：3ng／ml。线性方程：Y=133．4X-4．5，r=0．9999，线性范围：5-160ng／ml。结论 该方法快速、简便、正确、适合临床药物治疗时血药浓度的监测以及药代动力学的研究。

聚合酶链反应检出痰中结核杆菌

结核杆菌的快速检出与鉴定是结核病防治工作中的重要课题。最近发展的聚合酶链反应(PCR)可将结核菌基因组的一个片段在体外进行几何级数量扩增,从而使检出快速、灵敏。本文用PCR进行101例结核病人痰中结核杆菌检出,并与传统的浓缩。

利培酮治疗汉族精神分裂症患者时血药浓度与临床疗效的关系

目的探讨利培酮治疗汉族精神分裂症患者时利培酮和代谢产物9-羟利培酮血药浓度与临床作用的关系。方法采用开放、自身对照研究。入组精神分裂症患者363例,男性195例,女性168例。用临床总体印象量表(CGI-S、CGI-I)评价疾病严重程度和疗效。结果①利培酮血药浓度为(9.70±10.24)μg.L-1,9-羟利培酮浓度为(31.07±18.02)μg.L-1,总浓度为(40.77±23.22)μg.L-1。女性患者血药浓度显著高于男性。②利培酮、9-羟利培酮及总血药浓度与CGI-I之间均未发现显著性的相关。治疗有效组(191例)与无效组(172例)相比,2组在剂量、药物血药浓度等方面的差异均无统计学意义。③锥体外系反应(EPS)组的平均病程及平均住院次数显著少于无EPS组。结论利培酮治疗汉族精神分裂症患者时,女性患者浓度显著高于男性,与疗效之间未见显著相关性。

反相高效液相色谱法测定血清中阿立哌唑及其代谢物

采用反相高效液相色谱法对血清中阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑进行测定。血清样品经乙醚提取,所得提取液再经35℃氮气吹干,残留物经流动相溶解后,用Zorbax-C18色谱柱分离,用紫外检测器于254 nm波长处测定。阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑的线性范围分别为4.0～2 000μg.L-1和4.0～1 500μg.L-1;测定下限(10S/N)均为4.0μg.L-1。相对回收率分别为100.3%～102.7%和93.7%～103.9%;日内和日间相对标准偏差(n=5)均小于7%。

短程化学预防在小鼠结核模型中的研究

本文采用120只昆明系小鼠作结核短程化学预防实验,结果:2R_6Z_6组小鼠在停药时及停药后6个月,脾内结核杆菌数较同期的2R_2Z_2组及6H_6组明显减少(P<0.01),后两组小鼠脾内结核杆菌教相似(P>0.05)。提示,口服R、Z每周6次连续2个月,其预防效果优于口服6个月的H,而每周2次口服2个月的RZ(共16次服药)即可替代口服6个月的H。

慢性肺部疾病患者痰中非结核分枝杆菌的调查

近年来,世界各国肺结核病患病率逐年下降,而肺非结核分枝杆菌病的发病日益突出。为此,我们对各类慢性肺部疾病患者的痰液进行非结核分枝杆菌感染率的调查。报告如下: